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本文提出以导数示波极谱法直接测定各种水质和大气中痕量硫化物,底液为0.032mol/LEDTA—0.10mol/L NaOH—0.040mol/L抗坏血酸。在—0.70V(V_·SCE)处,获得一灵敏的导数峰电流。硫化物浓度在9.38×10~(-9)~5.16×10~(-4)mol/L之间与峰电流有线性关系。检测限为3.12×10~(-9)mol/L。用本方法分别测定大气中的H_2S和水中的硫化物,获得满意结果。 相似文献
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天然气-二氧化碳-水蒸气-氧转化制合成气的研究: 稀土助剂的作用 总被引:21,自引:0,他引:21
研究了稀土氧化物(CeO2和La2O3)改性的镍基催化剂中助剂的\r\n作用,并考察了催化剂对天然气-二氧化碳-水蒸气-氧转化制合成气\r\n反应的活性.结果表明,La2O3改性的镍基催化剂具有较高的CH4转化率\r\n和H2选择性;经CeO2改性的镍基催化剂具有较高的CO选择性.量子化学\r\n计算和XRD研究结果表明,La2O3助剂的加入,可使还原后催化剂表面N\r\ni(111)晶面衍射峰的强度减小,较好地符合吸附活化CH4分子的“尺\r\n寸效应”和能量要求.添加CeO2助剂的催化剂,其Ni(111)晶面衍射\r\n峰强度较大,而Ni(110)晶面含量最小,不利于CH4的离解.同时,助\r\n剂RE2O3(尤其是CeO2)和MgO提高了Ni的d电子密度,因而一定程度上\r\n加强了Nid电子向CO2空反键π轨道的迁移,促进CO2分子的活化,提高\r\n其消碳活性. 相似文献
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This paper deals with the synthesis of the 3'-half molecule of yeast alanine transfer RNA (tRNA_y~(Ala)) by ligation with T_4 RNA ligase of three component oligonucleotide fragments corresponding to nucleotides 36-45(Ⅰ), 46-57(Ⅱ) and 58-76(Ⅲ) in succession extending from the 3'-end to the 5'-end. First, in a ratio of acceptor to donor at 1.5 to 1, we adopted a method of three successive reactions, namely, the 5'-phosphorylation of the nonadecamer (Ⅲ), ligation with the dodecamer(Ⅱ) and the 5'-phosphorylation of the ligation product formed; with one isolation step and obtained the 5'-phosphorylated 31mer(46-76) (Ⅳ) in an overall yield of 70%. Then the 31met(Ⅵ) as a donor was ligated with 3 times of decamer(Ⅰ) to form the 41met(36-76) (Ⅴ), the 3'-half molecule of tRNA_y~(Ala)). The yield was 67%. After 5'-phosphorylation, (Ⅴ) was ligated with the natural 5'-half molecule to form the semi-synthetic tRNA_y~(Ala)), which was biologically active, i. e. accepting and transferring (~3H)-alanine into p 相似文献
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本实验若按中山大学等校编《无机化学实验》(下称“教材”)的方法进行,测定结果比文献值大两个数量级以上。为了提高测定准确度,我们对这一实验做了某些改进。实验及数据处理 (一)CuSO_4-HIO_3混合液中碘酸铜的溶度积试剂:CuSO_4(0.160M)、HIO_3·(0.320M),NH_3(2N)。实验: 1、按表1数量配制混合液,充分搅拌后放置过夜,然后用致密双层滤纸过滤入洁净干 相似文献
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CH4-CO2-O2反应体系中失活CN-16催化剂的再生 总被引:5,自引:0,他引:5
以CH4-CO2-O2反应为探针,对从天然气水蒸气转化工业装置上卸下的失活CN-16催化剂进行了再生研究。结果表明,当失活CN-16催化剂先经氢气还原,再在不同温度下通入再生剂,然后升温至900℃时,起始再生温度对催化剂的活性影响很小;而当失活CN-16催化剂不经氢气还原,在不同温度下通入再生剂,然后升温至900℃时。随起始再生温度的升高,再生催化剂的活性增大。XRD和分散度测试结果表明,失活催化 相似文献