质子惰性介质中硝基苯在铂微盘电极上的电化学行为

采用循环伏安法, 以铂微盘电极为工作电极, 铂片为辅助电极, 饱和甘汞电极为参比电极, 研究了硝基苯在含有四丁基高氯酸铵(TBAP)电解质的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)有机溶液中的电化学行为, 并探讨了扫描速度和底物浓度等因素对硝基苯电化学特性的影响. 结果表明,该反应属扩散控制的准可逆反应.     

PLL-PEG-PLL三嵌段共聚物的制备及DNA包覆应用

将PLL(Z)-PEG-PLL(Z)中的氨基去保护得到两端为聚阳离子的嵌段共聚物PLL-PEG- PLL, 并对与DNA结合形成的聚集体的性质进行了研究. 结果表明: PLL-PEG-PLL与DNA在水相中形成了聚离子复合物胶束; DNA与PLL通过静电作用形成核, PEG包裹在外面, 得到的聚离子复合物胶束为均一体系, 即使在化学计量点也不会沉淀, 保持着很好的流动性和稳定性, 这一点对基因治疗是很重要的; 而且随着PLL段的增加, 包覆效果更好; 聚离子复合物胶束使得DNA具有较强的核酶抗性; 大小在10~35 nm之间, 主要呈球形; 聚离子复合物胶束能够用于基因的传递, 使基因在细胞系SF9中表达出蛋白质.     

Asymmetric Synthesis of （ － ）－（2R ,3R, 6S ）－Irnigaine

Asymmetric synthesis of irnigaine was achieved starting from an enantiopure β-amino ester 5 using the condensation of amino al-cohol 2 with acetylacetone and the subsequent intramolecular cycllzation as the key steps.     

矿山酸性水中硫的化学状态分析

本文主要讨论用双晶高分辨X-射线荧光光谱法和SULS程序解析硫的化学状态，并用本方法初步研究了德兴铜矿黄铁矿型废石风化产生的酸性水中硫的化学状态。用人工试样测定并解析表明，其分析相对误差对于S^2-和S^0小于6％，对于S^4 和S^6 小于16％。德兴铜矿酸性水刚露出地表时，水中的硫主要以四价形式存在，在露出地表与空气接触后，四价的硫很快被空气中氧氧化成六价。     

在线的离子交换预富集流动注射──原子吸收光谱法测定铁、锰、铜和镉的研究

本文使用大孔弱酸阳离子交换树脂Ｄ—１５２微型柱预富集，将流动注射与原子吸收光谱法相结合测定了Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｕ和Ｃｄ等离子。讨论了溶液酸度、采样速率及沈脱剂等对上述四元素灵敏度的影响。在采样频率４０次／ｈ、采样体积７ｍｌ时，Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｕ和Ｃｄ增敏１６～２４倍，检出限分别为０．９、０．４、０．４和０．１ｎｇ／ｍｌ。     

激光促进甲烷氧化偶联表面反应规律的研究

采用ＩＲ、ＴＰＤ、选频ＴＥＡＣＯ２激光等技术，考察了单组分及多组分表面材料上激光促进的甲烷氧化偶联反应．在实验条件下，甲烷在ＬｉＣｌＯ４／Ｐｂ３（ＰＯ４）２固体表面上的转化率达到３２％以上，生成乙烯的选择性为９３％．结果分析表明，晶格氧参与了反应，激光频率是影响激光能量利用的主要因素．     

Pd/Mm(富铈稀土)薄膜电极在KOH溶液中的电化学行为

利用磁控溅射法制备了Pd/Mm(Mischmetal)混合稀土薄膜,采用X射线衍射、AFM及循环伏安和交流阻抗谱等电化学测试技术研究了Pd/Mm稀土薄膜的晶体结构、表面形貌及其在KOH溶液中的电化学行为.结果表明,Pd/Mm薄膜表面的Pd层由纳米级的孤岛状颗粒构成,颗粒大小为100～200 nm.循环伏安法研究表明,氢的电化学氧化和还原均通过表面Pd金属层进行.Pd/Mm稀土薄膜电极的交流阻抗图由两个容抗弧组成,低频区的容抗弧对应氢在电极中的固态扩散过程,而高频段的容抗弧对应氢在电极表面的电化学还原过程,其中氢在薄膜电极内部的扩散是速率控制步骤.     

几种标准蛋白质的毛细管区带电泳的分离及其迁移行为

本文采用毛细管区带电泳分离了几种标准蛋白,研究了不同的清洗方式,不同ＰＨ的缓冲溶液等对迁移行为及分离的影响,并同时考察了迁移时间和相对迁移时间与操作电压的关系。     

酶在晶体与溶液状态下催化活性和盐酸胍变性过程中活性变化的比较

本文对甘油醛-3-磷酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、α-胰凝乳蛋白酶的晶态和溶液态的催化活性和盐酸胍变性过程中活性的变化进行了比较。晶体酶的活性低于溶液酶的活性。在盐酸胍溶液中晶体酶比溶液酶更加稳定。促进酶晶体生长的试剂硫酸铵对不同酶的催化活性的影响不同,但在盐酸胍变性过程中,硫酸铵对各种酶的活性都表现出保护作用。在高浓度的盐酸胍溶液中比在低浓度的盐酸胍溶液中硫酸铵的保护作用更加明显。这些结果表明酶分子的柔性是酶分子执行其催化功能所必需的,酶分子的柔性与酶分子的稳定性有着密切联系,酶分子处于柔性较差的状态,稳定性就较大。     

固载脯氨酸类手性催化剂的制备及在不对称Aldol反应中的催化作用

制备了两种二氧化硅-甲基纤维素-脯氨酸类手性小分子复合催化剂,证明了它们可以在室温下催化不对称Aldol反应.所得产物产率较高,ee值最高能达到86.8%.这些催化剂比较稳定,并具有一定的重复使用的性能.