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91.
K10H3[Gd(SiMo4W7O39)2]配合物界面扩渗Ce和Lu及其介导性能   总被引:17,自引:0,他引:17  
多金属氧酸盐由于具有独特的化学结构,作为特殊性能的功能材料已引起关注犤1~3犦。但其导电性和磁性差别较大,如何提高其导电性和磁性,进而制备出一类新型导电性和磁性材料,人们进行了探索。据文献报道犤4~6犦,多金属氧酸盐均是高质子导体,且电导率多数小于10-3S·cm-1,并随温度的升高,导电性降低,很难作为固体电解质在氢-氧燃料电池等器件上应用。本文从相关基础理论入手,采用气相法,首次研究了Ce,Lu通过固-气界面反应对K10H3犤Gd(SiMo4W7O39)2犦多金属氧酸盐簇合物的化学热扩渗。利用ICP,IR,…  相似文献   
92.
在无水乙醇溶剂中,以稀土氯化物与2-巯基苯并噻唑钠盐反应,合成了8种稀土含硫有机配合物.通过元素分析、红外光谱和热重分析,确定了配合物的组成为RELCl2*RE(OH)3*xH2O(L=2-巯基苯并噻唑, RE= La~Gd, Y, 除Pm外,x=0,2~4 );并对合成的镧配合物进行了橡胶硫化促进性能研究,结果表明,该类配合物具有较好的硫化促进性能和改善硫化胶物理机械性能的特性.  相似文献   
93.
研究提出了负载聚氨酯泡沫塑料富集ICP—MS测定地球化学样品中的金、铂、钯的方法,研究了样品经灼烧、王水溶样后,负载泡沫塑料吸附条件、干扰的消除、仪器的最佳化、内标元素的选择等。在本工作的实验条件下获得的方法检出限分别为Au:0.12ng/g,Pt:0.10ng/g,Pd:0.08ng/g。本法测定了国家一级地球化学标准物质中的痕量Au,Pt,Pd,测定值与标准值相吻合。  相似文献   
94.
咔唑类化合物的光谱特性与三光子激射   总被引:1,自引:0,他引:1  
测量了一系列新合成的咔唑类化合物的光谱特性。光谱研究结果发现端基团的选择引起双光子吸收截面的巨大变化。用1.3 μm强fs激光激发其中一双光子吸收截面高达617.3 GM的分子溶液,其波长和时间分辨光谱特性表明此分子的高方向性光发射是三光子诱导激射。[1 GM(Gppert-Mayer)=10-50 cm4·s·(photon)-1]。  相似文献   
95.
由于望远镜与竖尺之间存在距离,使得光杠杆测量系统在测量物体的杨氏模量时一般处于一种非标准状态。通过对这种非标准状态进行分析,得到了由此而产生的系统误差。  相似文献   
96.
铅及铅锑合金阳极膜中硫酸铅的氧化过程   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用电位阶跃和交流阻抗法分别研究铅和Pb-5wt% Sb合金在4.5mol·dm^-^3H~2SO~4(30℃)中于1.3V(vs. Hg/Hg~2SO~4, 下同)生长20min后的阳极膜在0.9V还原5min后再在1.4V将膜中硫酸铅氧化的过程。实验结果表明在0.9V还原二氧化铅而得到的硫酸铅能在1.4V于1min内氧化为二氧化铅。这是由于此种硫酸铅处于硫酸铅颗粒表层的缘故。至于颗粒内部由铅直接生成的硫酸铅的氧化为二氧化铅就要缓慢得多。合金中的锑能使二氧化铅晶核形成和生长速率显著降低。  相似文献   
97.
 电子储存环中,由于被束流势阱俘获的离子会引起束流不稳定性。研究这种不稳定性的产生机制和抑制方法对提高机器的性能有重要理论和现实意义。介绍了用强-强模型对合肥光源(HLS)电子储存环中离子俘获不稳定性产生机制进行的模拟研究。模拟结果可用于理解在合肥光源(HLS)储存环上观察到的离子俘获现象。  相似文献   
98.
研究了LAM-ICP-MS法分析岩石样品时以^43Ca和^55Mn为内标的相对元素响应因子特征并进行了对比。以^43Ca为内标不能消除LAM-ICP-MS分析中的基体效应,而以^55Mn为内标可明显地减弱基体效应的影响。测定了6个日本火成岩岩石标样中的32个微量元素,除个别样品(如JG-3)和少数轻质量元素P、Sc、Cr以及重稀土元素Dy、Er、Yb等外,绝大多数微量元素的分析值与标准植的相对偏差  相似文献   
99.
K10H5[Ln(PMo7W2VO39)2]五元杂多配合物的合成与表征   总被引:3,自引:3,他引:0  
合成了通式为K10H5[Ln(PMo7W2VO39)2].nH2O(Ln-La^3 ,Ce^3 ,Pr^3 ,Nd^3 ,Sm^3 ,Eu^3 ,Gd^3 ,Dy^3 ,Yb^3)的9种五元新型杂多配合物,并用元素化学分析,TG,ICP,IR,UV,31^1P,51V-NMR,ESR,XPS,XRD进行了表征,结果表明新配合物仍保持Keggin结构,稀土元素处于配合物的内界。借助TG-DTA,不同温度下的IR,XRD的水溶性实验考察了新配合物的热解性质,得出了热稳定的温度范围为400℃-500℃,为催化研究提供了依据。  相似文献   
100.
六方氮化硼与石墨在形成层间化合物上的差异的理论研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据量子化学密度泛函B3LYP方法的计算结果,从六方氮化硼(h-BN)与石墨的前线轨道能级和两对离子探针(C^ 和C^-)的作用能所表现出来的在电亲和性上的差异以及金属层间化合物的电子结构,分析了h-BN不能形成金属层间化合物的原因。  相似文献   
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