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采用熔融淬火方法制备了一系列Sn2+,Dy3+单掺及Sn2+-Dy3+共掺氟磷酸盐玻璃荧光体。利用紫外-可见分光光度计分别对各玻璃荧光体的透过光谱、激发光谱、发射光谱及荧光寿命等进行了测试和分析。结果发现在紫外光激发下,对于Sn2+、Dy3+单掺氟磷酸盐玻璃可分别获得高效的蓝光与黄光发射,且Sn2+单掺氟磷酸盐玻璃荧光体发光显色指数和量子效率最高;对于Sn2+-Dy3+共掺氟磷酸盐玻璃荧光体可实现高效的白光发射,且发现在Sn2+和Dy3+之间存在明显的能量传递,通过调节Dy3+掺杂浓度,两离子之间的能量转移效率亦随之改变,从而可对其白光色度进行调节。当Dy3+掺杂浓度为3 Wt%时,利用280 nm商用LED芯片激发可获得对应色坐标为(0.311,0.330),量子效率为56.3%,亮度为6 706 cd·m-2的近纯白光发射。此外,对各类玻璃样品的DSC、导热及其他光学性能也进行了测试与计算,获得了各样品的热导率、量子效率、色坐标、显色指数等参数。研究结果表明,制备的高效氟磷酸盐玻璃完全有望作为可调谐白光发光荧光体应用于商用LED。 相似文献
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利用脱氯缩合聚合法合成了聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV),聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)和聚(2-丁氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV),聚(2-辛氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PD-COPV)4种发光材料。对反应体系的浓度,酸碱度,反应温度及时间等工艺条件和路线进行了细致的研究。结果表明:反应物的纯度,含量对合成产物的产率和性能有较大的影响;碱性是影响脱氯缩合反应的关键因素,而反应温度和时间对缩合反应影响则相对较小,在一定温度下当反应时间达到一定阶段后其转化率基本不变,对合成材料的化学结构,物理性能和发光特性进行了表征和检测。结果显示:非对称烷氧基取代PPV具有良好的溶解性,成膜性和稳定性;而对称性烷氧基取代PPV的溶解性和成膜性相对较差。以PMOBOPV为发光材料,采用旋涂工艺制作出单层和双层发光器件,并对器件的电致和光致发光性能进行了研究。 相似文献
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侧链含酞菁铜功能基的聚苯胺的制备与性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以酞菁铜、氯磺酸和氯化亚砜为原料合成酞菁铜磺酰氯,并将其与本征态聚苯胺进行反应,合成了侧链悬挂酞菁铜功能基的聚苯胺(PAnCuPc).用元素分析、红外光谱和紫外-可见吸收光谱对产物和反应中间体进行了结构表征.PAnCuPc可溶于强极性非质子溶剂.如NMP,DMF,DMSO和DMAc,甚至在常用的低沸点溶剂如THF和三氯甲烷中也有一定的溶解性.红外光谱研究表明,与本征态聚苯胺相比,侧链含酞菁铜功能基的聚苯胺的吸收峰向低频方向移动.紫外-可见吸收光谱表明,侧链悬挂酞菁铜功能基的聚苯胺在可见光区和近红外区都具有较强的吸收.透射电镜和X射线衍射研究表明,该产物具有较强的结晶性能. 相似文献
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针对我国光学遥感卫星高频次和高精度定标的技术需求,以及目前人工方式进行定标的不足,调研国内外卫星定标的发展现状,研制了超光谱比值辐射仪自动化定标系统,并开展了卫星传感器自动化定标的试验。根据场地定标中的参数需求与自动化定标的目标,比值辐射仪设计积分球测量光谱总照度,并通过遮挡的方式实现了光谱漫照度测量,获得卫星定标中的漫总比数据;同时,辐射仪利用光学镜头的方式实现地面辐亮度测量,实现了大气-地表辐射特性的自动观测,同时仪器集成了定标数据实时预处理和远程传送等功能。在2015年敦煌辐射校正场试验中,辐射仪得到了理想的应用效果并获得了大气光学参数、地表反射率的数据,为卫星传感器的定标提供了数据支持。经过与传统测量仪器的对比,地表反射率的相对偏差在0.5%~1.5%,大气参数中光谱辐照度的绝对偏差小于5%,漫总比的绝对偏差不大于0.015%。采用辐照度基法利用测量的数据对Aqua MODIS光学遥感器的通道1~5进行了场地定标,通道1~4的对比相对偏差小于1%,通道5的偏差结果为7.24%,验证结果满足了卫星传感器自动化定标的初步需求。 相似文献
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It’s still a challenge for mass spectrometers (MS) to analyze samples in non-volatile salts systems. On the one hand, non-volatile salts are easy to crystallize, which will seriously contaminate and clog the transmission system of mass spectrometry, such as capillaries, ion transfer tubes, sampling cones, etc., thus the analysis results can be affected and the MS can be damaged. On the other hand, non-volatile salts always bring ion suppression, which significantly reduces the signal intensity of the analytes. At the same time, the mass spectrum will be dominated by a large number of salt cluster peaks, interfering with the discrimination of charge state. Recently, different methods have been developed to solve above two problems. This article reviewed the present research progress of mass spectrometry analysis for salt-containing samples, focusing on the role of conventional ion source modification and ambientionization mass spectrometry in the analysis of salt-containing samples. Pretreatment methods were also summarized briefly. Finally, the development tendency of mass spectrometry analysis for salt containing samples is predicted and prospected. © 2023, Youke Publishing Co.,Ltd. All rights reserved. 相似文献