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烯丙氧甲基15-冠-5和18-冠-6与甲基二氯硅烷进行硅氢加成,再与端羟基硅油反应,三甲基氯硅烷封端,得到两种冠醚含量适中、结构确定的含冠醚侧基的线型聚甲基硅氧烷.以两种聚合物冠醚为流动载体,采用大块液膜装置,研究了载体和阳离子的种类、成盐阴离子的种类、载体的浓度及盐的浓度对离子迁移的影响,并考察了膜的稳定性. 相似文献
25.
杯「4」芳烃以Cl(CH2CH2O)nTs(n=1,2)烷基化。得到65-87%的下缘带有2-氯乙氧基和2-(2-氯乙氧基)乙氧基怀「4」芳烃。 相似文献
26.
合成了C6o乙醇胺衍生物与Fe^3 ,Fe^2 ,Cu^2 ,Zn^2,Co^2的配合物,以及C50乙二胺衍生物与Fe^2,Cu^2,Zn^2的配合物,并应用红外光谱和电子能谱对这些配合物进行了表征.以双氧水氧化苯酚和4—氨基安替吡啉生成醌型染料的反应作为探针,应用紫外光谱法,通过测量体系的吸光度随时间变化的A-t曲线来研究类过氧化氢酶的催化活性.结果表明此类配合物均具有较高的催化活性,回收再用性好. 相似文献
27.
逐步法合成杯[4]芳烃关环反应的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
对位带有3种或4种不同取代基的杯「4]芳烃一般通过逐步合成法合成.50年代后期,wS和Hllfl比rI'·'a就用[1十1十1十工]的逐步法9步合成出了杯[4]芳烃,总产率相当低·1979年B6hmer等['·'报道用对位取代酚的线型三聚体与2,6一双溪甲基对取代酚在乙酸中进行关环反应合成杯[4」芳烃,这种[3+l」的逐步法只需3步连续反应就能合成带有3种不同取代基的杯卜」芳烃,但最后。步关环产率仍然很低(2%、15%)[".后来*dhmeTD'等将关环反应改进为在TICI。/二氧六环体系中进行,产率有所提高,这种逐步法曾用于不对称杯[4」芳烃的… 相似文献
28.
对2,4-二氯甲苯经氨氧化法,一步制备有机中间体2,4-二氯苯腈进行了研究.在“微反-色谱”联用装置上完成催化剂的评比和筛选后,在内径30mm的石英管固定床反应器上印证并进行工艺条件实验.考察了反应温度、氨比、空气比和空速对反应的转化率、摩尔收率和选择性的影响.所确定的工艺简捷,在合适的条件下使用DT124号催化剂,转化率高达98.1%、摩尔收率89.5%,生成2,4-二氯苯腈为白色针状或片状结晶,纯度高于99%.同时,结合2,6-二氯甲苯氨氧化反应研究工作,对二氯甲苯的2、4位和2、6位的两个氯原子对反应的影响进行了初步的讨论 相似文献
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多孔纤维素球衍生物的制备与性能 总被引:4,自引:0,他引:4
由脱脂棉制备的多孔纤维素球经SEM对其整体结构和表面孔结构进行了表征.这种多孔的纤维素球经环氧氯丙烷活化后,再分别与两种氨基酸反应,制得了两种纤维素球氨基酸衍生物(PCS-I,PCS-I),测定了它们对金属离子及人血清蛋白的吸附能力. 相似文献