金属材料在低,高温下的杨氏模量测量

一、前言全国各高等学校的物理实验中,几乎都是用静力学的方法测量计算出金属材料杨氏模量的。其缺点是:不能测量材料在不同温度下的杨氏模量,不能测量脆性材料。然而,随着科学技术的发展,使用材料的种类和温度区域在不断扩大。因此,为全面了解和掌握材料的性能,我们采用动力学的方法     

强磁场下锗电阻温度传感器的磁致电阻效应研究

以锗温度传感器GR-1400-AA为研究对象,研究了其在0～16 T磁场下、2～100K温区内的磁致电阻效应。结果表明:在2～20K温区,GR-1400-AA磁效应随温度的升高急剧降低,且场强越高磁效应的变化率越大;在20～100K温区,磁效应随温度的升高趋于平缓;GR-1400-AA磁效应随场强的升高而升高,且温度越低,磁效应的变化率越高,2.1K、16T处的磁效应为2120.3%;GR-1400-AA由磁阻引起的测量温差随温度的升高而升高,随场强的增大而增大,且全为负温差,在6K、2T处和16T、100K处的测量温差分别为-0.24K、-60.4K。不推荐应用在磁场环境下。     

对《评灵敏电流计常数K的测定》的商榷

本刊1991年第4期刊登的《评灵敏电流计常数K的测定》(下简称《评K的测定》)一文,对常数K的三种测量方法进行了评述,并认为只有文中介绍的第一种测量方法是正确的,第二、第三种方法都是错误的,我们认为这个结论值得商讨。     

多元络合物中混合胶束的形成及其分析应用——Fe-CAS体系

近年来,不同类型的表面活性剂在分析化学中得到广泛应用,显示出较好的优越性。尤其混合表面活性剂的应用,虽然研究工作不多,却呈现出较大的特点。其反应不但灵敏度高,选择性好,而且反应条件宽容,体系稳定。目前已用于Sc、U、Pb、Pd的测定中,取得了较好的效果。本文把两性-非离子混合表面活性剂应用于Fe-CAS体系,研究其光化学性质及形成条件,以期寻求高灵敏度、高选择性测定铁的新方法。实验结果表明,混合表面活性剂比单纯两性、非离子表面活性剂应用于Fe-CAS体系灵敏度高,选择性好,使原来与CAS显色的元素:Zr、Ti、Ga、In、Cu、RE、Ni、Co等均不干扰;体系稳定,能允许     

烃铵盐用于示波极谱滴定法测定诺氟沙星

本文报道了以烃铵盐为滴定剂，用交流示波极谱四苯硼钠（Ｎａ－ＴＰＢ）滴定法测定诺氟沙星（ＮＦＸ）的含量。应用于胶囊样品的测定，与药典法测得结果基本一致，最大相对误差≤０．５６％，最大ＲＳＤ为０．２９％，平均回收率为１００．６％。     

新显色剂5—（对羧基苯偶氮）—8—羟基喹啉与U（Ⅵ）的显色反就…

研究了新显色剂５－（对羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉与Ｕ（Ⅵ）的显色反应条件，在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，ＰＨ４．０－６．０缓冲介质中，形成稳定的红色络合物，最大吸收波长为４７０ｎｍ，ε＝４．３９×１０＾４，，含Ｕ（Ⅵ）量在０－５５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，结合ＴＢＰ萃淋树脂分离富集，并以ＣｙＤＴＡ、ＫＦ联合掩蔽，方法适用于岩石矿物中痕量铀的测定。     

气相色谱手性固定相研究进展

本文评述了气相色谱手性分离的发展过程,介绍了氨基酸、二肽、金属配合物、环糊精、多糖、手性离子液体、环肽、键合以及交联类气相色谱手性固定相以及各类型的拆分机理,展望了气相色谱手性固定相的研究前景。     

乳酸环丙沙星单扫描示波极谱法研究

研究了乳酸环丙沙星的极谱伏安行为，在ｐＨ＝８．３的０．０２ｍｏｌ／Ｌ，ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ底液中，乳酸环丙沙星能产生１个灵敏的还原峰，峰电位为－１．６１Ｖ，其导数峰高与浓度在３．９×１０＾－８～１．８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和１．８×１０＾６～１．１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９７，检测下限为２．５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，用于乳酸环丙沙星注射液的测定，相     

功能高分子纳米材料的制备及其催化性能

将两种具有不同结构的共轭高分子聚糠醇鄄苯酚(PFP-0)及聚对苯撑(PPP-0)分别在一定条件下热活化处理后, 成功地用作为染料废水处理催化剂PFP及PPP; 利用DTA-TG、TEM、FT-IR、UV-Vis等技术对样品进行了表征. 结果表明, PFP及PPP在自然光照射及空气氧存在的温和条件下, 很短时间内就能使染料亚甲基蓝(MB)几乎完全脱色降解和大部分矿化; 材料共轭结构对其稳定性能有较大的影响; 横向比较分析发现, 极性基团的存在, 对材料的催化性能有重要影响.