溶剂萃取动力学研究近况

介绍了近２０年溶剂萃取动力学研究中，萃取动力学模式的判别，界面区域在动力学过程中的作用及界面性质的研究方法，动力学协同萃取作用等人们所关心的问题；对溶剂萃取动力学研究的动向提出看法。     

聚合物微晶尺寸和晶格畸变

聚合物微晶尺寸和晶格畸变是对聚合物材料性能有着重要影响的结构参数。本文介绍了应用Ｘ射线衍射方法测定聚合物微晶尺寸和结构畸变的几种方法：近似函数、次晶模型法、方差法、矩法。     

非自由态Cu(Ⅱ)的径向波函数及其电子结构

本文利用非自由态离子的标度径向理论给出了非自由态Cu(Ⅱ)的3d径向波函数,讨论了Jahn-Teller效应对非自由度的影响。计算了一些Cu(Ⅱ)络合物的d-d电子光谱和g-因子,计算结果与实验值较为一致。     

我是怎样组织学生参观制硝厂的

一、组织课外参观必须密切结合教材内容,明确参观的目的性。当高中一年级学生学习硫的用途时,知道硫磺可以制造黑色火药,而黑色火药的成分有硫磺、木炭、硝石。双城就出产硝石(KNO_3)遍地皆是。让学生参观制硝厂,能够给高中二年级讲硝酸盐打下基础,并且通过参观还可以了解当地的丰富的物质资源。了解制硝的原理和制硝的生产过程,进行爱国主义教育和劳动教育。因此就确定在本学期12周进行参观。二、参观的准备:为了保证参观的顺利进行和良好的效果我们做了以下准备工作:(1)首先明确这次参观的目的是使学生了解制硝的原理、简单生产过程和硝石的主要用途。并了解当地物质资源的情况。(2)参观对象为双城第二制硝生产合作社。在开学初即与该厂联系,说明参观工厂的目的、意义和参观     

聚丙烯硫胺类絮凝剂的陈化及其稳定方法

概述高聚物的水溶液长期放置,粘度大都会降低,通常就叫做陈化。粘度降低也使其物理性质发生变化,聚合物种类不问。其陈化程度也不同。概括地说,分子量愈高、温度愈高、浓度愈低,陈化就愈明显。聚丙烯硫胺(PAM)及其衍生物在工农业生产上的应用是十分广泛的。它可用于絮凝剂、纸力增强剂、土壤改良剂、土壤稳定剂、纤维改良剂、树脂加工剂、感光性聚合物、分散剂、增稠剂、皮革处理剂、离子交换树脂等许多方面。有些是利用     

5-Cl-PADAB和钯的多元络合物萃取体系的初步研究

Shibata等曾用5-Cl-PADAB(4-[5-氯-2-吡啶偶氮]-1,3-二氨基苯)测定纯溶液中的钯;杨滨湖等结合火法试金用于矿石中钯的测定;童沈阳等对5-Cl-PADAB与钯在水溶液中的反应进行了较全面的分光光度研究。但是关于Pd-5-Cl-PADAB络合物的萃取性能研究报导很少,仅见卜卫红等用正戊醇     

甲基丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯固相接枝聚丙烯

以苯乙烯(St)为共单体，过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，采用固相接枝反应将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到聚丙烯(PP)大分子链上。研究了反应时间、单体用量、引发剂用量等因素对接枝率的影响。采用凝胶渗透色谱(GPE)测定了PP和接枝物PP-g-(GMA-St)的分子量和分子量分布。结果 表明固相接枝PP反应条件为[GMA／[St]=2，反应3．5h，加入GMA 10份，BPO 5份。St的加入有助于GMA与PP的接枝，同时在一定程度上抑制了PP的降解。     

双相(O/W)识别手性萃取分离α-环己基扁桃酸对映体

提出一种新的手性分离技术双相(O/W)识别手性萃取. 研究了α-环己基扁桃酸对映体在D(L)-酒石酸异丁酯1,2-二氯乙烷有机相和β-环糊精衍生物水相萃取体系中的分配行为; 考察了β-环糊精衍生物种类和浓度、酒石酸酯构型和浓度、水相pH 值等因素对萃取性能的影响. 实验结果表明, 双相(O/W)识别手性萃取具有很强的手性分离能力, 羟丙基β-环糊精、羟乙基β-环糊精、甲基β-环糊精均对S-α-环己基扁桃酸对映体的识别能力大于对R-α-环己基扁桃酸对映体的识别能力, 其中以羟丙基β-环糊精的识别能力最强; 而D-酒石酸异丁酯的识别能力刚好相反; 在羟丙基β-环糊精和D-酒石酸异丁酯萃取体系中, α-环己基扁桃酸外消旋体一次萃取分离后, 水相中S-对映体e.e.%达到27.6%, R-和S-对映体的分配系数(k_R和k_S)分别为2.44和0.98, 分离因子(α)达2.49; 同时pH值和萃取剂浓度对手性分离能力有显著影响. 双相(O/W)识别手性萃取对外消旋体化合物的制备性分离有着十分重要的意义.     

Fe（Ⅱ）—EGTA催化光度法测定葡萄糖的研究

Ｆｅ（Ⅱ）－ＥＧＴＡ催化光度法测定葡萄糖的研究高景芝李春颖王孝珍（首都师范大学化学系北京１０００３７）以金属卟啉化合物代替辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）催化光度法测定葡萄糖的研究早有报道［１］，该法克服了辣根过氧化物酶的价格昂贵、性质不稳定、易失活变性的缺...     

三苯基氧化膦与氯金酸形成的萃合物晶体的合成、特性和结构

本文报道了三苯基氧化膦与氯金酸形成的两种配合物晶体的合成、特性和结构.由元素分析及谱学特性确定了萃合物的组成分别为HAuCl~4·2(C~6H~5)PO(1)和HAuCl~4·2(C~6H~5)PO(2).X射线结构分析确定了两种单晶的结构.晶体(1)属于单斜晶系,空间群为C2/c,组成化学式为[(Ph~3PO)~2H]·AuCl~4,其中存在有对称氢键.晶体(2)属于三斜晶系,空间群为PI,组成化学式为(H~3O)·[AuCl~4]·4Ph~3PO,其是存在有分叉氢键.