CF2HCl分子在红外多光子解离时分子间的能量传递过程

The infrared multiphoton dissociation (IR MPD) of CF_2HCl by measuring the C_2F_4 product after laser irradiation is investigated, The dissociation fraction of CF_2HCl as a function of the CF_2HCl pressure, laser energy fluence and number of laser pulses is measured. Under the low pressure condition the bottleneck effect is observed. Under the collision condition the dissociation fraction of CF_2HCl is affected by the competition between rotaional hole filling (collisional repoputation of pumped rotational states) and collisional deactivation of excited CF_2HCl moleculae.     

煤加压催化气化制城市煤气——Ⅱ.煤水蒸汽催化气化动力学特性

应用单段反应器,在800—850℃和2.1MPa下,研究了扎赉诺尔褐煤和大同气煤制城市煤气的可能性以及催化气化的动力学特性。采用复合催化剂Na-M-Ⅱ,并使其加入量控制在3—6w%(以Na计)。所生成的煤气热值为16,000kJ/Nm~3左右,相应的碳转化率为80—90%。催化剂含有氧化物Na_2O-k_2O-Fe_O_3-CaO-MnO。     

离子注入金红石单晶生成的金属Ni纳米晶的磁学性能研究

研究了能量为64keV、注量1×1017cm-2的Ni离子注入金红石TiO2单晶制备的植入金属纳米晶的微观结构和磁学性能。注入层的结构和磁学性能采用透射电子显微分析（TEM）和超导量子干涉磁强计（SQUID）进行分析。结果表明，金红石单晶中有尺寸为3～18nm的金属Ni纳米晶生成，注入区域基体明显非晶化。10K温度下金属Ni纳米晶的矫顽力约为16.8kA·m-1，比Ni块材的矫顽力大。样品的零场冷却/有场冷却（ZFC/FC）曲线表明，金属Ni纳米晶的截止温度约为85K。     

一种新型的散斑干涉实验

本文介绍了一个用ＣＣＤ摄像机代替常规的全息于版记录图像，并存储在计算机里进行计算机处理．在电视屏幕上实时观察到干涉散斑场的相关条纹，从而测量出物体微小位移的光、电与计算机相结合的综合实验．     

固体碳的一种新形态——富勒烯

一富勒烯(Fullerene)的发现人类对碳元素的研究和应用亘古至今,源远流长。人们熟知碳有两种同素异形体——石墨和金刚石。直到80年代中期,发现了富勒烯碳原子簇,尤其是近年来,对富勒烯的结构、性质深入广泛地研究,确认碳元素还存在着第三种晶体形态,已是顺理成章了。碳原子簇的研究始于天体物理学家对宇宙尘埃形成的兴趣,为了模拟星际空间及恒星附近碳原子簇的形成过程,早在1942年O Hahn等用质谱法证实了原子簇C_n(n<15)的存在。1984年Rohlfing等用质谱仪研究在超声氦气流中以激光蒸发石墨所得产物时,发现碳可以形成n<200的C_n原子簇。当n>40时,簇中碳原子教仅为偶数,并且还发现C_(60)的质谱峰明显高     

日本医蛭(Hirudo Nipponica)耗氧量的研究

本文测定了 5 种温度条件下日本医蛭的耗氧量和耗氧率.结果表明: 各种温度条件下, 日本医蛭耗氧 量与体重均呈极显著的线性回归关系. 20℃和 25℃时日本医蛭耗氧率与体重均呈倒数回归关系,相关性 也极为显著.求出了耗氧量 X0(μ l ·h-1) 、耗氧率 Q0(μ l ·mg-1·h-1)与体重 W(mg)、温度 T 的二元回归方 程,方程为: X0=-10. 6274+0. 0500W+0. 6135T ,Q0 =0. 0325-0. 00014W +0. 0031T .由此建议, 人工 饲养时,在溶解氧较少( 1～ 2mg·h-1)的水体中,每 m3 养殖 0. 5g～ 1. 0g 的成蛭 5000～ 10000 条.     

N-二茂铁甲基苯胺衍生物的合成与结构表征

由二茂铁甲基季铵盐与苯胺衍生物反应，合成了８个迄今尚未见文献报道的复杂二茂铁衍生物．通过元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了其结构．     

新型1,3,5-三嗪-1H-吡唑-三唑并噻二唑衍生物的合成及活性评价

以具有优秀药理活性的吡唑杂环为核心,连接1,3,5-三嗪杂环,引入三唑并噻二唑稠并环,设计合成了21个新型1,3,5-三嗪-1H-吡唑-三唑并噻二唑衍生物.应用IR,1H NMR和HRMS等对21种新物质进行了结构表征.评价了21种新型目标产物对Cdc25B和PTP1B的抑制活性,结果发现,大部分目标分子显示了优良的抑制活性.在Cdc25B抑制活性测试中,14个目标分子抑制活性高于阳性参照物Na3VO4,有望成为潜在的Cdc25B抑制剂,在PTP1B抑制活性测试中,9个目标分子抑制活性优于阳性参照物齐墩果酸,有望成为潜在的PTP1B抑制剂.