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771.
高效液相色谱法测定黄瓜和油菜中的啶虫脒残留量 总被引:6,自引:2,他引:4
建立了一种高效液相色谱测定黄瓜和油菜中啶虫脒农药残留的方法。以乙腈提取,弗罗里硅土净化,采用Agilent 1100高效液相色谱仪带DAD检测器对待测组份进行了分离和测定,检测波长254 nm,使用C18不锈钢反相柱(250 mm×4.6 mmi.d.,5μm),以V(乙腈)∶V(水)=30∶70作流动相,啶虫脒在0.05-2.00mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),方法的添加回收率范围为73.7%-85.6%。RSD为2.2%-10.3%,能够满足啶虫脒在黄瓜和油菜中残留分析的要求。 相似文献
772.
用基于第一性原理的密度泛函理论研究了W(100)c(2×2)再构表面的表面弛豫以及扫描隧道显微镜(STM)图像和衬底偏压的关系.计算所得到的表面原子沿[110]方向的畸变位移δ为0.027nm,畸变能△E为80.6meV·atom-1,表面原子的弛豫分别为-7.6%(△d12/d0)和 0.8%(△d23/d0),功函数Φ为4.55eV.STM图像模拟表明,由于表面原子沿[110]方向的位移,会导致出现平行于[110]方向的亮暗带状条纹.STM图像中突起所对应的并不是表面或次表面的钨原子,而是zig-zag型W原子链中线位置;而STM暗区对应于原子位置畸变形成的相邻zig-zag型W原子链中间区域.当衬底负偏压时,STM针尖典型起伏高度大约在0.008-0.013nm之间;而当衬底正偏压时,针尖起伏高度在0.019-0.024nm之间变化. 相似文献
773.
用基于第一性原理的密度泛函理论研究了W(100) c(2×2)再构表面的表面弛豫以及扫描隧道显微镜(STM)图像和衬底偏压的关系. 计算所得到的表面原子沿[-110]方向的畸变位移δ为0.027 nm, 畸变能⊿E为80.6 meV·atom-1, 表面原子的弛豫分别为-7.6%(⊿d12/d0)和+0.8%(⊿d23/d0), 功函数Φ为4.55 eV. STM图像模拟表明, 由于表面原子沿[-110]方向的位移, 会导致出现平行于[110]方向的亮暗带状条纹. STM图像中突起所对应的并不是表面或次表面的钨原子, 而是zig-zag型W 原子链中线位置; 而STM暗区对应于原子位置畸变形成的相邻zig-zag型W原子链中间区域. 当衬底负偏压时, STM针尖典型起伏高度大约在0.008-0.013 nm之间; 而当衬底正偏压时, 针尖起伏高度在0.019-0.024 nm之间变化. 相似文献
774.
研究了室温下间苯二酚和甲基乙烯基酮分别与β-环糊精( β-CD)形成包结物后的几种不同固相反应,结果表明包结物A(间苯二酚/β-CD)与包结物B(甲基乙烯基酮/β-CD)反应能够很好地得到目的产物,产率及ee值分别为82.8%和78.4%;间苯二酚与包结物B反应仅得到低光学活性产物(ee值为19.5%);包结物A与甲基乙烯基酮反应却没有得到手性目的产物。以熔点、X-粉末衍射、固相核磁碳谱及ROESY多种方法对所形成的包结物进行了表征,包结物中主客体的比例(1:1)通过1H NMR (400 MHz)得以确定,文章对固相环加成反应的机制也进行了初步探讨。 相似文献
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777.
778.
779.
通过外加电场对胆固醇-g-聚乳酸低聚物(Cholesteryl-oligo(L-lactic acid),CLA)薄膜的液晶有序性进行调节,并评价其对成纤维细胞黏附、增殖和分化的影响。采用差示扫描量热仪检测CLA聚合物液晶性;以外加直流电场调控薄膜液晶有序性,X射线衍射仪和偏光显微镜检测电场调控下CLA薄膜液晶有序性的改变;Cell Counting Kit-8试剂盒检测成纤维细胞在CLA薄膜上的黏附与增殖行为,免疫荧光染色法和蛋白免疫印迹法检测成纤维细胞表型转化特征蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-Smooth muscle actin, α-SMA)表达水平。结果表明,CLA聚合物具有液晶性,外加电场可通过诱导CLA液晶分子的有序排列调控CLA薄膜液晶性,CLA薄膜液晶性增强有利于成纤维细胞的增殖与α-SMA蛋白表达。说明电场调控可在不改变CLA聚合物薄膜基质材料组成的前提下,通过增加薄膜的液晶有序性,促进成纤维细胞向肌成纤维细胞表型转化。 相似文献
780.