电驱动下的环境污染物厌氧生物转化—电子转移原理和应用实例

厌氧环境下一些微生物能够接受来自于电极的电子并将电子传递至环境污染物,这使得电驱动下生物还原技术在可持续性废水处理以及生物修复方面受到越来越多关注.此体系中,阴极电子传递被认为是影响环境污染物厌氧转化可行性和效率的制约因素.文中首先评述可能的电子传递原理,包括水解氢气介导的间接电子传递、人工合成电子穿梭体或者细菌分泌电子穿梭体介导的间接电子传递、以及电极与细菌之间的直接电子传递等途径.相比间接电子传递,直接电子传递避免了将电子传递给没有起作用的介体及没有和电极接触的浮游微生物,因而更加节能.另外,列举了自养反硝化、生物还原脱氯、重金属生物还原、CO2生物还原以及硫酸盐生物还原等应用实例.最后,提出了此领域研究发展亟需解决的两个重要问题,包括阴极生物膜的培养以及电子从电极转至微生物内在机理的解析.     

B-降-孕甾化合物的合成及抗肿瘤增殖活性研究

从孕烯醇酮出发,通过一系列反应,合成了系列具有5(6→7)abeo-sterol甾核结构的化合物,所合成的化合物经红外、核磁、质谱进行结构确证,采用三种肿瘤细胞株HeLa(宫颈癌细胞株)、Bele 7404(肝癌细胞株)以及MGC 7901(胃癌细胞株)进行体外抗肿瘤活性测试,其中具有20-缩氨硫脲-6-羟基结构的化合物14对三种肿瘤细胞的增殖都有一定的抑制作用。     

小分子配体诱导合成N,N-二苄基二硫代氨基甲酸镉(Ⅱ)配合物及晶体结构

4,4'-联吡啶与二苄基二硫代氨基甲酸镉配合物[Cd(DBTC)2]2(1)反应得到加合物[Cd(DBTC)2(4,4'-bipy)](2)(DBTC=N,N-二苄基二硫代氨基甲酸),通过晶体结构分析及红外光谱等研究其结构与性质.结果表明:引入小分子配体会破坏[Cd(DBTC)2]2(1)的二聚结构,加入吡啶则得到单核的吡啶加合物[Cd(DBTC)2py](3),而引入4,4'-联吡啶后其结构变为新型的一维链状结构的配位聚合物2,这种结构在二硫代氨基甲酸金属配合物中少见报道.也比较了不同配体如吡啶及4,4'-联吡啶对Cd(Ⅱ)及Zn(Ⅱ)配合物结构的影响.     

利用HPLC-MS对精(口恶)唑禾草灵微生物降解途径的研究

产碱菌属H(Alcaligenes sp.H)以及其紫外诱变菌Huv均可降解精噁唑禾草灵,液相色谱显示二者具有某一相同的精噁唑禾草灵微生物降解产物;利用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS),对上述精噁唑禾草灵微生物降解产物进行鉴定.结果表明:精噁唑禾草灵水解是降解菌Alcaligenes sp.H与Huv降解精噁唑禾草灵的公共降解途径之一,其产物为(R)-2-[4-(6-氯-1,3-苯并噁唑-2-基氧)苯氧基]丙酸和乙醇.     

新型3-吗啉-3-四取代氧化吲哚的合成

以3-卤氧化吲哚和吗啉(或硫代吗啉)为起始原料,碳酸钠为催化剂,于60℃发生3-叔胺基化反应,合成了10个新型的3-吗啉四取代氧化吲哚(3aa~3bh),收率86%~94%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定沉积物中重金属的全量及形态

优化了微波消解沉积物样品前处理方法,选择了HNO3-HF体系。以沉积物标准物质(GBW07436)为参照对象,选用HNO3-HF微波消解提取重金属全量,采用BCR三步法提取重金属形态,建立了石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定As,Cd,Pb,Cr,Cu,Mn,Zn,Ni,Co 9种重金属全量及形态的方法。结果表明,重金属全量测定结果误差为-4.58%~7.33%,BCR形态结果误差为-7.9%~11.6%,符合质控误差范围要求。各重金属形态之和提取率为88.96%~109.36%。对于含多种重金属的沉积物样品,微波消解-GFAAS分析可作为其重金属形态与总量研究的一种分析手段。     

梁山慈竹挥发油成分的GC/MS分析及抑菌活性评价

采用水蒸气蒸馏法,从梁山慈竹竹秆及竹叶中提取挥发油,通过气相色谱-质谱联用法对梁山慈竹竹秆及竹叶挥发性成分进行分析,采用面积归-化法测定了挥发油中各组分的相对质量分数,利用抑菌圈法分别对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、番茄青枯菌、大肠杆菌进行抑菌性研究.结果显示,从竹秆和竹叶水蒸气蒸馏所得挥发油中分别检测出40种和76种化合物,其中竹秆中主要成分为14-甲基十五烷酸甲酯（20.83％）,8,11-十八碳二烯酸甲酯（20.23％）,棕榈酸（15.27％）,亚麻酸甲酯（12.07％）,棕榈酸乙酯（4.87％）,叶绿醇（3.78％）;竹叶中主要成分为：2-乙基呋喃（（4.51％）、（E）-2-己烯醛（5.73％）、植酮（4.29％）、棕榈酸乙酯（11.5％）、叶绿醇（4.81％）.其中竹秆精油对金黄色葡萄球菌有着很强的抑制能力,竹叶精油对水稻白叶枯菌抑制能力明显.     

响应面法优化微波萃取慈竹多糖的工艺

利用微波提取慈竹竹秆中多糖类物质.在提取温度、提取时间、液固比等单因素试验的基础上,采用响应面法研究微波提取的最佳工艺条件.结果表明,微波功率为600W时,微波提取最佳条件为:提取温度123℃、提取时间44min、液固比为41∶1(mL/g);在此工艺条件下,提取一次,慈竹竹秆多糖的得率为0.586％,而理论预测多糖得率是0.590％,实际得率达到理论预测值的99.32％.     

“南永1井”礁相碳酸盐C,O,Sr,Pb同位素组成及其古环境意义探讨

“南永1井”礁相碳酸盐的O,C同位素组成可分为四段,它们的δ~(18)O(‰)和δ~(13)C(‰)平均值分别为:(Ⅰ)-5.0,-0.5;(Ⅱ)-7.7,-5.3;(Ⅲ)-6.4,-2.8;(Ⅳ)1.3,2.1.(Ⅱ)段的δ~(18)O值波动曲线以变化频率低、幅度小为特征,与布容期冰期-间冰期存在对应关系;(Ⅲ)和(Ⅳ)段的δ~(18)O和δ~(13)C值之间有正相关,在成因上与白云石化有关。△~(87)Sr和Pb同位素组成同样存在四分的特点。整个钻孔岩芯中△~(87)Sr的最大值和最小值以及全部正值都出现在第Ⅱ段。第Ⅳ段的Pb,sr同位素均呈现变化波动频繁的特点,在白云石化阶段有高μ值的Pb带入。礁相碳酸盐的O,C,Sr和Pb同位素组成记录了南海第四纪古气候、古环境变迁的历史。     

二苯并18－冠－6铵与硫氰酸银配合物的晶体结构

标题化合物［（ＮＨ_４）（ＤＢ１８Ｃ６）］_２［Ａｇ（ＳＣＮ）_２］_２其晶体属三斜晶系，空间群为Ｐ１。晶胞参数：ａ＝１４．００３（２），ｂ＝１４．４６１（３），ｃ＝１４．８８７（２），ａ＝６６．５１（２），β＝６６．７０（１），γ＝７６．０９（２）°，Ｖ＝２５２７．１３　３，Ｍ_ｒ＝１２０５．０，Ｚ＝２，Ｄ_ｘ＝１．５８ｇ／ｃｍ~３，μ＝９．８８ｃｍ~（－１）。偏差因子Ｒ_ｗ＝０．０８１，独立可观测点数［Ｉ＞３σ（Ｉ）］为３３５１个，在配合物分子中，二苯并１８－冠－６与ＮＨ４~＋形成配阳离子，Ａｇ~＋与硫氰酸根形成配阴离子，二者以静电力形成配合物。银原子被两个ＳＣＮ~－的Ｓ原子桥联和硫氰酸根上的硫，氮杂配，使整个分子形成一条高分子长链。