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硅胶表面结构的热稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了热处理(200-1100℃)对自制的一种硅胶的表面结构的影响;测定了BET比表面(低温氮气吸附法)、孔体积、乙醇的吸附-脱附等温线,计算了孔径分布,求得了最可几Kelvin半径。结果表明,杂质的存在明显地降低硅胶的热稳定性。在发生熔结以前,孔径分布基本不变,当发生熔结时,孔半径显著减小。红外光谱的测定表明,随着热处理温度的升高,硅胶表面缔合羟基(~3500cm-1)迅速减少,在~800°时已去除殆尽,而自由羟基(~3720cm-1)减少缓慢,在1100℃时才迅速消失。X-射线衍射图表明,发生熔结后的硅胶显示有β-鳞石英的衍射峰,说明出现了有序晶相。对上述实验结果,文中作了初步的解释。 相似文献
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测定了糖炭和硅胶从四氯化碳、苯和乙醇的二元混合溶剂中吸附苯甲酸的等温线.固定苯甲酸的平衡浓度,以苯甲酸的吸附量与溶剂成分作图,对四氯化碳-苯体系所得曲线与直线呈负偏差,但无最低点;对四氯化碳-乙醇、苯-乙醇体系所得曲线呈U型,有最低点.两种吸附剂的结果均如此.因溶度不能说明全部结果,我们以溶剂与溶质间在表面上的顶替作用作了初步解释. 相似文献
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研究了三种盐(氯化钠、乙酸钠和丁酸钠)对三种酸(盐酸、乙酸和丁酸)吸附的影响.吸附剂是精制的糖炭,活化温度是1100°.用氢氧化钠滴定法测定吸附前后溶液酸总浓度,计算吸附量.虽然氯化钠的存在能增加盐酸、乙酸或丁酸的吸附量,但其增加吸附的原因则并不一样.氯化钠的存在使乙酸和丁酸的活度系数升高,但却使盐酸的活度系数降低,因此溶度不可能是增加吸附的唯一原因.我们认为盐酸吸附量所以增加是因为浓度的效应.在这些体系中,盐的水解吸附也可能是增加吸附的一种原因.对于乙酸+乙酸钠、丁酸+丁酸钠的体系,盐的存在使酸的吸附量减少.在此二体系中,我们认为有二种原因可以引起酸的吸附的减少:(1)盐溶效应,(2)盐本身的吸附.现有的数据还不能断定两因子的相对重要性.乙酸+丁酸钠或盐酸+丁酸钠体系的吸附等温线与丁酸+丁酸钠的相似;丁酸+乙酸钠或盐酸+乙酸钠体系的吸附等温线与乙酸+乙酸钠的相似.在这些体系中,必须考虑溶液中的电离平衡.理论的分析表明这类体系实际上是二种酸和二种盐的混合物.因所加入的盐之浓度(0.5N,1.0N)比酸的浓度(<0.1N)大很多,故电离平衡的结果使溶液中的酸主要是组成盐的那种.此推论与实验结果相符. 相似文献
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我们在二级玻璃汞扩散泵的真空系统上使用了室温的镉膜阱,证明镉膜阱能有效地捕集汞蒸气,使被抽容器达到气压力10-5—10-7毫米汞数量级的高真空。我们较系统地试验了镉膜的条件对于极限气压的影响,实验结果表明,新蒸发的镉膜效果最好;将镉膜在10-2毫米汞的气压下搁置10小时后对于极限气压的影响不大;但若将其在大气下搁置10小时,则极限气压约升高一个数量级;进一步延长在大气中的暴露时间(达300天),对极限气压无更大的影响。初步的寿命试验表明,扩散泵工作140小时之后,极限气压才较显著地上升。降低镉膜阱的温度、增加镉膜阱的数目和被抽容器的高温烘烤都是提高真空度的有效途径;在实验中考虑了这些因素,我们曾获得了气压低达10-9毫米汞数量级的超高真空。 相似文献
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自溶液中的吸附 VII: 硅胶自环己烷中吸附醇,酮和酯 总被引:3,自引:0,他引:3
The adsorption isotherms of some monofunctional alcohols, ketones and esters from cyclohexane onto silica gel have been determined at 30`C and 10`C. The silica gel used bad a BET area of 417 m2/g and an average pore radius of 45A. The concentrations of free and associated hydroxyls on the silica gel were 1.4 and 4.1/100A^2 respectively. The adsorption order is cyclohexanol>n-octyl alcohol>cyclohexanone>methyl isobutyl ketone>n-propyl acetate=n-amyl acetate. The adsorption decreases with increasing temperature as normal. Except at very low concentrations, the isotherms can be represented by the Langmuir equation. The limiting adsorption, nms, on the silica gel does not accord with the stoichiometric ratio (1:1) between the free surface hydroxyl groups of the adsorbent and the adsorbate. In addition to surface conditions and the functional group of the adsorbate, it seems that the limiting adsorption is also controlled by the other factors, including temperature, solvent, and, sometimes the chain length of the adsorbate. The standard free energy (ΔG0) and standard enthalpy (ΔH0) of the adsorbates in adsorptien processes have been determined from the Langmuir parameters. The results indicate that the absolute value of ΔH0 is higher than that of ΔG0 (in other words, standard entropy ΔS0 is negative), as in the case of the adsorption of gases. Since there is practically no difference in ΔG0 or ΔH0 of adsorption between alcohols or esters, it is suggested that in dilute solution only the polar groups take part in adsorption, and the hydrocarben chains remain in solution during the adsorption process. For ketones, the absolute values of ΔG0 and ΔH0 are somewhat lower for methyl isobutyl ketone than that for cyclohexanone. A possible explanation is that in the adsorbed state the isobutyl chain of the methyl isobutyl ketone may somewhat close to the surface and thus decreases the adsorption and changes the ΔG0 and ΔH0. 相似文献
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以胞嘧啶核苷酸2',3'-环单磷酸酯为底物研究了变性剂盐酸胍对十二胺丁酸盐-环己烷反胶束溶液中核糖核酸酶A活性的影响,同水溶液相比,盐酸胍对反胶束中酶活性的抑制作用很小。反胶束的大小限制了酶分子天然态构象的改变,从而保证了其活性中心的完整性。核糖核酸酶A的内源荧光研究发现,同水溶液相比,反胶束中蛋白的最大发射波长没有发生变化,但荧光偏振极化度增加,也表明了在反胶束中酶分子的运动自由度较在水溶液中有所降低。 相似文献
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