混合金属配合物MoS_4Cu_2(NC_5H_5)_4的合成、晶体结构和成键特点

混合金属配合物MoS_4Cu_2(NC_5H_5)_4(NC_5H_5=吡啶)的晶体属于三斜晶系P1空间群,(?)胞参数:a=9.465(?),b=9.463(4),c=14.053(3)(?),α=95.16(3),β=84.89(3),γ=95.91(4)°,Z=2,V=1243(2)(?)~3;Mr=667.7,D_c=1.784g·cm~(-3).R因子为0.039,加权R_w因子为0.045.该配合物簇骼具有D_(2d)对称性,Mo-Cu间距分别为2.638(?),2.663(?).端配体吡啶与金属原子Cu间的d-π反馈在一定程度上增强了Mo—Cu间的相互作用.     

具有生物活性的有机硅化合物的研究X. 3-(三甲硅基)丙基硫代 (N-取代)乙酰胺 的合成和质谱研究

本文合成了15个3-(三甲硅基)丙基硫代(N-取代)乙酰胺类化合物。通过对这些化合物的红外光谱和核磁共振(^1H,^1^3C)谱的研究,确证了它们的表征结构。质谱数据表明,这类化事物的裂解机理主要取决于硅烷、酰胺和硫醚的断裂方式。这类化合物的毒性较大,不利于用作抗癌试验。     

标准化对外贸十分重要

随着经济全球化进程的日益加快,我国对外开放逐渐扩大,为进一步扩大进出门贸易提供了难得的机遇。同时,随着关税、配额、许可证等贸易壁垒的逐步减弱和取消,一些国家凭借先进的科学技术和生产水平,利用技术法规、标准和合格评定程序设置技术性贸易壁垒的行为越来越突出。只     

CeCl3—SrCl2—CaCl2三元体系液相限的研究

作为系列研究含稀土氯化物的三元相图工作之一,本文测定了CeCl_2-SrCl_2-CaCl_2三元体系的液相限。该相图未见文献报道。相关的三个二元体系相图,文献已有报道。CeCl_2-SrCl_2与CeCl_3-CaCl_2属二元简单低共熔体系。前者低共熔点为67.3wt-％CeCl_3(640℃);后者低共熔点的组成为57.0wt-％ CeCl_3(622℃)。SrCl_2-CaCl_2二元体系相图属带有最低点的连续固溶     

β─烷氧羰乙基三氯化锡与2─羟基─1─萘醛缩苯胺类席夫碱配合物的合成与结构

合成并表征了１４种β－烷氧羰乙基三氯化锡与２－羟基－１－萘醛缩苯胺类席夫碱配合物。测定了其中β－丁氧羰乙基三氯化锡与２－羟基－１－萘醛缩对甲苯胺主人碱配合物的晶体结构。晶体属于三斜晶系，Ｐ１↑－空间群。晶胞参数：α＝１．２４８７（６）ｎｍ，ｂ＝１．３５５１（７）ｎｍ，ｃ＝０．９３８５（３）ｎｍ，α＝９２．８５（３）°，β＝１０４．６８（３）°，γ＝７０．４３（４）°，Ｖ＝１．４４６４（１）ｎｍ＾３     

用气液催化交换法制备氚标记毛冬青甲素、川楝素和乌巴因(Ouabain)

气液催化交换法是制备不定位氚标记化合物的一种有效方法。本法简便、标记率较高,有时甚至可以获得高比度的标记产物。许多结构比较复杂、不易用合成     

N503萃淋树脂吸萃铟的研究

考察了Ｎ_（５０３）萃淋树脂在盐酸、氢溴酸、硫酸－溴化钠体系中对铟的吸萃性能，研究了Ｎ_（５０３）萃淋树脂在氢溴酸体系中吸萃铟的动力学和机理，发现Ｎ_（５０３）萃淋树脂吸萃铟的反应按假一级反应进行，并符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温吸附式。吸附平衡和红外光谱研究发现Ｎ_（５０３）萃淋树脂吸附铟的反应按下式进行：     

SrRuO3阳极催化剂的制备及对乙醇电催化氧化性能研究

用溶胶凝胶法制备了钙钛矿型氧化物SrRuO₃，热重分析和X射线衍射分别对制备过程和产物进行了分析和表征。采用循环伏安、计时电流和交流阻抗方法测试了所得产物对常温下碱性介质中乙醇电化学氧化的催化性能。循环伏安曲线、计时电流和交流阻抗结果表明：在乙醇溶液中，阳极电流密度明显大于氢氧化钾溶液中的阳极电流密度，并且随着电极中SrRuO₃含量的增加，电流密度也大幅度增加，在乙醇溶液中，SrRuO₃电极的电荷迁移阻抗明显降低。SrRuO₃对乙醇电化学氧化具有良好的催化作用。     

N(4S)+ NO(X2Π)→N2(X3Σg-)+O(3P) 反应的立体动力学研究

采用准经典轨线方法研究了在不同碰撞能下，碰撞反应N(4S)+NO(X2Π)→ N2(X3Σg- )+O(3P)在两个最低势能面3A 和 3A'上产物与反应物之间的矢量相关. 结果表明，对于不同的碰撞能，在两个势能面上反应产物的转动取向展示了不同的特征和趋势. 随着碰撞能的增加，发生在3A 势能面上的反应主要受外平面机理支配，而发生在 3A' 势能面上的反应倾向于受内平面机理支配. 这些差异来自于两个势能面的不同构型.     

5-对羟基苄基-2,4-噻唑烷二酮的合成

以对甲氧基苯胺为原料,经3步反应合成了胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物的关键中间体5-(4-羟基苄基)-2,4-噻唑烷二酮,总收率20.4%,其结构经1HNMR确证。