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831.
一、前言 在六十年代,美国农业分析学家Norris,首先通过近红外漫反射光谱分析(NIRD-RSA:Near—Infrared Diffus Reflaotance Spectra Analysis)分析了农产品的品质,从此开辟了NIR光谱定量分析的领域.自七十年代以来,由于计算机和分析仪器技术的发展,国外已有许多的分析学家、光谱学家结合计算机的应用在这个领域中进行了大量的研究[1].他们在NIRDRS定量分析中不断地引人新的数学处理方法,并且开始重视数学方法应用的研究.唐·韦伯斯脱在[2]中说过,虽然容易获得NIR光谱,但如果没有卓越的软件支持的计算机,要解释NIR光谱是很困难… 相似文献
832.
833.
高效液相色谱法同时测定食品和药品中的糖及其降解产物5—羟甲基糠醛 总被引:7,自引:0,他引:7
5-羟甲基糠醛(5-HMF)是糖的降解产物,本文提出了用高效液相色谱法同时测定食品和药品中的蔗糖,葡萄糖,果糖和5-HMF的方法,采用氢型阳离子交换色谱法Aminex-HPX-87H,以乙腈-0.01mol/L,硫酸(40:60)为流动相分离糖和5-HMF,使用串联的紫外光度检测器(280nm)和示差折光检测器,分别检测5-HMF和糖。 相似文献
834.
用Hückel-Hubbard理论及作者所建议的参数化方法,对碱金属团簇An、A+n、A-n(A=Li,Na,K;n≤5)的结构和碎化进行计算和分析.结果表明:n≤5时团簇呈平面结构,几率大的碎化对应着中性单原子或中性二聚物的生成,团簇的稳定性随n的变化呈现出奇偶性,中性簇与离子簇的奇偶性相反,这些定性结果与实验及其它更精确算法的结果基本一致. 相似文献
835.
Schiff碱,咪唑金属配合物的合成与抗癌活性 总被引:5,自引:0,他引:5
报道一类新的Schiff碱和咪唑的混合型金属配合物,即水杨醛缩甘氨酸,咪唑金属配合物和2,4-二羟基苯甲醛缩丙氨酸,咪唑金属配合物的合成,用溴化乙锭荧光分析法研究了这类配合物与DNA的相互作用,其中镍配合物与DNA的作用明显。 相似文献
836.
Schiff碱,咪唑金属配合物合成及抗癌活性的荧光筛选研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了一类新的Schiff碱和唑的混合型金属配合物(即水杨醛缩甘氨酸,咪唑金属配合物和2.4-二羟基苯甲醛缩丙氨酸,咪唑金属配合物)的合成,以及用溴化乙锭荧光分析法对这类配合物与DNA相互作用的研究。结果表明,其中金属镍配合物与DNA的作用效明显,可作为具有抗癌作用的药物进行深入研究。 相似文献
837.
Introduction Studies on the conformational and aggregation be-haviors of macromolecules in aqueous solution and at solid/liquid interfaces have been highlighted in colloid and interface science since the early 1990s.1-3 It was mentioned in the first part of this series of studies that development of new methods, which are characterized by being in time and non-destructive and can be used for monitoring the conformational and aggregation be-havior of macromolecules, is of critical importance fo… 相似文献
838.
本文建议一种Hückel-Hubbard参数化法,并用Hückel-Hubbard理论首次计算了氮叶立德[2,3]和氢[1,3]σ键迁移反应的基态和低激发态势能面,根据计算得到的势能面,对相应的基态和激发态反应途径进行了讨论,得到有价值的结论。 相似文献
839.
新型两亲性含钛β沸石的制备与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
将Ti-β沸石经过正十八烷基三氯硅烷改性制得两亲性含钛β沸石,并通过 XRD,FT-IR,UV-vis和N_2吸附-脱附等手段对其进行了表征。同改性前样品相比, 制备出的两亲性含钛β沸石保持了原来的晶体结构,其BET比表面积和BJH孔容均稍 有下降。FT-IR和UV-vis结果说明该沸石骨架在存在四配位钛,从而有可能成为催 化烯烃环氧化反应的活性中心。由于外表面阔别分覆盖有憎水性的硅烷基团而其它 部分吃不开现亲水性,该两亲性含钛沸石分布于水/油两相界面处,因此该催化剂 可以应用于不添加共溶剂 的相界面催化反应。 相似文献
840.
甲烷氧化偶联La—Mn—Li系复合氧化物催化剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用XRD、IR、XPS和SEM等方法研究了混合氧化物LiLa_(1-x)Mn_xO_2的结构和它们对甲烷氧化偶联的催化性能。结果表明,随着MnO_2的变化,可形成一系列复合氧化物,其中三元复合氧化物La_2Mn_(1-y)Li_yO_4是甲烷氧化偶联的活性相,由于Li~+部分取代Mn~(2+)形成Li~+-O~--Mn(2+)缺陷簇,增加了活性氧种的浓度和再生速度是这种氧化物具有较高甲烷偶联活性的主要原因。脉冲实验证明,CH_4脱氢生成CH_3·偶联生成C_2H_6,进一步氧化脱氢生成C_2H_4都可在催化剂表面完成,而CO和CO_2是在气相反应中生成的。在780℃C_2收率可达23.9%。 相似文献