聚苯胺薄膜的离子束效应

本文采用离子注入掺杂技术，研究了全氧化态聚苯胺薄膜的离子束效应．‘４０ｋＶＫ＋离子束注入后，聚苯胺薄膜的电导率随着剂量的增加而迅速增加．当剂量为１×１０１７Ｋ＋／ｃｍ２时，电导率增加了８个数量级．ＦＴＩＲ光谱图显示了Ｋ＋离子注入使全氧化态聚苯胺中的醌亚胺结构发生还原反应．温差电流法测量表明，离子注入区呈现ｎ型半导体特性．四探针法测量了离子注入掺杂聚苯胺的电导率与温度的关系．本文还对离子注入掺杂全氧化态聚苯胺的导电机制进行了初步探讨．     

亲核试剂Cl~-、Br~-的亲核性能的比较

亲核试剂的亲核性是有机化学中的一个十分重要的概念。在目前的有机化学实验教材中,普遍安排了醇与卤氢酸反应制备卤代烷的实验,而对于不同的亲核试剂的亲核性能的比较则没有涉及。本文是在酸性介质中,选用Cl~-与Br~-对同一底物正丁醇的竞争反应,来观察它们相对的反应速度,并通过对其产物的气相色谱分析或折光率的测定,确定其产物的相对含量,从而使学生从理论和实践的结合     

高硅Y型沸石的研制及性能——Ⅰ.LiNaY沸石的SiCl4脱铝

LiNaY沸石经SiCl_4气相脱铝补硅而制得一系列高硅铝比Y沸石,用XRD,IR测定脱铝沸石的晶胞参数α_0,骨架硅铝比Si_F/Al_F,和其结构稳定性.用TG—DTA法研究其表面憎水性能.用真空重量法研究其吸附性能。结果表明随着骨架脱铝量的增加其结构稳定性和憎水性都随之增加.对极性分了的吸附能力随之下降。     

液相晶化导向剂的导向作用

本文报道首次合成的新型液相导向剂,并用以合成NaY型沸石.它比原凝胶相导向剂活性高、稳定性佳、流动性好.应用高真空重量法、X射线衍射法、电子衍射法、纸上层析法以及化学分析研究了该导向剂.结果表明,其导向活性组分是由SiO_4~(4-)(或Si_2O_7~(6-)),Si_4O_(12)~(8-),Si_6O_(18)~(12-)以及某些更高聚态的硅酸根离子所组成的低硅八面沸石型的结构单元.还发现,用该导向剂合成NaY型沸石时,在成核过程中主要消耗SiO_4~(4-)(或Si_2O_7~(6-)),Si_4O_(12)~(8-),Si_6O_(18)~(12-)及某些更高聚态的硅酸根离子,而在晶体成长过程中主要消耗SiO_4~(4-)(或Si_2O_7~(6-));并进一步证明了沸石形成过程遵循液相晶化机理。     

偏振光学编码及解码研究

提出了用 Li Nb O3晶体制作的光耦合双泡克耳斯楔编码器的设计方法 ,分析了在远场空间的偏振编码原理 ,并对其用琼斯矩阵法作了解码分析     

温度对交联聚氨酯脲弹性体结构与性能的影响

采用“原位”变温ＦＴＩＲ研究了温度对交联聚氨酯脲结构的影响。结果表明：随着温度的升高,氢键化的ＮＨ振动的谱带面积逐渐变小、游离的ＮＨ振动的谱带面积逐渐增加;氢键化的ＮＨ基团的振动吸收位置由低波数逐渐移向高波数,游离的ＮＨ振动的吸收位置保护不变;所有羰基的振动吸收位置均向高波数移动;酰胺Ⅱ谱带及萃环中的大π键的变形振动则移向低波数。聚氨酯脲弹性体的力学性能决定于其;软段区的形态结构。     

二维球面实现为空间形式中极小曲面的度量特征

利用高阶密切空间及其基本形式的工具给出了二维度量球面等距极小浸入到空间形式中的一个必要条件，从而给出中主要结果的另一个证明。     

Meldrum酸合成方法的改进

Meldrum酸(I)首先由Meldrum于1908年将丙二酸和丙酮在醋酐中缩合而成,1948年Da-vidson等用同样方法合成了(Ⅰ),并阐明其正确的名称为2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮,其结构式为:     

聚乙炔离子注入掺杂及电性能的研究

本文用Ar~+,Fe~+,Cl~+,I~+,Na~+和K~+等离子束,在15—30keV能量范围内注入聚乙炔薄膜,剂量为1×10~(13)-3×10~(17)cm~(-2).借助红外光谱、卢瑟福背散射分析及四探针等测试方法,考察了离子注入诱导聚乙炔膜的化学结构及导电性能的变化,检测了化学掺杂与离子注入杂质的深度分布和p-n结的形成,并在此基础上探讨了离子束与聚合物相互作用过程的机理.