排序方式: 共有42条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
23.
本文研究了β-环糊精及硼砂缓冲液的酸度,浓度,电泳电压对毛细管区带电泳分离o,mp氨基苯甲酸异构体的影响,建立了o,p-氨基苯甲酸的毛细管带电泳分离,紫外检测法。 相似文献
24.
25.
建立了敌百虫在棉花和土壤中残留量的高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI/MS)测定方法.该方法最小检出量为1.5×10-11 g,最小检出浓度在植株和土壤中均为0.05 mg/kg,加样回收率为植株71%~76%、土壤96%~103%、棉籽74%~79%,相对标准偏差分别为3.2%~16%、5.2%~12%、4.8%~6.5%.本法快速、灵敏、准确,可以用于敌百虫的残留分析.降解动态和最终残留研究结果表明,敌百虫在植株和土壤中的半衰期(T50)分别为0.4~0.6 d和0.5~1.2 d;以推荐剂量施药2~3次,或以2倍推荐剂量施药2~3次,采收间隔21 d,棉籽和土壤中敌百虫残留量均低于0.05 mg/kg. 相似文献
26.
苯基羧甲基亚砜体系中高氯酸铥对高氯酸铽的荧光增强效应研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了不同摩尔比的苯基羧甲基亚砜高氯酸铽、铥异核配合物 ,对配合物进行了组成分析 ,确定了配合物组成为 (Tb1 -xTmx) L2 (ClO4 ) ·2H2 O(x=0 0 0 0~ 0 2 0 0 ,L=C6 H5SOCH2 COO- )。通过IR光谱及摩尔电导的测定推测了配位情况 ,溶解性实验表明配合物在乙醇、丙酮等极性溶剂中具有很高的溶解性。荧光光谱实验表明 :当 x =0 0 0 1~ 0 10 0时铥对铽的荧光均产生敏化增强效应 ,当x =0 0 0 1时敏化强度最大 ,可使Tb3+ 荧光强度增加 32 6 %。 相似文献
27.
毛细管区带电泳在氧氟沙星含量分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
氧氟沙星(OF)是第三代喹诺酮类药物中效果最好的广谱抗菌素之一。由于它在pH2~11范围内难溶于水与醇,给用HPLC法检测其含量带来一定困难。本文报告了用毛细管区带电泳(CZF)分离检测该药的方法。由于使用pH调制样品引入技术,克服了其溶解性不好给HPLC法所带来的困难。其实验条件为:50mmol/L硼砂(pH1.5)为电泳缓冲液,280nm为紫外检测波长,25kV为电泳电压。样品由高差进样方式引入分离毛细管(5.12cm×50μmi.d.,有效分离长度为38.5cm)。用磺胺作内标,OF在48~530mg/L及580~970mg/L范围内可进行定量分析。保留时间(tr)及相对紫外吸收(A(样品)/A(内标))的日内-RSD值分别小于1.0%和2.4%(n=6)。 相似文献
28.
29.
银黄冲剂中黄芩甙和绿原酸的毛细管电泳分离分析 总被引:8,自引:0,他引:8
摘要:用毛细管电泳法分离并测定了银黄冲剂中黄芩甙和绿原酸。以对硝基苯甲酸为内标,未涂层融硅毛细管(50μmi.d.,370μmo.d.,总长47cm,有效分离长度40cm)为分离通道,25mmol/L硼砂缓冲液(pH8.5)为电泳介质,17kPa·s压力进样,25kV恒压电泳,310nm检测。黄芩甙和绿原酸线性范围分别为160~960mg/L(r=0.9993,RSD=1.76%~2.33%)和80~960mg/L(r=0.9989,RSD=1.07%~2.51%),加入回收率:黄芩甙为(102.09±1 相似文献
30.
苦参生物碱电喷雾质谱分析 总被引:5,自引:0,他引:5
用电喷雾离子阱质谱(ESI-ITMS)研究了苦参碱和氧化苦参碱一级质谱电离规律和二级质谱裂解规律。实验结果显示,苦参碱和氧化苦参碱电喷雾一级质谱中均易产生聚合及加合离子,二级质谱中易产生环逐步裂解碎片离子,即结构相似的苦参碱和氧化苦参碱具有相似的电喷雾质谱行为。苦参碱的特征碎片为m/z148和150,氧化苦参碱的特征碎片为m/z248([M H-17] )、m/z247([M H-18] )以及m/z148、m/z150。对苦参对照药材的甲醇提取物进行了电喷雾质谱分析,由一级质谱的准分子离子及其二级质谱碎裂信息对各已知组分进行了结构认证。 相似文献