Ca@C88和Ca@C90的合成、分离和表征

利用直流电弧法,合成了含钙的富勒烯金属包合物.通过多步高效液相色谱（HPLC）法,首次分离出含钙的富勒烯金属包合物Ca@C88和Ca@C90 (I,II),用激光解析飞行时间质谱(MAL-DI-TOF MS)和紫外-可见-近红外（UV-Vis-NIR） 光谱进行了表征,并对其分子对称性和电子结构进行了讨论.     

XPS研究单壁碳纳米管(SWNTs)上碳与碘形成的共价键

采用简单的氯胺-T反应制备了碘化的多羟基单壁碳纳米管(SWNTols)，发现碘与SWNTols的碳形成共价键.用同步辐射光电子能谱(SRXPS)和光电子能谱(XPS)测量发现,样品的碘的电子结合能与两个具有C－I共价键的参考物——苯的衍生物，完全一致，而与具有离子性质的NaI的结合能不同.这个结果对单壁碳纳米管今后的生物医学应用研究有实际意义.     

由果糖催化合成5-羟甲基糠醛的研究进展

5-羟甲基糠醛(HMF)是一种具有重要应用价值的原材料和中间体,以果糖脱水合成HMF具有实现生物质转化利用的重大意义。本文综述了近三年来果糖制备HMF过程的两大关键因素:催化剂和反应介质的重要进展。固体酸(特别是杂多酸及其盐)、离子液体(ILs)中添加卤化物或ILs作为催化剂是近几年来研究的热点,固体酸的优点是可多次重复使用且易于分离,而ILs中果糖的降解条件较温和,副反应较少。目前,用于果糖转化HMF的反应溶剂优、缺点并存。最后对该反应存在的问题和今后的研究进行了总结和展望。     

引入模拟辅助样本提高BP网络的泛化能力

以2－吲哚醇在20种不同参数固定液上的保留值、19种不同物质在同一固定液上的保留值以及脂肪胺的电谱保留值分别作为网络的训练样本和检验样本，建立了多元线性回归（LR）模型和BP网络模型，并基于LR模型运用随机搜索最优化方法，产生模拟辅助样本并将其引入BP网络训练样本集。预测结果表明，该方法的使用提高了BP网络的泛化能力，对于残缺样本问题的预测研究，提供了一种有效的方法，与线性回归模型及原BP网络模型相比，预测精度有了明显的改善。     

光色谱研究进展

对光色谱分离原理、理论研究及实验应用等方面的进展进行了评述,对光色谱分离技术的发展方向和应用前景进行了展望。     

光色谱分离方法研究

采用几何光学模型对光色谱分离中激光辐射压力与粒子半径之间函数关系进行了描述,对光色谱分离的动态范围进行了讨论。     

液相色谱-大气压化学电离串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的维生素D

建立了婴幼儿配方奶粉中维生素D的液相色谱-大气压化学电离串联质谱(LC-APCI-MS/MS)分析方法。样品经正己烷和甲基叔丁基醚混合溶液提取,ProElut VDC固相萃取柱净化,Kinetex C_(18)色谱柱分离,采用大气压化学电离(APCI)源、正离子扫描和多反应监测(MRM)模式对维生素D_2和维生素D_3进行检测,内标法定量。结果表明维生素D_2和维生素D_3在5~5 000μg/L范围内均具有良好的线性关系,检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg。在5、10和100μg/kg添加水平下,维生素D_2和维生素D_3的回收率为85.2%~105.3%,相对标准偏差为4.7%~8.1%。该方法简便准确,灵敏度高,适用于婴幼儿奶粉中维生素D的测定。     

气相色谱-微波诱导等离子体原子发射光谱法测定土壤中的微量路易氏剂

用气相色谱－微波诱导等离子体原子发射光谱（ＧＣＭＩＰＡＥＤ）对土壤中的路易氏剂的测定方法进行了研究。用稀盐酸萃取土壤中的路易氏剂或它的降解产物２－氯乙烯亚胂酸，再与１，３－二巯基丙烷反应生成挥发性环状化合物。用甲苯萃取衍生物，在４８０１９２、１８１３９７、１８９０４２ｎｍ波长处分析检测了衍生物中的氯、硫、砷等元素的发射信号。检测限为１０ｐｇ。路易氏剂的加标回收率在７１２０％～８７８８％之间。     

光色谱及其进展

本文评述了光色谱的产生，特点和分离原理，对影响光色谱分离的主要因素进行了讨论，并提出了光色谱今后的发展方向和应用前景。     

串并联可修系统的可靠性

本文通过密度演化法讨论了部件的寿命和修理时间都服从一般分布的由n个不同子系统串并联组成的可修系统的可靠性,为串并联系统的可靠性研究提供了理论依据.