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61.
采用浸渍法制备了Y2O3/TiO2复合氧化物催化剂,并用紫外可见光谱、SEM、BET等手段对其进行了表征.以水相十二烷基苯磺酸钠(DBS)溶液的光催化降解反应为实验模型,考察了TiO2掺杂Y2O3后的光催化氧化活性,并探讨了Y2O3掺杂量、吸附性、焙烧温度及时间对Y2O3/TiO2复合氧化物催化剂光催化活性的影响.实验结果表明:复合氧化物催化剂Y2O3/TiO2存在某一最佳组分比值,当两者重量比为1:200时,其催化活性是同样条件下前体催化剂TiO2的2.4倍. 相似文献
62.
为自动检测和分析地中海贫血(地贫)红细胞内部的物质变化情况,建立拉曼光镊-微流控芯片自动化系统平台。应用此装置收集β地贫红细胞和正常红细胞的拉曼光谱,并对其进行多元统计分析,从拉曼特征峰(1004,1130,1450,1545,1604和1618cm-1)的数据统计分析可见,β地贫红细胞的血红蛋白分布比正常红细胞广,平均强度差在6%以内。采用主成分分析法,可较好地将正常红细胞和β地贫的红细胞区分开,从载荷图可以更明显的看到它们的变化情况。此装置实现了快速、准确、非损伤的全自动化检测,为生物学的研究和医学诊断提供新的研究手段。 相似文献
63.
应用近红外光谱法预测云南香料烟的总糖、还原糖和总氮。250份样品作为建模样品,41份作为验证样品,结果表明:总糖、还原糖和总氮的近红外预测值与化学测定值之间的最大绝对误差分别为1.07%、0.90%、0.10%;两测定值配对t检验结果显示近红外光谱法(预测值)与行标法(实测值)之间差异不显著;从验证样品中选择一个样品,进行总糖、还原糖和总氮含量的重复性测定,RSD均小于1%,所建模型能进行香料烟中总糖、还原糖和总氮含量的快速测定并可作为实验室质量控制的一种方式。 相似文献
64.
利用石墨型氮化碳(C3N4)和氨硼烷(NH3BH3,AB)球磨制备了AB-C3N4体系,发现C3N4的加入使AB放氢反应温度明显降低,但是副产物氨气浓度有所升高. 因此,利用LiBH4改性的C3N4(LC3N4)同AB球磨合成出了AB-LC3N4体系,并采用X射线衍射、程序升温脱附-质谱联用、热重-差热分析及核磁共振等技术考察了该体系的脱氢性能. 结果表明,由于LC3N4的加入,AB的放氢反应温度明显降低,放氢反应速率加快,放氢诱导期缩短,同时抑制了副产物无机苯的生成. 另外,C3N4的化学修饰也降低了AB-LC3N4放氢过程中生成氨气的浓度. 动力学分析和核磁共振结果表明,AB-LC3N4分解过程依然遵循NH3BH2NH3BH4诱导的氨硼烷自分解机理. 相似文献
65.
66.
含氮煤焦还原NO反应路径研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用量子化学密度泛函理论结合热力学和动力学分析研究了含氮煤焦还原NO的途径;从微观角度探究了含氮煤焦还原NO的间接还原和直接异相还原两种途径,分析了NO还原过程中的能量变化。结果表明,含氮煤焦先产生中间体NH_2再还原NO(间接还原)的过程决速步能垒值较直接异相还原NO的决速步能垒值高183.76 kJ/mol;由能垒角度分析,含氮煤焦与NO直接发生异相还原的过程更为有利。从热力学角度分析,含氮煤焦直接异相还原NO为可自发进行的单向放热反应,较间接还原过程有利。动力学分析结果表明,含氮煤焦间接还原NO的过程决速步速率常数较直接异相还原至少低10个数量级,说明含氮煤焦直接异相还原NO的路径更容易发生。 相似文献
67.
68.
给出了有分红及配股的股票价格运动规律,并讨论了以定期分红及配股的股票为标的资产的美式看涨期权的定价与套期保值问题.通过对有凸支付函数的美式期权执行时间的讨论得到美式看涨期权的最优执行时间只可能在每次分红或送配股除权除息之前.证明了在各次分红或送配股之间,期权的值满足熟知的Black-Scholes方程。 相似文献
69.
经济环境总体是变化的,但在一定阶段会保持局部稳定.鉴于此,提出了分段时变参数CIR模型的构想,并用它来建模短期利率与汇率.给出了CIR模型设定检验的广义残差拟合优度检验法,用之来检验模型的时变性.用数值模拟和实证分析来验证分段时变参数CIR模型进行利率、汇率建模的可行性和合理性.数值模拟表明,两组符合CIR(Cox-Ingersoll-Ross)模型的数据合在一起不一定还符合CIR模型.通过对短期国库券利率和加拿大元与美元汇率数据的实证分析,发现用分段时变参数CIR模型来描述短期利(汇)率比一般的固定常数CIR模型更加合理. 相似文献
70.
催化裂解CH4或CO制碳纳米管结构性能的谱学表征 总被引:27,自引:2,他引:25
利用TEM、HRTEM、XRD、XPS和TPO等方法对CH4或CO催化分解生成的碳纳米管结构和性能进行了表征.结果表明,所得产物是管径15~20nm的均匀碳纳米管.其XRD谱图与石墨的相近,但特征衍射峰稍宽化,表明其长程有序度较石墨的低.由CH4制备的碳纳米管系由多层具有类石墨片状结构的同心、等径及中空圆锥形面叠合而成,类石墨层面取向与管轴倾斜;而由CO制备的碳纳米管系由多层具有类石墨片状结构的圆柱形面围叠而成,类石墨层面取向与管轴平行.碳纳米管中C1s的电子结合能比石墨的下降约0.5eV.TPO试验结果显示所制备的两种产物中无定形碳含量都很低,其整体结构石墨化程度较高;由CH4制得的碳纳米管与O2反应的起燃温度比由CO制得的约高100K. 相似文献