全文获取类型
收费全文 | 45篇 |
免费 | 15篇 |
国内免费 | 90篇 |
专业分类
化学 | 142篇 |
数学 | 1篇 |
物理学 | 7篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 1篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
排序方式: 共有150条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
合成了一系列新型稀土季铵盐混合配体配合物,元素分析结果证明其分子式的通式为:C52H108LnN9O6S1(Ln=Eu,Dy,Er.Yb,Y).研究了该系列配合物的中红外光谱;测定了它们在乙醇溶液中的摩尔电导,证明其属3:1型电解质。用四圆衍射仪测定了铒配合物的晶体结构,属正交晶系,Pnnn空间群,晶胞参数:α=1.2470(7)nm,b=1.2934(3)nm,c=2.1112(6)nm,Z=2,R=0.066.中心离子铒被来自2个硝酸根的4个氧原子和4个硫氰酸根的4个氮原子所配位,配位数为8.Er-O键长为0.2386nm;Er-N键长为0.2457nm,饵配位多面体为畸变三角十二面体。 相似文献
103.
合成了[1,6-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-吡唑啉酮-4']-己二酮[1,6]合稀土(La,Dy)酸(E)-N-十六烷基-4-(2,4'-二甲氨基苯基)乙烯基吡啶两个新的稀土配合物。用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、差热热重谱、X射线粉末衍射、核磁共振谱和摩尔电导测量对配合物进行了表征。空气-水(18℃,pH5.4)界面上的表面压-面积(π-A)等温线研究表明,两配合物的Langmuir成膜性明显优于半菁溴化物和碘化物。二次谐波发生(SHG)实验测得镝配合物的二阶分子超极化率β为4.8×10^-^4^8C m^3 V^-^2,较半菁碘化物大约3.4倍。 相似文献
104.
105.
一种双核铕配合物的合成、光致发光和电致发光性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了一个新的双核铕配合物Eu(TTA)3(tpphz)Eu(TTA)3(其中TTA=去质子化的α-噻吩甲酰三氟丙酮; tpphz=[3,2-a:2',3'-c:3',2'-h:2'',3''-j]四吡啶基吩嗪). 研究了该配合物的光致发光和电致发光性质. 一个四层电致发光器件ITO/TPD, 10 nm/Eu(TTA)3(tpphz)Eu(TTA)3, 20 nm/BCP, 20 nm/AlQ, 40 nm/Mg0.9Ag0.1, 200 nm/Ag, 100 nm表现出中心在633 nm处的宽带红光发射, 该宽带发射可能来源于双核Eu(III)配合物和TPD形成的激基复合物. 该器件的启动电压为10 V, 在18 V和135 mA/cm2时的最大亮度达146 cd/m2. 相似文献
106.
107.
108.
本文通过三种金属离子桥联的方式制备了一系列cis-RuL2(SCN)2
(L代表4,4’二羧基-2,2’联吡啶)自组装膜,并利用接触角,UV光谱,循环伏安法以及XPS对自组装功能膜进行了表征。通过对其光致电子转移特性的详细研究,得到了最大阳极稳定光电流为1773-1843
nA/cm2,最大量子产率为3.2%。入射光强,偏压以及电子给体对体系性能的影响也进行了研究。研究结果表明不同的金属离子桥联在自组装膜上能显著地改善电子传输特性。桥联金属离子在自组装膜中能同时起到功能和结构的两种作用。这种自组装的成膜方式提供了一种非常好的修饰此类相似体系的新途径。 相似文献
109.
合成了标题化合物并测定其晶体结构,该晶体为单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=16.972(4)Å,b=14.128(3)Å,c=22.615(4)Å,β=103.16(2)°,V=5280.14Å,F(000)=2264,Z=4。钇和镍均为六配位多面体取畸变八面体构型。讨论了[YQ(HQ)2][NiQ8](ClO4)的红外光谱。 相似文献
110.
合成了四(α-噻吩甲酰三氟丙酮)合稀土(La,Nd,Dy,Yb)酸(E)-N-十六烷基-4-[2-(4-二乙氨基苯基)乙烯基]吡啶四个新的稀土配合物。用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、小角X射线衍射、差热-热重分析和摩尔电导对配合物进行了表征。研究了它们的表面压-面积(π-A)等温线行为。研究结果表明它们具有良好的成膜(Langmuir)性能, La, Nd, Dy和Yb配合物零压分子平均截面积A~π~→~0分别为1.94,1.93,1,73和1.85nm^2/分子。 相似文献