原子吸收报导中狭缝宽度的表达方式

编辑同志: 在原子吸收报导中表达狭缝宽度的方式,有用机械宽度的,也有用光谱通带宽度的,还有用某一型号的仪器调节狭缝机构的第几档的(例如P-E403的“狭缝4”)等等。对光谱通带宽度的名称也是多样的,如“通带”、“光谱带宽”、“光谱狭缝宽度”等等。然而在原子吸收法中,我们关心的是分光装置能分离出多大的波长范围,即光谱通带宽,因为它与背景或非吸收线的干扰及信/噪比等直接联系着。例如要把吸收线Ni2320埃和非吸收线Ni2316埃分开,光谱通带宽就要不大于2埃。因此我们建议在介绍狭缝宽度时,最好     

加长炬管中Ca,Sr,Ba,Eu,Yb的强短脉冲供电空心阴极灯激发电感耦合等离子体离子/原子荧光光谱

本文报告了加长炬管中Ca,Sr,Ba,Eu,Yb等元素的强短脉冲供电空心阴极灯（HCMP－HCL）激发电感耦合等离子体（ICP）离子／原子荧光光谱。在大多数实验条件下,离子荧光比原子荧光强得多。Ba离子荧光检出限改善了2个数量级以上,Sr改善了1．5个数量级,Eu和Yb改善了近1个数量级。详细考察了HC－MP－HCL电源参数和ICP条件对离子／原子荧光强度影响。     

我国早期的原子光谱分析学习——培训班点滴回忆

正新中国建立之前,我国已有一些科学家从事过原子光谱分析的教学、研究、和应用的工作[1];但是它作为一种元素分析方法在我国得到广泛应用,以及在理论、方法、仪器装置等方面的迅速发展,当自20世纪50年代始[2-4]。这一方面是由于国家建设的需求,另一方面也与国家引进大量"苏新国家"的光谱仪器,不少重要的(特别是前苏联援建的)厂矿都设有光谱分析实验室有关。为了要解决有关厂矿迫切需要的光谱分析技术人员的培训问题,一些训练班便应运而生。《光谱学与光谱分析》期刊孟广政先生邀我将我国早期在这方面的情况回忆一下,写点东西记录下来,以飨读者。本文就是根据我所记得的事情,以及我所能收集到的资料,和有关人士的回忆,拉拉杂杂写成。内容主要是在原子光谱分析方面。由于年事已高,记忆力衰退,错漏之处,在所难免;还望知情同行不吝赐教、补充!     

电感耦合等离子体原子荧光光谱技术测定稀土氧化钇样品中微量铕

本文研究了用电感耦合等离子体原子荧光光谱技术测定氧化钇中微量铕的最佳仪器操作条件;加入有机溶剂乙醇以抑制难熔氧化铕的形成;并用增强剂及表面活性剂改善雾化效率;采用标准加入法进行实际样品分析以克服基体影响。对三个稀土氧化物分析的结果与其他方法所提供的参考值有很好的一致性。在本工作中铕的检测限可达24ng/ml。过去常用原子发射光谱技术测定稀土氧化物中的其他痕量或微量稀土元素。但是由于稀土元素的物理、化学性质很接     

空心阴极灯在强短脉冲供电时元素离子线的时间分辨光谱

本文报道了普通空心阴极灯在强短脉冲供电时离子线发射的时间分辨光谱。实验表明,在微秒级脉宽、数十安培电流的脉冲作用下,阴极的发射能量由直流供电时集中在原子共振级的状态转变到集中在离子共振级的状态。以钙灯为例,其离子线的发射强度约增加了10~5倍。     

砷、锑、铋的非水介质氢化物发生-高频感耦等离子体原子发射光谱分析的研究

本文尝试了非水介质氢化物发生法与ICP-AES相结合测定As、Sb、Bi的方法。用商品的连续氢化物发生器比较了几种非水介质体系,并给出了KBH_4浓度,MIBK与甲酸的混合比例,观察高度、载气流量和等离子体正向功率对信背比和检出限影响的结果。在所用的条件下,As、Sb、Bi的检出限分别为0.8,4.3和0.5ng/ml,与水溶液中氢化法的结果相近。     

用酰胺型键合固定相测定茶叶中嘌呤碱含量

采用自制包埋极性官能团——酰胺键的键合固定相(AOBP),在甲醇／水(V／V=20／80)二元流动相条件下,对系列不同产地茶叶中的嘌呤碱进行了快速有效的分离测定。结果表明,由于AOBP固定相中残留硅羟基活性得到很好抑制,可在不加酸碱调节剂条件下对可可碱、茶碱和咖啡碱进行良好分离,检出限分别为0.21、0.042和0.18mg／L;线性范围分别可达到1．67-500L、0．3—167和1．67—833mg／L,同时还探讨了分离机理。