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化学腐蚀法是一种简单有效的蓝宝石亚表面损伤深度检测方法.利用高温熔融KOH对蓝宝石工件的化学腐蚀作用,开展W40固结磨料研磨后蓝宝石工件的化学腐蚀实验,设计耐高温陶瓷夹具固定腐蚀液中工件位置,并用称重法测算腐蚀速率和腐蚀厚度,揭示亚表面损伤的形成机理.结果表明:采用陶瓷夹具固定工件可使腐蚀面积的均匀性大大提高,平均腐蚀速率提高9.21;左右.蓝宝石工件的腐蚀速率和腐蚀厚度逐渐减小,最后趋于稳定,其亚表面损伤深度约为8.41 μm.天平称重法可有效提高腐蚀速率和腐蚀厚度的测算精度,为蓝宝石亚表面损伤的有效测量提供帮助. 相似文献
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顺序注射荧光光谱法测定环境水中痕量西维因 总被引:1,自引:0,他引:1
利用农药西维因与β-环糊精在pH 5.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中反应生成主客体包合络合物,导致西维因本身的特征荧光增强的现象,结合顺序注射进样方式提出了顺序注射荧光光谱法测定环境水样中痕量西维因的方法。试验得出仪器的主要工作条件:①进样方式:两区带;②环糊精的浓度:3.5mmol·L-1;③试样体积:240μL;④缓冲溶液体积:100μL;⑤测定流量:5.0mL·min-1;⑥扫描速率:12 000nm·min-1;⑦激发波长:280nm,发射波长:334nm。在设定条件下,西维因的质量浓度在0.90~210μg·L-1范围内与相对荧光强度呈线性关系。检出限(3s)为0.3μg·L-1。用此方法测定了河水、湖水和自来水样品中西维因含量,并在此3种样品的基体中加入标准溶液进行回收试验,测得回收率在91.8%~109%之间。 相似文献
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研究了具有多时滞线性切换系统的稳定性及其反馈镇定问题,利用完备性条件、矩阵分解与二次Lyapunov泛函,给出了多时滞切换系统渐近稳定的充分条件和切换律设计方法.在此基础上,研究了这类系统的镇定控制问题,设计了保证系统时滞独立渐近镇定的控制器. 相似文献
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九配位(NH_4)_3[Y~(III)(ttha)]·5H_2O配合物的合成及结构 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了含有自由羧酸基的新型稀土金属离子Y~(III)氨基多羧酸配合物的合成 及分子结构和晶体结构的测定。具体结果如下:分子式(NH_4)_3[Y~(III)(ttha)] ·5H_2O(ttha=三乙四胺六乙酸),单余晶系,P2(1)/c空间群,a = 1.0289(2) nm, b = 1.2757(3) nm, c = 2.3184(5) nm, β = 90.92(3)°, V = 3.0427(11) nm~3,单位晶胞中的分子数为4,D_c = 1.575 g·cm~(-3), μ = 2.002 mm~(-1) 和F(000) = 1512, 对5145个独立的衍射点它的R和Rw值分别为0.0514和0.1287,对 所有5285个衍射点它的R和Rw值分别为0.1085和0.1407。在配合物离子[Y~(III) (ttha)]~(3-)中,YN_4O_5部分是九配位变形的单帽四方反棱柱体结构。其中的 COO~-是一个未参与本位的可用于偈的自由羧酸基。由此可知~(90)Y~(III)-ttha配 合物通过修饰与具有定向功能的生物大分子等相接可形成定向放射性抗肿瘤药物。 相似文献
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报道了含有自由羧酸基的新型稀土金属离子YIII氨基多羧酸配合物的合成及分子结构和晶体结构的测定 .具体结果如下 :分子式 (NH4 ) 3 [YIII(ttha) ]·5H2 O(ttha =三乙四胺六乙酸 ) ,单斜晶系 ,P2 (1) /c空间群 ,a =1.0 2 89(2 )nm ,b =1.2 75 7(3)nm ,c=2 .3184(5 )nm ,β =90 .92 (3)°,V =3.0 42 7(11)nm3 ,单位晶胞中的分子数为 4,Dc=1.5 75g·cm-3 ,μ =2 .0 0 2mm-1和F(0 0 0 ) =15 12 ,对 5 145个独立的衍射点它的R和Rw值分别为 0 .0 5 14和 0 .12 87,对所有5 2 85个衍射点它的R和Rw值分别为 0 .10 85和 0 .140 7.在配合物离子 [YIII(ttha) ]3 -中 ,YN4 O5部分是九配位变形的单帽四方反棱柱体结构 .其中的COO-是一个未参与配位的可用于修饰的自由羧酸基 .由此可知90 YIII ttha配合物通过修饰与具有定向功能的生物大分子等相接可形成定向放射性抗肿瘤药物 . 相似文献
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七配位K[InⅢ(Hdtpa)]·3.5H2O配合物的合成及结构测定 总被引:10,自引:0,他引:10
In this paper, the title complex K[InⅢ (Hdtpa)] · 3.5H2O(dtpa=diethylenetriaminepentaacetic acid) was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray structure analysis.The crystal belongs to monoclinic system, P21/c(No. 14) space group with a= 0. 978 1 (2) nm,b=0. 733 8(1) nm, c=2. 962 9(6) nm, β=91.81(3)°, V=0. 212 6(1) nm3, Z=4, M=606.31, Dx=1.895 g · cm-3, μ=1. 382 1 mm-1, F(000)=1 228, R=0. 035 and Rw=0. 041 for 2 802 unique reflections. The complex anion [InⅢ (Hdtpa)]- has a pseudo-monocapped trigonal prismatic sevencoordination structure in which the seven coordinate atoms, three N and four O atoms, are all from a ligand dtpa. In addition, it can be seen that the complex anion [InⅢ (Hdtpa)]- can furnish a free carboxyl group(-CH2COOH) being used for molecular embellishment to form the target diagnosis- and treat-drug of anticancer. 相似文献
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