黑钨精矿、黑钨中矿标准物质样品的制备

钨标准物质在钨的测定、分析仪器校准、分析方法的评价等方面发挥非常重要的作用。黑钨精矿、黑钨中矿在标准物质样品制备过程中产生严重的热团聚现象,样品制备非常困难,至今国内没有相关标准物质。研究发现通过降低转速、延长磨样间隔时间可以降低磨样产生的大量热量以减小热团聚现象,再结合过筛完成制样。实验采用间歇正反转干磨,过0.074mm湿筛,筛上3kg小瓷球磨机湿磨,再球磨机混样,最后人工8次梅花堆锥混样。经均匀度检验样品粒度小于0.074mm超过98%,稳定性检验合格。制备的样品满足标准物质要求。     

锰电解过程关键因素研究及技术经济性分析

从槽液Mn²⁺浓度、电解时间和过电位关键因素研究电解初期过程,在三电极体系采用计时电量法探讨和优化工艺参数. 研究表明,在不锈钢表面,锰的初期电解析氢显著. 随时间延长,锰逐渐覆盖于不锈钢表面,析氢更困难,其电流效率随之提升,在高过电位区出现极限电流,反应受扩散控制. 在含0.02 g·L^-1 SeO₂溶液体系中,在40 g·L^-1 Mn²⁺ + 120 g·L^-1 (NH₄)₂SO₄、过电位为0.151 V、槽液温度为40 ^oC、PH为6.6、时间为0.5 h的电解条件下,电流效率可达95.3%;在实用矿粉制液体系,效率也可达81.4%,较企业相同电解体系提高了15%.     

Cd:O共掺杂AlN的电子结构和p型特性研究

为研究Cd：O共掺杂纤锌矿AlN的p型特性,进而揭示导致纤锌矿AlN空穴浓度增加的机理,对Cd：O共掺杂AlN进行了基于密度泛函理论的第一性原理研究.通过计算Cd_n-O（n=1,2,3,4）复合体掺杂AlN的结合能,发现Cd：O在AlN中可以稳定存在,共掺杂提高了Cd在AlN中的固溶度.分析Cd和Cd₂-O掺杂AlN体系的激活能,发现Cd₂-O的激活能比Cd减小0.21 eV,表明Cd₂-O的空穴浓度比单掺Cd大约提高 关键词： Cd：O共掺杂 纤锌矿AlN 电子结构 p型掺杂特性     

电场调控下不对称耦合量子点中激子的发光特性

使用有效质量模型,从理论上对GaAs/A10.35Ga0.65As不对称耦合量子点在不同耦合强度下束缚态和反束缚态的能级分裂情况进行了详细分析,重点探讨了电子和空穴的耦合隧穿对量子点体系能级特征及激子发光强度的影响.研究发现:不对称耦合量子点在外电场作用下价带束缚态和反束缚态能级出现反交现象,反交处的能级分裂值和临界电...     

H+离子在固体中的电子俘获

在0.6, 0.9, 1.2, 1.6和1.8 MeV的能量下, 测量了H⁺离子在不同厚度的碳膜中产生的中性产物H和负离子产物H-的产额Φ(H)和Φ(H^-). 测量结果表明, 在相同的能量下Φ(H)和Φ(H^-)都是常数, 而且Φ(H)比Φ(H^-)大几个数量级. 分析了H⁺在固体中运行时不断地俘获和损失电子的电荷交换过程. 证明快离子在固体中确实存在这个过程, 并得到了电荷交换截面比的经验公式.     

铕与醛糖及铕与D—核糖,L—氨基酸络合作用的伏安法研究

Ｅｕ＾３＋在ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中与五碳醛糖有弱的络合作用，用循环伏安法和微分脉冲极谱可以观察到Ｄ－核糖，Ｄ－阿拉伯糖，Ｄ－木糖对Ｅｕ＾３＋还原波形的络合影响，使还原和氧化过程变得较为可逆，其中Ｄ－核糖最为明显。而来苏糖无影响。Ｅｕ＾３＋与氨基酸在相同实验条件下的有络合作用，且在汞电极上有吸附现象，因此分别加入Ｌ－苯丙氨酸、Ｌ－组氨酸和Ｌ－蛋氨酸等，进一步改善了Ｅｕ＾３＋的波形而接近可逆氧化－还原     

meso—四（4—磺苯基）卟啉对铕（Ⅲ）与羧酸络合物电还原的催化作用

水溶液中Ｅｕ＾３＋与ｍｅｓｏ－四（４－磺苯基）卟啉（ＴＰＰＳ）不易形成卟啉络合物，但在乙酸，酒石酸，丙二酸等共存时，在循环伏安图上可得一对Ｅｕ＾３＋还原－氧化的可逆或准可逆峰，此峰与Ｅｕ＾３＋在ＮａＣｌＯ４底液中的还原峰相比，峰电位正移，峰电流增高，从６种Ｅｕ＾３＋－羧酸络合物与ＴＰＰＳ共存时的实验中证明这些络合物并没有和ＴＰＰＳ形成三元络合物，而是吸附在汞电极上的ＴＰＰＳ产生电催化作用。     

钒极谱催化波的研究 Ⅰ.钒-磷酸盐体系中过氧化氢极谱催化波的研究

本文对钒(Ⅴ)在磷酸盐体系中过氧化氢的极谱催化波进行了研究。确定了催化波的分析条件为0.2MNaH_2PO_4,0.05MH_2O_2,pH=5底液中,钒(Ⅴ)浓度由1×10~(-8)—7×10~(-7)M之间与电流呈直线关系。推导了利用催化电流求电极活性络合物组成的关系式为,1/i=1/imax 1/βimax·1/[H_PO_4~-]~(n■)并求得电极活性络合物组成为H_2VO_5H_2PO_4~(2-),相应条件稳定常数β=25.2。同时求得在砷酸盐底液中电极活性络合物组成为H_2VO_5H_2AsO_4~(2-),相应β=28.3。另外由汞柱高对催化电流影响、电毛细管曲线、i-t曲线、三角波扫描图形等实验判断.认为催化电流是由VO_3·H_2PO_4~(2-)在电极上被吸附,因而催化了过氧化络合物的形成和在电极上放电。     

稀土元素的电分析化学研究ⅩⅧ铕(Ⅲ)—四环素络合物的极谱研究

铕(Ⅲ)能与四环素(TC)形成络合物,降低单扫示波极谱和微分脉冲极谱上的P_3峰高,但对P_3的降低只有很小的影响。本文报道在0.1MNH_4SCN,pH=7的电解质中Eu的测定条件及Eu(Ⅱ)—TC络合物的某些性质。     

钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的双-N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺螯合物的合成及其抗癌活性的初步试验

合成了-N(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)并为元素分析和红外光谱数据所表征。其中三种螯合物为新的席地夫碱金属配合物。用体外美兰法对Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物进行了抗癌活性试验。结果表明,这些螯合物对六种人体肿瘤具有抑瘤活性。