人膀胱粘膜/粘膜下层组织病变致组织漫反射光谱的变化

研究了人正常膀胱和浅表性膀胱癌的粘膜/粘膜下层组织在300～900nm光谱范围的漫反射光谱特性及其差异,实验采用带积分球附件的分光光度计获取组织的漫反射光谱.结果表明,在300～900 nm,正常膀胱的粘膜/粘膜下层对任一个波长的漫反射率都明显地较癌变的粘膜/粘膜下层对相应波长的要大.正常膀胱的粘膜/粘膜下层的漫反射光谱的峰分别在370 nm、520 nm、550 nm和660nm,其峰值分别为52.4%、60.7%、56.1%和75.5%.而癌变的粘膜/粘膜下层的漫反射光谱的峰分别在320 nm、520 nm、550 nm和660 nm,其峰值分别为43.7%、33.4%、30.6%和70.2%.正常膀胱的粘膜/粘膜下层的漫反射光谱在370 nm处有一个峰,而癌变的粘膜/粘膜下层的漫反射光谱在370 nm处没有峰,320 nm处有一个峰.而正常膀胱的粘膜/粘膜下层的漫反射光谱在320 nm处没有峰.膀胱的粘膜/粘膜下层病变导致组织的漫反射光谱在520 nm、550 nm和660 nm处的峰的峰值分别减小了45.0%、45.5%和7.02%.说明膀胱的粘膜/粘膜下层病变导致组织的组分和结构尤其足组织中的氧合血红蛋白和去氧血红蛋白的含量发生了明显的改变.     

《工科化学概论》系列教材建设的研究与实践

以现代教育理论为指导,将先进教育理念与先进教学手段有机结合,融入多年教学实践和国内外教学成果,编写出版了有鲜明特色、普适性强的系列教材——《工科化学概论》、《工科化学概论立体化课件》、《工科化学概论习题解答》,并应用于教学实践。本文介绍《工科化学概论》系列教材建设的一些体会。     

反相离子对高效液相色谱法检测兔脑中的磷酸腺苷

采用反相离子对高效液相色谱法测定兔脑提取液中的磷酸腺苷。分别考察了流动相中ＴＢＡＨ，磷酸盐和甲醇的浓度对磷酸腺苷保留行为的影响。确认最佳色谱条件为甲醇２０％，２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４－２ｍｍｏｌ／ＬＴＢＡＨ８０％，等度洗脱。保留时间和峰高的相对标准偏差分别为０．２９９％－０．４４３％和０．１８０％－０。．８９％；样品标准加入回收率为１０１．７２％－８６．３６％．最低检测限为ＡＭＰ０．２１，ｇ     

三乙醇胺月桂酸单酯的合成、表面活性及防雾性能

用等摩尔比的月桂酸和三乙醇胺为原材料合成了三乙醇胺月桂酸单酯,并对其酯化过程进行了优化,利用红外和核磁共振氢谱对其酯化产物进行了分析和表征．结果表明,三乙醇胺月桂酸单酯的产率高达69%,其在水溶液中的临界胶束浓度及表面张力分别为0.91 μg/mL和22.1 mN/m,其在低密度聚乙烯薄膜上的第一滴流滴时间和十滴流滴时间分别为257和86 s,高温持续期超150 h．     

Crystal Structure of Complex [Cu（BBA）（NO_3）]（NO_3）_2 and Its Polyphenol Oxidase Mimic Activity

The title complex [Cu（BBA）（NO3）]（NO3）2（BBA = [2-（benzotriazol-1-yl）ethyl][2（benzotriazol-2-yl）ethyl] amine） has been synthesized and structurally characterized.Its crystallizes in triclinic,space group P1 with a = 10.003（3）,b = 11.399（3）,c = 18.186（5）,α = 77.184（4）,β = 88.573（5）,γ = 72.306（5）o,V = 1924.4（9）3,Z = 2,F（000） = 894,Dc = 1.493 Mg/m3,Mr = 865.31,μ = 0.644 mm-1,the final R = 0.0733 and wR = 0.1722 for 4349 observed reflections with I 2σ（I）.Its polyphenol oxidase（PPO） mimic activity was studied spectroscopically by using pyrogallol as the substrate.The results showed that the kinetics of pyrogallol catalyzed by the complex obeyed the Michaelis-Mentent equation,showing that the PPO catalytic activity of the complex increased with increasing the reaction temperature and pH values.     

含吡啶基配体的锌配合物的晶体结构和催化对硝基苯磷酸酯水解的活性研究

合成和表征了一种锌(Ⅱ)配合物[Zn₂(L)Cl₃]₂[ZnCl₄]·CH₃CN·CH₃OH·3H₂O(L=1,1,4,7,7-五(2-吡啶甲基)-二乙基三胺),并用对硝基苯磷酸酯(PNPP)作为反应底物测试了它的催化活性。研究结果表明配合物中的1个Zn(Ⅱ)形成变形的八面体构型,另1个Zn(Ⅱ)形成变形的三角双锥构型。它催化PNPP的水解符合米氏方程模型。在不同的条件下测试了几种反应动力学参数V_max、K_m和k_cat,发现锌(Ⅱ)配合物在30℃和pH=8.0时有最大的催化活性。     

一种基于苯并噁唑类的可视化检测汞离子的荧光探针

设计合成了一种用于检测Hg²⁺的苯并噁唑类荧光探针4-(苯并[d]噁唑-2-基)-2-((二(2-(乙巯基)乙基)氨基)甲基)苯酚(ZY1), 用质谱、核磁氢谱和X射线单晶衍射等方法对其进行了结构表征, 并考察了其光谱性能. 研究结果表明, ZY1对Hg²⁺有较高的选择性和灵敏度, 它们之间的结合比为1:1, 共存离子及pH值(3.0～9.0)对其测定影响小. ZY1能够可视化检测Hg²⁺, 并在HeLa活细胞中实现了汞离子的成像, 这对检测生物体内的Hg²⁺将具有潜在的应用价值.     

超高效液相色谱–串联质谱法测定食品接触材料中烷基酚物质迁移量

建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中双酚A、四溴双酚A、壬基酚和辛基酚迁移量的方法。样品经蒸馏水、3%乙酸溶液、10%乙醇溶液、20%乙醇溶液、50%乙醇溶液和异辛烷6种食品模拟物浸泡处理,浸泡液经C18色谱柱分离,以多反应监测(MRM)模式进行定性和定量。检测结果表明:在水基、酸性、酒精类食品模拟物中,双酚A、四溴双酚A、壬基酚、辛基酚的质量浓度均在0.001~0.50μg/mL范围内与其质谱响应值具有良好的线性关系,相关系数均不小于0.9995,方法检出限为0.01~0.25μg/kg,定量限为0.03~0.83μg/kg;在油基食品模拟物中,双酚A、四溴双酚A、壬基酚、辛基酚的线性范围均为0.01~0.50μg/mL,相关系数均不小于0.9989,方法检出限为0.10~2.50μg/kg,定量限为0.33~8.32μg/kg。双酚A、四溴双酚A、壬基酚、辛基酚的加标回收率为87.2%~101.2%,相对标准偏差为1.5%~3.4%(n=6)。该法样品处理步骤简单,准确度高,灵敏度好,可用于食品接触材料中烷基酚类化合物的检测。     

高均匀低眩光LED台灯配光设计及仿真分析

市场上的节能台灯普遍存在光效低、亮度不均匀、眩光较严重的缺点,以改善这些缺点作为出发点,设计了一款高均匀低眩光的LED护眼台灯.设计加入非球面反光杯灯罩来收集LED光源发出的大角度光线,提高了光能的利用率并改善了眩光.加入配光透镜消除接受平面存在的中心亮斑,解决了均匀照明问题.通过ProE三维设计软件进行实体建模,导入TracePro进行光线模拟和仿真分析,结果表明这一LED台灯配光设计可在工作距离为450 mm、直径为700 mm的接收面内实现低眩光高均匀照明,平均照度可达497.1 lx,平均度达到0.9左右.这一高均匀低眩光LED护眼台灯的设计方案有着广阔的实际应用前景.     

Optimum Indium Concentration for Growth of 1.3μmInAs/InxGa1-xAs Quantum Dots in a Well

Five InAs/InxGa1-xAs quantum dots in a well （DWELL） with different indium concentration x are grown by solid source molecular beam epitaxy. The high quantum dot density is observed in the InAs/In0.3Ga0.7As DWELL. The photoluminescence （PL） experiments indicate that the ground state peaks of InAs/In0.15 Ga0.85As and InAs/In0.22 Ga0.78As DWELLs shift to 1.31 and 1.33μm, respectively. The optical properties are investigated by using the PL and piezoreflectance spectroscope methods. An abnormal blue shift has been observed with the further increase of x from 0.22 to 0.30.