镧系金属-有机框架免修饰荧光各向异性探针检测磷酸根离子

荧光各向异性(FA)分析法具有免分离、高通量和实时检测等优势,广泛应用于诸多领域。然而,当分析物的体积或质量较小时,与荧光探针结合后不能产生明显的信号变化,导致灵敏度较低。为解决此问题,研究者通常采用纳米材料增强发光体的质量或体积的方式放大FA来提升检测灵敏度。然而,这些方法也存在纳米材料易猝灭荧光而降低准确度以及荧光探针修饰步骤复杂等弊端,因此,有必要开发不需要放大体积和质量且免修饰的新型FA探针。发光金属-有机框架作为一种新兴的发光纳米材料,由于其自身具有较大的体积和质量以及较高的FA值(r),无需额外的信号放大,是作为FA探针的理想材料。本研究通过微波辅助法成功合成了以铈离子(Ce³⁺)为中心离子、5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉(H2TCPP)为配体的镧系金属-有机框架(Ce-TCPP MOF),并将其作为一种新型的免修饰FA探针用于检测磷酸根离子(Pi)。未加入Pi时,Ce-TCPP MOF具有较大的r;加入Pi后,MOF中的Ce³⁺与Pi发生反应,破坏了MOF的结构,产生质量或体积更小的碎片,使r降低。随着Pi浓度增加...     

基于碳点荧光共振能量转移的长波长发射体系的构建及其影响因素研究

碳点因其具有较好的光学性质和良好的生物相容性等而在生物化学领域得到广泛应用,但通常受到其短波长发射光的局限.本文基于碳点与meso-四(对-磺酸苯基)卟啉之间的荧光共振能量转移,构建了长波长发射体系,研究了能量供体碳点与能量受体meso-四(对-磺酸苯基)卟啉的浓度、pH、盐度及黏度对二者能量转移效率的影响.     

DNA探针在羧基聚苯乙烯微珠表面的微阵列研究

报道在１－乙基－３－３－（３－二甲基氨丙基）－碳化二亚胺（ＥＤＣ）偶链剂存在下,５’－ＮＨ_２单末端和５’－Ｔｅｘ／３’－ＮＨ_２双末端修饰ＤＮＡ探针在１０μｍ 羧基功能微珠表面的微阵列特性．研究表明,ＤＮＡ探针在微珠表面的微阵列能力决定于溶液介质的ｐＨ,ＤＮＡ探针浓度和微珠总表面积．优化条件下, ２０ ｍｅｒ单链ＤＮＡ探针在微珠表面微阵列的最小分子间距约为１４ ｎｍ,而２０ ｍｅｒ双链ＤＮＡ分子微阵列的最小分子间距约为２７ ｎｍ．如果ＤＮＡ探针序列长度由 ２０增加到 ３５ ｍｅｒ,探针在微珠表面的微阵列密度降低．机理研究表明,ＤＮＡ探针在羧基功能微珠表面的微阵列方式是探针分子近平行于微珠表面．     

基于Au@SH-MIL-101(Fe)的类过氧化物酶活性和光电化学活性检测葡萄糖和谷胱甘肽

采用原位生长策略在SH-MIL-101(Fe)表面生长金纳米颗粒（AuNPs）,制备了Au@SH-MIL-101(Fe)复合纳米粒子,利用扫描电子显微镜、粉末X射线衍射仪、X射线光电子能谱和傅里叶变换红外光谱表征了Au@SH-MIL-101(Fe)的形貌、结构和组成。在中性条件下,Au@SH-MIL-101(Fe)表现出优良的类过氧化物酶（POD）活性和光电化学（PEC）性能。葡萄糖在葡萄糖氧化酶（GOx）的催化下生成过氧化氢（H2O2）,而Au@SH-MIL-101(Fe)具有类POD活性,可催化H2O2生成羟基自由基,将3,3′,5,5′-四甲基联苯胺（TMB）氧化为蓝色OXTMB,基于此建立了快速、灵敏的葡萄糖比色检测方法,线性检测范围为1.0～200.0μmol/L,检出限（S/N=3）为0.64μmol/L。采用比色法检测血清中的葡萄糖,加标回收率为91.7%～106.6%。此外,Au@SHMIL-101(Fe)可与谷胱甘肽（GSH）中的巯基（—SH）形成Au—S键,产生空间位阻,降低其光电流,基于此建立了检测GSH的PEC传感平台,线性检测范围为1.0～50.0 nmol/...     

氯化钾介质中铈(Ⅲ)的荧光特性及应用研究

Ce³⁺在pH<6.2的KCl介质中受252.4nm的紫外光激发时,发射出的353.8nm荧光可用于痕量铈的测定.在pH5～6时,用Al₂(SO₄)₃可消除Fe³⁺的干扰.在0～3.0×10^-6mol/L范围内,荧光强度与Ce³⁺的浓度遵守ΔF=2.37×10⁶C-0.001方程(n=10,r=0.9999),检测限为6.0×10^-9mol/L.用于GWB07103(GSR-1)岩石成分分析的回收率为95.0％～103.2％,变异系数是4.18％(n=10);用于水系沉积物和土壤标准物质中铈含量分析,结果与标准值无显著差异.     

镉-钙黄绿素配合物在玻片表面的毛细流成环组装及其数值化荧光成象分析研究

一滴撒落在固载表面上的咖啡干涸后 ,会在原始液滴周边形成一个清晰的沉积环 .这种环沉积( Ring deposit)现象在其它液滴 (如牛奶、泥浆等 )干涸过程中十分普遍 .Deegan[1,2 ] 等认为这是由于发生在液滴内部的毛细流作用 ( Capillary flow effect)所致 .与电场和磁场一样 ,毛细流传输作用对溶质分子在固载表面的固定化组装具有定向作用 ( Direction effect) ,因而可以用于探针分子在固载表面的组装及其分析应用研究 [3] .同时 ,毛细流定向组装成环技术需要样品少 ,灵敏度高 ,在生化研究及分析、临床检验和环境监测方面具有十分重要的应用…     

硒化铜纳米晶体的高效抗菌活性研究

制备了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)包被的硒化铜纳米晶体(Cu_(2-x)Se NCs),并对其高效抗菌活性机制进行了研究。革兰氏阴性细菌大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)和革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aurues)被用作模型菌株,通过探究其最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),以及杀菌动力学评估了Cu_(2-x)Se NCs的抗菌性能。实验结果显示,金黄色葡萄球菌对Cu_(2-x)Se NCs更为敏感,这是由于大肠杆菌具有双层膜而金黄色葡萄球菌仅拥有单层膜。此外,当Cu_(2-x)Se NCs浓度为32μg/mL时,不管是革兰氏阳性菌还是革兰氏阴性菌,都会在1 h内全部死亡,证明Cu_(2-x)Se NCs拥有较强的杀菌性能。     

共振光散射光谱的校正

以罗丹明6G在pH7.40时的共振光散射光谱（RLS）为例,引进仪器特性因子和分子吸收因子讨论荧光分光光度计的检测灵敏度和体系分子吸收对RLS光谱的影响,提出光谱校正方程。在吸收体系中,吸收带附近的散射光强度降低,并导致散射光谱发生畸变。通过光谱校正,除消除了不同仪器因光源和检测系统的差异对RLS光谱特性影响外,有效地消除了分子吸收的影响,提高了测定灵敏度。     

耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面的长距组装及核酸的三波长共振光？…

在ｐＨ７．２０－７．６０及离子强度低于０．０１２的介质中,耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面进行长距组装后,产生２９３．４ｎｍ,３４９．４ｎｍ和５６０．４ｎｍ的共振光散射（ＲＬＳ）增强峰。根据ＲＬＳ增强的Ｓｃａｔｃｈａｒｄ数据分析表明,ＮＢＳ在小牛胸腺ＤＮＡ,鱼精ＤＮＡ和酵母ＲＮＡ上的组装数分别是６．４,６．６和３．９,组装常数分别为７．１×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ,４．６×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ和１．７×１、０＾     

邻苯二甲醛-β-巯基乙醇组合试剂可视化荧光检测多巴胺

研究发现,在碱性条件下,邻苯二甲醛和β-巯基乙醇组合试剂可与多巴胺发生化学反应生成异吲哚类化合物。当用340 nm光激发时产生462 nm的荧光,且荧光强度与多巴胺含量呈良好的线性关系,从而建立了一种可视化荧光检测多巴胺的新方法。在pH 9.8的H3BO3-NaOH缓冲条件下,检测的线性范围为5.2×10-8~1.7×10-5mol/L,相关系数为0.9993,检出限(3σ)为4.1×10-8mol/L。对7.0×10-6mol/L的多巴胺进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.4%。方法用于盐酸多巴胺注射液含量的分析,平均加标回收率为97.7%。以波长为365 nm紫外灯激发多巴胺样品,可实现多巴胺可视化半定量检测。