水热法合成片状高岭石

用水热法合成了高白度的高岭石,讨论了原料中Ｓｉ／Ａｌ摩尔比、反应温度等条件对合成高岭石产率的影响。实验证明,以硫酸铝和硅酸钠为原料合成高岭石的最佳工艺条件为：硅和铝以等摩尔比混合,在１７５℃左右反应１４４ｈ。Ｘ－射线衍射、差热分析以及透射电镜分析证明所合成的产物为片状高岭石。     

水热法合成高岭石中掺杂铁的影响

以掺杂合成高岭石为研究对象,讨论了铁含量与合成高岭石白度之间的关系,并对目标物进行了X射线衍射和差热分析等表征,探讨了铁在合成高岭石中的存在状态.     

丙烯酸-丙烯酰胺共聚物研究进展

丙烯酸,丙烯酰胺的均聚物和共聚物用途广泛,是一种非常重要的高分子化合物。本文主要介绍此类高分子的有关性质,如流性能,降解性能等,研究进展,以及主要制备方法：水解法、水溶液聚合法,反相乳液滞法和反相悬浮聚合法等。     

手性选择剂萃取分离特布他林对映体

手性选择剂萃取分离特布他林对映体;特布他林对映体;手性选择剂萃取;中空纤维;膜分离     

LiFePO4在饱和LiNO3溶液中的锂化行为

锂离子电池是目前应用最广泛的二次电池,均利用有机电解液。然而,有机体系锂离子电池存在易燃、易爆的安全隐患,限制了其使用范围。水溶液锂离子电池作为一类新型的二次电池[1￣10],使用水溶液电解液代替有机电解液,消除了因有机电解液与电极材料反应形成枝晶可能造成的燃烧、爆炸等安全隐患,使其在低电压电池如铅酸电池、碱锰电池等领域的应用有很大的竞争潜力[10]。目前,大量研究集中在选择合适的电极材料来组装水溶液锂离子电池,文献报道的水溶液锂离子电池正极材料主要有LiMnO4[1￣9]、LiNi1-xCoO2[10],但是LiMnO4在循环约20次后容…     

高效液相色谱法同时测定金银花中5种有机酸

研究了高效液相色谱法同时测定金银花中5种有机酸(咖啡酸,绿原酸,3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸,3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸,4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸)的方法.金银花样品中5种有效成分用体积分数80%甲醇超声振荡提取,选用Waters Symmetry(R) RP18(3.9 mm i.d.×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇和体积分数0.1%的HAc溶液梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,用紫外二极管阵列检测器检测.在该色谱条件下,金银花的5种有效成分在30 min内可达到基线分离.方法的加标回收率为97%～101%,相对标准偏差为0.3%～2.4%.本法适合于同时测定各种金银花中5种有机酸.     

铜在甲胺介质铁氰化钾化学-机械抛光液中的电化学行为

二甲氧基苯胺;铜在甲胺介质铁氰化钾化学-机械抛光液中的电化学行为     

厚体液膜拆分克伦特罗外消旋体及其动力学研究

以D-( )-二苯甲酰酒石酸(D-( )-DBTA)为流动载体,研究了克伦特罗(clenbuterol,Cle)对映体的厚体液膜法拆分,建立了手性拆分条件和动力学拆分模型。考察了D-( )-DBTA浓度、缓冲液pH值对手性拆分性能的影响,进行了动力学分析,并测定了膜-料液界面的萃取反应表观速率常数k1和膜-反萃相界面的反萃取表观速率常数k2。结果表明:在优化的实验条件下(pH为7,手性载体与Cle浓度比为1∶4),Cle外消旋体能被含有手性载体D-( )-DBTA的厚体液膜有效拆分,分离因子大于1.08;Cle单体的跨膜迁移过程可以用两个串联的准一级不可逆过程进行描述。     

高效毛细管电泳对克伦特罗对映体的分离及定量检测

以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性添加剂,采用毛细管区带电泳(CZE)成功分离了克伦特罗(Clenbuterol,Cle)对映体.研究了β-CD种类与浓度,缓冲液pH值及浓度,操作温度等对分离的影响.结果表明,以30 mmol/L的HP-β-CD为手性添加剂,50 mmol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH 2.5)为缓中液,分离电压24 kV,操作温度20℃,可使Cle对映体实现基线分离,其分离度为6.78.对拆分机理也进行了探讨,测定了HP-β-CD与两对映体的结合常数及热力学参数;对CZE定量能力(线性,精度)进行了考察,R和S型的线性相关系数都大于0.998,两者的相对标准偏差(RSD)均低于2.2%.     

二氧化碳/1,2-环氧丁烷/ε-己内酯的三元共聚合和表征

以高聚物负载型双金属负离子配位化合物PBM为催化剂,通过二氧化碳(CO2),1,2-环氧丁烷(BO)与ε-己内酯(CL)的三元开环共聚合反应,得到三元共聚物,脂肪族聚碳酸酯(PBCL).对PBCL进行了FTIR1、H-NMR1、3C-NMR、DSC和WAXD等表征,并考察了反应单体比例及反应时间对共聚物性能的影响.结果表明,由于ε-己内酯开环共聚,引入了易水解的羧酸酯单元,PBCL的降解速度和玻璃化转变温度较二氧化碳-环氧丁烷的二元共聚物(PBC)得到了有效地提高.同时,PBCL相对于聚己内酯(PCL)玻璃化转变温度和降解速度明显改善,且PBCL为非晶结构.