Bessel光束经椭圆环形孔径后的衍射光场

基于菲涅耳衍射积分理论及硬边孔径的复高斯函数展开法导出了Bessel光束经椭圆环形孔径后的光场表达式, 数值模拟了其光场的强度分布. 研究了Bessel光束经椭圆环形孔径后的光场变化及其传播过程; 在实验上利用轴棱锥输出的近似无衍射Bessel光, 通过椭圆环形孔径, 使用电荷耦合器件拍摄得到不同传播距离处的光强分布. 理论结果和实验结果均表明无衍射光束经椭圆环形孔径后会产生空心光束.     

用于XeF蓝绿激光器的表面放电光泵浦源

基于Al2O3陶瓷、BN陶瓷和聚四氟乙烯三种基底建立了分段表面放电光泵浦源,对比研究了这三种表面放电光泵浦源的电学特性、辐射特性和烧蚀特性。利用放电波形计算了表面放电光泵浦源的等效电感、等效电阻和沉积效率,应用光谱法比较了它们的紫外辐射强度,并采用平均线烧蚀率评估了三种泵浦源的耐烧蚀性能。通过比较研究发现,在充电电压为13.5~26.8kV、间隙长度为8cm、放电室内混合气体气压为100kPa条件下,三种泵浦源中Al2O3陶瓷表面放电光泵浦源的沉积效率最高,大于82%;辐射光谱具有紫外增强效应,紫外辐射最强;平均线烧蚀率最小(小于0.15μm/shot),耐烧蚀性能最好。研究结果表明采用Al2O3陶瓷表面放电光泵浦源作为大功率重频XeF蓝绿激光器的泵浦源,可提高XeF蓝绿激光器的寿命。     

具有线性相位的4带正交滤波器的参数化

该文得到了具有线性相位的4带正交尺度滤波器的参数化形式,同时给出了构造相应的小波滤波器的一个简单的构造方法.应用所给出的参数化形式,得到了具有紧支撑的对称正交的尺度函数,进而也获得了相应的小波.     

碳纳米管/炭黑混杂填充聚甲醛复合材料导电性能研究

采用在转矩流变仪中熔融混合的方法制备了多壁碳纳米管(MWCNTs)和导电炭黑(CB)共同填充的聚甲醛(POM)导电复合材料,研究了材料的体积电阻率和导电填料用量之间的关系.用该体系的实验数据点对已发表的混合导电填料体系的定量关系式进行了验证,结果表明实验数据点和理论预测略有偏差.为方便实际应用,把混合导电填料体系的定量关系式加以发展,推导出逾渗值和两种导电填料质量比之间的关系式,并绘出了工作曲线.设计实验对工作曲线进行了验证,结果表明工作曲线对实践具有指导意义.     

液相色谱-串联质谱法测定纺织品中7种全氟有机物

建立了纺织品中7种全氟有机物(全氟己酸、全氟庚酸、全氟辛酸、全氟壬酸、全氟癸酸、全氟十一酸、全氟辛烷磺酸盐)残留的液相色谱-串联质谱分析方法。样品用甲醇超声提取,C18固相萃取小柱净化后,采用多反应监测(MRM)负离子模式检测,外标法定量。方法检出限(S/N=3)为0.02~0.08μg/kg,阴性样品的加标回收率为80%~101%,相对标准偏差(n=6)为3.2%~7.1%。该方法前处理简单、回收率高、精密度好,适用于纺织品中全氟有机物的检测确证。     

Ziegler-Natta催化体系中影响聚丙烯分子量分布的因素研究进展

分子量分布是聚丙烯产品的一个重要参数,直接影响材料的使用和应用,关于聚丙烯分子量和分子量分布的控制和影响因素的研究对于工业界和学术研究都有十分重要的意义。本文主要从催化剂组成、聚合条件等方面对Ziegler-Natta催化体系中影响聚丙烯分子量分布的因素进行了详细的综述。在催化剂组成方面,主要讨论了内给电子体、外给电子体及给电子体复合技术对聚丙烯分子量分布的影响;在聚合条件方面,主要讨论了聚合时间、聚合温度、助催化剂、聚合工艺对聚丙烯分子量分布的影响。     

水溶液中Al~(3+)第三水化层静态结构特征和~(27)Al-/~(17)O-/~1H-NMR特性的密度泛函理论研究

用密度泛函理论(DFT)量子化学计算方法对水溶液中Al 3+第三水化层的静态结构特征进行了系统研究。在Bock构建的含有第一、第二水化层Al(H2O)3+6·12H2O的基础上添加了第三水化层,系统考察了第三和第二水化层对第一水化层Al(H2O)3+6的键长、键角等结构参数,以及自然布居分析(NPA)电荷特性的影响,同时探讨了Al 3+(aq)配合物含有不同水化层时氢键网络结构,以及27Al-/17O-/1H-NMR的特性。     

FeY沸石的二次合成和表征

采用预处理法二次合成ＦｅＹ沸石，并用ＸＲＤ，ＩＲ，ＥＳＲ，ＭＢＳ等手段进行样品进行表征，结果表明，经（ＮＨ４）２ＳｉＦ６预处理的样品，有更多的Ｆｅ进入沸石骨架脱铝位，进入沸石骨架位的Ｆｅ以四面体或畸变四面体配位形式存在，且不易还原成低价Ｆｅ由于Ｆｅ进入沸石骨架，样品的晶胞参数增大，骨架红外反对称和对称伸缩振动率向低波数位移，而未经（ＮＨ４）２ＳｉＦ６预处理的样品，Ｆｅ只能有限地取代骨架位的铝，且骨     

催化动力学法测定人发中痕量硒

催化动力学褪色法测定痕量硒已有报道[1 ,2 ] ,但大都存在Ｆｅ3+、Ｃｕ2 +等共存离子的干扰。在实际分析中常需对样品进行繁琐的预处理。实验研究了在盐酸溶液中 ,以ＥＤＴＡ作掩蔽剂 ,痕量硒催化氯酸钾氧化 5 Ｂｒ ＰＡＤＡＰ褪色反应及其动力学条件 ,以加硒催化反应与不加硒非催化反应的吸光度之差△Ａ对温度 1 /Ｔ作图得一直线 ,由Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ式求得该反应的活化能Ｅａ=94ｋＪ/ｍｏｌ,建立了测定硒的新方法。方法检测限为 5.7× 1 0 - 5μｇ/ｍｌ,Ｓｅ(Ⅳ)的测定范围为 0～ 0 .4μｇ/ 2 5ｍｌ,用此法测定人发中痕量硒 ,结果令人满…