保欧氏度量偏序的变换

设L(R~n)表示n维欧氏空间R~n的所有线性变换构成的集合,‖ξ‖表示向量ξ的欧氏长度,由欧氏长度建立起向量间的序关系,令:PO(R~n)={f∈L(R~n)■|ξ,η∈R~(n×1),‖ξ‖≤‖η‖■‖f(ξ)‖≤‖f(η)‖}则PO(R~n)是欧氏空间R~n中保欧氏度量偏序变换构成的集合,讨论了PO(R~n)的结构,证明了保持这种序关系的变换由正交变换和伸缩变换组成.     

有优先权的两部件的热贮备系统的可靠性分析

<正> 1.前言尾崎曾考察过有优先权的两部件的贮备系统,其中有优先权的部件的寿命和修理时间都服从任意分布,而另一部件是不可修的,其寿命也服从任意分布。他求得了这一系统的首次失效时间分布的拉普拉斯一斯蒂尔吉斯变     

非微扰色动力的新途径

本文首先对于所谓光前ＱＣＤ作一概述，然后阐述Ｋ．Ｇ．Ｗｉｌｓｏｎ等人最近提出和发展的非微扰ＱＣＤ理论方案的基本内容。     

SAPO-34和SAPO-44分子筛上吸附甲醇的TPSR-MS研究

 采用程序升温表面反应-质谱(TPSR-MS)和程序升温脱附(TPD)技术考察了SAPO-34和SAPO-44分子筛表面的酸性与其催化甲醇转化为低碳烯烃性能的关系. 结果表明,SAPO分子筛表面存在两种活性中心,这两种活性中心与分子筛表面不同的酸性中心相对应. 表面吸附的甲醇在不同强度的酸性中心上进行不同的反应,在弱酸中心上主要进行甲醇脱水生成二甲醚的反应,在强酸中心上主要进行二甲醚进一步转化为低碳烯烃的反应. 同时,探讨了SAPO分子筛表面的酸强度对低碳烯烃生成温度的影响.     

一种快速高选择性检测痕量癌胚抗原的共振散射光谱法

用10 nm的金纳米粒子标记单克隆癌胚抗原抗体制备了检测癌胚抗原（CEA）的共振散射光谱探针（Au-CEAAb）。在pH 6.8 的Na2HPO4- NaH2PO4缓冲溶液中及聚乙二醇-6000存在下, CEA与Au-CEAAb发生免疫反应聚集形成疏水性的、平均粒径为227.0 nm的免疫复合物微粒,并在321 nm、581 nm产生2个共振散射峰。随着癌胚抗原（CEA）浓度的增大,581 nm处的共振散射强度I581nm线性增加,其增加值△I581nm与CEA浓度在1.0～50.0 ng·mL-1范围内呈良好的线性关系,相应的回归方程、相关系数、检出限(3σ)分别为ΔI581nm=1.63 C +5.6、0.9940、0.52 ng·mL-1。该法简便、快速、灵敏且选择性好,用于检测人血清中癌胚抗原（CEA）,结果满意。     

配合物[Ni(IDB)2]2&#8226;(SO4)2&#8226;3CH3CH2OH&#8226;CH3OH&#8226;5H2O的合成、 晶体结构及其荧光光谱的研究

标题配合物是由三齿配体N,N-二(2-苯并咪唑甲基)亚胺(IDB)与NiSO4&#8226;6H2O在甲醇-乙醇溶液中反应得到的紫色晶体. X射线衍射测定了其单晶结构. 结构分析表明, 镍(II)分别与两个IDB配体中的苯并咪唑的四个氮和胺基的两个氮配位形成畸变的八面体构型. 研究了纳米金和小牛胸腺DNA对配合物荧光的影响, 探讨了配合物的荧光猝灭与恢复的可能机理.     

神经网络用于色谱研究(Ⅰ)─GC保留值估算

神经网络用于色谱研究（Ⅰ）──ＧＣ保留值估算李志良,八重治,梁本熹,石乐明（湖南大学化学化工系,长沙,４１００８２;日本国立丰桥技术科学大学,中国科学院化工冶金研究所）关键词神经网络,修饰反向传播算法,气相色谱保留值神经网络（ＮＮ）近年来获得突破性进...     

硅基交联聚酸正丁酯反相HPLC固定相的研究

采用硅胶表面直接交联聚合法，制备了硅基交联聚丙烯酸正丁酯反相高效液相色谱固定相。用红外、扫描电镜和元素分析等方法对固定对进行了表征。考察了固定相对含氧芳烃衍生物的分离。     

蒙脱石修饰碳糊电极测定氨基酸的研究：Ⅱ.酪氨酸的测定

本文报道蒙脱石修饰碳糊电极测定酪氨酸，在０．００１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ－ＨＣｌ（ｐＨ＝２．０）溶液中开路富集，介质交换后微分脉冲阳极溶出伏安法测定，在０．５－２．５μｇ／ｍｌ范围内有线性，检测限为６３ｎｇ／ｍｌ。可避免其他氨基酸，微量元素和常量金属元素的干扰，直接用于氨基酸药物样品的分析，获得了满意的结果，还对酪氨酸在电极上的反应机理进行了探讨。