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Quantum coherence preservation of atom with a classical driving field under non-Markovian environment 下载免费PDF全文
The exact dynamics of an open quantum system consisting of one qubit driven by a classical driving field is investigated. Our attention is focused on the influences of single-and two-photon excitations on the dynamics of quantum coherence and quantum entanglement. It is shown that the atomic coherence can be improved or even maintained by the classical driving field, the non-Markovian effect, and the atom-reservoir detuning. The interconversion between the atomic coherence and the atom-reservoir entanglement exists and can be controlled by the appropriate conditions. The conservation of coherence for different partitions is explored, and the dynamics of a system with two-photon excitations is different from the case of single-photon excitation. 相似文献
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We investigate the quantum coherence and quantum entanglement dynamics of a classical driven single atom coupled to a single-mode cavity. It is shown that the transformation between the atomic coherence and the atom-field entanglement exists, and can be improved by adjusting the classical driving field. The joint evolution of two identical single-body systems is also studied. The results show the quantum coherence transfers among composite subsystems, and the coherence conservation of composite subsystems is obtained. Moreover, the classical driving field can be used to suppress the decay of the coherence and entanglement, owing to considering the leaky cavity. The non-Markovian dynamics of the system is also discussed finally. 相似文献
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自研究者证实外泌体承担了细胞外RNA等物质的运输功能以来, 关于外泌体来源与功能的研究一直备受关注. 近年来外泌体被发现具有作为疾病生物标志物的潜力, 使得拥有特定表面蛋白以及特定装载物的外泌体成为分析化学领域有价值的检测对象. 从化学本质角度来说, 外泌体的获取与分析需要依赖特异性的分子识别过程. 核酸适体作为分子识别单元, 因其特异性强、 亲和力高、 生物活性稳定、 易于合成和保存、 而且其序列和结构上具有可编程性, 易于设计和修饰, 已成功地用在外泌体相关的生物传感体系中. 本文从外泌体的化学组成及其具有生理、 病理意义的组分出发, 从外泌体通用生物标志物识别、癌细胞来源外泌体的检测及外泌体蛋白谱的分析这3个方面综述了以核酸适体作为分子识别单元在外泌体分析领域的代表性工作, 总结了现有的靶向外泌体的核酸适体序列信息以及应用场景, 阐述了利用化学合成与修饰以及DNA自组装等化学调控手段增强核酸适体分子识别性能的最新进展, 并从适用于外泌体分子识别的核酸适体的筛选以及化学修饰的角度, 对未来的研究方向进行了展望. 相似文献
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Keggin类杂多化合物催化环氧化环戊烯的谱学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一系列Keggin 类杂多化合物与H2O2 (30%)催化氧化环戊烯. 其中两缺位的 [γ-SiW10(H2O)2O34](Bu4N)4 的催化活性最好, 环戊烯转化率为90%, 环戊烯环氧化物的选择性为98%. 反应前后的UV-vis, FT-IR分析表明, 反应后催化剂的结构保持, 没有发生降解. 在以磷为中心原子的磷系Keggin 杂多酸复合溴代十六烷基吡啶中, 钼钨混合型的催化活性优于钨磷酸(H3PW12O40•mH2O)和钼磷酸(H3PMo12O40•mH2O)的. 而在十一种钼钨混合型的含磷杂多化合物H3PMo12-nWnO40•mH2O中, 当n=6时的H3PMo6W6O40•mH2O显示出了最好的活性. 我们采用UV-vis, FT-IR and 31P NMR 等谱学方法表征了新鲜的催化剂和处于反应状态下的催化剂. 发现在反应条件H2O2 (30%)的量是催化剂的50倍时, H3PMo6W6O40•mH2O全部降解成数种含磷的物种, 这些含磷物种可能包含反应中最具催化活性的物种. 而在此条件时, 发现H3PW12O40•mH2O降解得很少, 只有一种磷钨氧物种生成, 但不是Venturello-Ishii催化体系中的活性物种{PO4[WO(O2)2]4}3-. 相似文献
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基于对偶变量变分原理,选择积分区间两端位移为独立变量,构造了求解完整约束哈密顿动力系统的高阶保辛算法。首先,利用拉格朗日多项式对作用量中的位移、动量及拉格朗日乘子进行近似;然后,对作用量中不包含约束的积分项采用Gauss积分近似,对作用量中包含约束的积分项采用Lobatto积分近似,从而得到近似作用量;最后,在此近似作用量的基础上,利用对偶变量变分原理,将求解完整约束哈密顿动力系统问题转化为一组非线性方程组的求解。算法具有保辛性和高阶收敛性,能够在位移的插值点处高精度地满足完整约束。算法的收敛阶数及数值性质通过数值算例验证。 相似文献
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针对一般掺杂结构的红光有机电致发光器件效率随外加电压的增加而迅速下降。同时色度逐渐变差的特点,我们引入了在NPB层和Alq3层内同时掺杂DCJTB的具有双发光区的器件结构。制备的双发光区掺杂器件在驱动电压8—20V内发光效率只下降了4%;而色度从8V时的(x=0.6287,y=0.3663)变化到20V时的(x=0.6075,y=0.3841);器件的发光亮度从8V时的178cd/m^2变化到20V时的5962cd/m^2,具有较好的性能水平。观察到器件效率基本上不依赖于外加电压的变化而变化的特性,同时器件也保持一个比较好的色纯度,并对结果进行了分析。 相似文献