外平面图的全染色与列表全染色

本文证明了,如果G是满足条件Δ(G)≥4的外平面图,则x_T~L(G)=Δ(G) 1,同时对Δ(G)=3给出了XT(G)=Δ(G) 1的简短的新证明,从而蕴含Δ(G)≥3时,XT(G)=Δ(G) 1,其中XT(G)是G的点边全色数,x_T~L(G)是G的点边列表全色数。     

化学修饰电极的研制和应用研究 Ⅳ.聚丙烯脒硫氰酸盐修饰电极及金的分析

近年来,化学修饰电极用于化学分析的工作日益增多。它具有很高的灵敏度和选择性。Koster等提出用螯合树脂选择性分离贵金属与贱金属元素,在赘合树脂中,含有结构,其特点是对贵金属有良好的选择性,而贱金属如铜、铁和锌等则可自由通过交换柱。目前已将这种树脂制成离子交换纸和离子交换膜,但其合成方法是一项专利。最近我们首次以腈纶为原料与硫氰酸铵反应制得类似上述结构的聚丙烯脒硫氰酸盐纤维,并证明对贵金属有良好的选择性。将聚丙烯脒硫氰酸盐修饰到石墨电极上,制成聚丙烯脒硫氰酸盐修饰电极,并成功地用于金的分析。     

KED模式/电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地球化学样品中磷、钛、钒、铬、锰

传统的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定勘查地球化学样品中磷、钛、钒、铬、锰时受到基体效应和多原子离子干扰严重,准确测定难度较大。研究发现,在动能歧视模式(KED)下仪器的氧化物干扰降低至最小,测定结果的准确度远远优于标准模式(STD)的测定结果,而且提高了信噪比,降低了方法的检出限;实验采用3种样品消解体系消解样品,磷、钛、钒、铬、锰测定结果无较大差异,结合KED模式下优选出干扰较小的同位素作为测定同位素,以Rh作为内标元素,将样品溶液稀释至1 000倍,基体效应和仪器的长期稳定性得到了有效的改善,方法经过国家一级标准物质的验证,测定结果与认定值相符,相对标准偏差(RSD,n=12)均小于15%,结果表明方法准确可靠。     

醇类在Si-H表面形成单分子膜的特性

以界面电容分析法为主并结合XPS、AFM技术研究了醇类分子在Si(111)-H表面上形成的有机单分子膜的特性。并探讨了嫁接反应中影响单分子膜特性的某些因素和单分子膜的稳定性及其对硅表面氧化的钝化作用。在所选择的反应条件下，不同链长醇分子修饰的硅表面上，嫁接分子所占体积分数约为80％，平带电位约为-1．00V(vs.SSE)。研究表明，这类膜稳定性和对硅表面氧化的钝化作用非常有限。     

5-(3′-芳基5′-噁唑烷酮基甲氧基)-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及生物活性

唑烷酮及其衍生物已广泛用于医药农药化工领域 [1~4],如抗感染类药物痢特灵和高效杀菌剂农利灵 [5]。哒嗪酮环也是一类具有良好生物活性的基团 [6, 7],其衍生物已开发出如高效、低毒杀虫剂哒嗪硫磷和除草剂杀草敏等农药品种。为了研制具有生物活性的先导化合物,本文根据亚活性基团拼接原理,将哒嗪酮环与唑烷酮环通过氧桥键相连接,合成了 7种未见文献报道的含唑烷酮基哒嗪酮类化合物 2a~2g,初步测定了其生物活性。合成步骤如Scheme1所示。NOClNOHOClNOClNOO　1RNCONOClNOOONR　2a~2gR:a.C6H5; b. 4 Cl C6H4; c. 2, 3 di …     

快速沉淀法制备多孔纳米NiO及其电容性质研究

本文提出一种简单、低成本和无污染的快速沉淀法, 在没有添加任何有机试剂的条件下, 制备了高比表面积并具有良好孔径分布的Ni(OH)2, 于300 ℃下焙烧得到了多孔纳米NiO, 它在2.0 mol/L KOH电解液中的单电极比容量约为255 F/g.     

纳米Co(OH)2/HY复合物的制备及其电化学电容性能

当材料以纳米尺度存在时，某些物理及化学性质将发生根本性变化。因而，纳米技术的概念绝不仅仅是尺寸的缩小，更应体现在物理概念、系统设计、材料合成及制造等方面所发生的根本性革命。随着21世纪的来临，人们正努力地将越来越多的纳米材料功能化，Co(OH)2通常用作Ni(OH）2电池活性材料的添加剂。关于Ni(OH）2的许多电化学性质已有大量报道，而对于Co(OH）2的研究却很少涉及。本文报道了一种新的纳米级Co(OH）2／HY复合物的制备方法，并将制得的复合物制成超级电容器电极，研究了其超电容特性。此外，还初步提出了Co(OH）2各向异性的形貌形成机理。     

Fe-Al-α,α′-联吡啶络合催化聚合马来酸酐与环氧氯丙烷研究

研究了马来酸酐与环氧氯丙烷交替共聚，及Ｆｅ（ａｃａｃ）３ Ａｌ（ｉ Ｂｕ）３ α，α’ 联吡啶络合物（ａｃａｃ＝ 乙酰丙酮） 催化马来酸酐（ＭＡ） 和环氧氯丙烷交替共聚的特征，并用红外光谱，核磁共振谱研究了共聚物的结构。动力学研究表明共聚反应与单体浓度和催化剂浓度均呈一级关系。