考虑消费者策略行为的全渠道两阶段广告投放与动态定价决策

在需求为导向的全渠道市场环境下,切实从消费者行为属性制定广告与价格营销策略是促进全渠道零售长足发展的关键。本文将消费者策略行为引入到全渠道零售中,构建零售商在两阶段均不投放广告、第一阶段正常期投放广告及第二阶段优惠期投放广告等三种广告决策模式下全渠道两阶段广告投放与动态定价模型,探讨全渠道零售商的最优响应策略,并对模型进行数值算例。研究发现：当消费者的策略性水平较低时,零售商选择在正常期(优惠期)投放广告策略下,正常期产品定价较高(较低),优惠期产品定价较低(较高);零售商在正常期或优惠期投放广告对正常期销量都是有利的;当消费者的策略性水平较低或广告的影响系数较低时,零售商选择在正常期投放广告能获得最优收益;当消费者的策略性水平偏高、广告的影响系数适中时,零售商在优惠期投放广告是最优的;当消费者的策略性水平及广告的影响系数都偏高时,零售商选择在两阶段均不投放广告是最优策略。     

结合高效BB84协议的差分密钥分发系统

提出一种新的相位编码方案,使用差分和高效BB84协议实现量子密钥分发.在保留差分编码优势的同时,此方案进一步增加系统的安全性.Alice端随机选择{0,π/2,π,3π/2}中的相位对信号脉冲进行调制,Bob端随机选择{0,π/2}中的相位对信号脉冲进行调制.为了提高成码率和简化系统,以η(η→1)的概率选取{0,π} 基对相位进行调制,此时系统运行差分编码,用于生成密钥;以(1－η)的概率选取{π/2,3π/2}基中的相位对脉冲信号进行调制.{π/2,3π/2}基的选用是为了增加系统维度和进行安全性评估,不用于生成密钥.设计相应的系统,利用微弱相干光脉冲在该新协议下进行编码,在接收端采用法拉第－迈克尔逊方式进行解码,在实验上实现了长期稳定的密钥分发,误码率＜5%,传输距离达85 km.     

生物矿化合成纳米针状SiO2

利用少量有机大分子可控制大分子成核、生长,最后形成生物矿化纳米结构材料[1].这些合成的纳米结构材料有许多重要的性质,如流动性和运输行为、催化活性、分离效率、粘附特性、储存特性和从"智能"胶体中释放的动力学特性等[2].     

Aggregation behavior of amphiphilic D-π-A molecules bearing recognition group

Aggregation behavior of two amphiphilic D-π-A molecules bearing barbituric acid as both recogniton group and electron-drawing substituent , 5-(4-dodecyl oxybenzylidene)-(1H, 3H)-2,4,6-pyrimidine trione (PB12) and 5-(4-N,N-didodecyl aminobenzylidene)-(1H,3H)-2,4,6-pyrimidine trione (AB12) was studied by UV-visible, fluorescence, and surface voltaic spectroscopies (SPS). The experimental results indicate that PB12 tends to form J-aggregate and AB12 tends to form H-aggregate under increasing concentration. An intramolecular twisted charge transfer (TICT) emission around 500 nm is observed when J-aggregate is formed between PB12 molecules, and an excimer emission around 600 nm is observed when H-aggregate is formed between AB12 molecules.     

抑制高碘酸钾氧化结晶紫分光光度法测定痕量铋(Ⅲ)

研究发现.在体系自身酸度条件下(pH=6.5),0.05mol/L高碘酸钾能氧化结晶紫褪色,而痕量铋又能灵敏地抑制该反应.据此建立了抑制高碘酸钾氧化结晶紫分光光度法测定痕量铋(Ⅱ)的新方法,该方法的线性范围为0.002-o.05ng/mL,检出限为0.5pg/mL.本方法具有高灵敏度、选择性好、操作简便、反应快速等特点,并且用于人发和茶叶中痕量铋的测定,获得满意的结果.     

D-π-A分子H-聚集体的电子光谱

合成了具有强化给体和强电子受体的D-π-A分子5-(4-N,N-二甲氨基苯乙烯基)-(1H,3H)-2,4,6-嘧啶三酮(AB1)和5-(4-N,N-双十八烷基氨基苯乙烯基)-(1H,3H)-2,4,6-嘧啶三酮(AB18),并对其电子光谱进行了研究,AB18在环 聚集体的吸收光谱及AB1和AP18的表面光电压谱在450nm附近出现H-聚集体的谱带,比其在氯仿溶液中单体的ICT带蓝移了30nm左右,AB1和AB18固体及其高浓度的氯仿溶液分别在620nm和610nm附近出现来源于H-聚集体的激基缔合物的荧光,620nm带比单体红移3000cm^01 左右,还探讨具有强电子给体和受体的D-π-A分子间π-π相互作用.     

含有识别基团的两亲性给-受体型分子的聚集行为

利用紫外-可见光谱、表面光电压谱及荧光发射谱对两种以具有识别功能的巴比妥酸基团作为受体的两亲性给-受体型分子,5-(-4-十二烷氧基苯乙烯基)-(1H,3H)-2,4,6-嘧啶三酮(PB₁₂)和5-(-4-N,N-二-十二胺基苯乙烯基)-(1H,3H)-2,4,6-嘧啶三酮(AB₁₂) 的聚集行为进行了研究.结果表明,在分子间氢键、π-π及van der Waals等弱相互作用的协同调控下,随着浓度的增加,PB₁₂形成J-聚集体,而AB₁₂形成柱状囊泡形H-聚集体.当溶液浓度大于10^-4 mol/L时,PB₁₂在峰值波长500 nm附近出现来源于J-聚集体的扭曲分子内电荷转移带(TICT) 的发射,AB₁₂在峰值波长600 nm附近出现来源于H-聚集体的激基缔合物的荧光.     

巯基修饰寡聚DNA包覆的CdS纳米粒子

用5'－端的1－C,2-C位之间磷酸根上修饰有巯基的寡聚胞嘧啶(oligoC10-SH)和矣鸟嘌呤(oligoG10-SH)作为包覆剂直接合成了CdS半导体纳米粒子。实验结果表明CdS的表面的寡聚DNA仍可进行正常的复性,并且复性后CdS的荧光发生了有利于DNA分子标识的显著增强。     

有序的介观尺寸生物SiO2针的合成

生物体利用生物矿化作用,在有机分子模板上协同合成有种间差异的生物SiO2材料。具有精确形态可控的固态SiO2结构是在蛋白和多糖生物分子诱导下,在水相、中性pH和室温等温和反应条件下形成的,然而,利用化学合成方法,使SiO2的前体分子聚合形成具有一定模式结构的SiO2则需要极端的pH值或表面活性剂诱导。在人工培养条件下施用硅酸钠(Na2SiO3)时,在芦荟植物叶刺内,以细胞壁为模板生物矿化合成微米尺寸有序SiO2材料。X-ray(EDX)能谱分析显示一根硅针中含有Si,O和C元素,表明Si(OH)4吸收进入植物体内后Si-OH与细胞壁多糖和糖蛋白上的羟基(OH)组分,通过界面分子识别、细胞水平调控和再加工作用,聚合形成了有序的无定形(电子衍射确定)SiO2针状结构体。     

基于希夫碱配体的线型三核过渡金属配合物的合成、晶体结构及磁学性质研究

以邻羟基苯乙酮和1,3-丙二胺为原料,合成了平面四齿螯合型希夫碱有机配体。利用此希夫碱配体分别与镍、铜、锌的水合醋酸盐在甲醇和乙腈的混合溶剂中反应,得到了三个希夫碱金属配合物Ni_3(L)_2(CH_3COO)_2]·2CH_3CN·4H_2O(1),[Cu_3(L)_2(CH_3COO)_2]·CH_3CN·2H_2O(2)and[Zn_3(L)_2(CH_3COO)_2]·2CH_3CN(3)。配合物1-3用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射进行了表征。单晶结构分析表明,配合物1结晶于单斜晶系,而配合物2和3是同构的,属于三斜晶系。这三个配合物具有类似的线型三核结构,含有两种晶体学独立的金属离子,其配位环境分别为六配位变形八面体和五配位四方锥的几何构型。配合物1和2的变温磁化率测量表明,金属离子之间存在反铁磁相互作用。