聚苯乙烯大单体与丙烯酸酯接枝共聚物对聚苯乙烯表面的改性研究

研究了由大单体技术合成的侧链为聚苯乙烯、骨架由丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸羟乙酯/丙烯酸丁酯组成的接枝共聚物对聚苯乙烯的表面改性效果(试样浇注于玻璃纸上成膜)。发现仅添加0.5wt％的接枝共聚物就可完全改变聚苯乙烯膜两面的临界表面张力γ-c与表面能中的色散力部份γ_s~D,少量添加的接枝共聚物在改性聚苯乙烯膜的两面呈现出明显的表面富集现象。虽然两类接枝共聚物的极性有较大的差异,但改性聚苯乙烯成膜后的自由表面均显示出与聚丙烯酸丁酯相同的低表面能(γ_s~D=37×10~(-3)牛顿·米~(-1)),而添加三元接枝共聚物的改性膜与玻璃纸接触的表面却具有高于聚苯乙烯的表面能|(γ_s~D=54×10(-3)牛顿·米~(-1))。这种改性膜的两面具有不同的表面能是由于接枝共聚物中不同的组分在膜的两面富集所致,已通过ESCA的表面测试结果证实,并与按Gibbs吸附式的计算值相符。     

氨基酸氧化反应的动力学研究

利用紫外吸收光谱谱法研究了α－氨基酸与Ｎ－溴代琥珀酰亚胺（ＮＢＳ）进行氧化反应的动力学，结果表明：反应对ＮＢＳ为一级，对α－氨基酸为正分数级，准一级反应速率常数ｋｏｈａ随（ＯＨ＾－）增加而降低，离子强度及扩散效应对反应无影响，提出了反应的可能机理，导出的速率方程圆满地解释了实验现象，并且计算出了速控步的速率常数、前期平衡常数等动力学参数。     

C60亮氨酸衍生物的合成及其理论研究

用1,3-偶极环加成方法合成了含吡咯环C₆₀衍生物C₆₆NH₁₃,并以FTIR、UV-Vis、¹HNMR和LD-TOFMS进行表征.用AM1方法对两种可能的加成产物-[6,6]和[6,5]异构体进行几何构型优化.结果表明,[6,6]异构体更稳定.以优化构型为基础,用INDO/CI方法计算两种加成产物的UV谱,结果表明,[6,6]异构体的特征吸收与实验值一致.本文对这两种异构体的电子跃迁进行理论指认,并分析了光谱红移的原因.