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杯芳烃是由对叔丁基苯酚经亚甲基2,4-位桥联的一类大环多羟基化合物,被誉为继冠醚和环糊精之后第三代有特色的主体分子,引起了许多化学学者的研究兴趣.杯芳烃在相转移催化、物质分离、制作分子器件等方面有着广泛的应用前景[1]. 相似文献
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Synthesis of Ultra—high Molecular Weight Polystyrene with a Catalyst System Based on Calixarene—Yttrium Complex 总被引:1,自引:0,他引:1
Introduction Inordertoexploitnewapplicationsofrare earthcata lystsinpolymersynthesis,polymerizationofstyrenewithrareearthcatalysthasbeencarriedoutinourlabrecently .1 6 Inthispaperthenewcatalyticsystemofcalixarene yttriumforthepreparationofultra highmolecularweightpolystyrene(Mw>4× 10 5)isreported ,becauseofitsexcellentmechan icalandthermalcharacteristicscomparedwiththegeneralpurposepolystyrene.ExperimentalMaterials Styrene (chemicalreagentgrade)wasdriedovercalciumhydrideforseveraldays … 相似文献
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钯(Ⅱ)的N-苯甲酰-α-氨基酸双阴离子与二胺类混配配合物的合成和结构 总被引:1,自引:0,他引:1
制得钯 (Ⅱ )与L1(N 苯甲酰 α 氨基酸双阴离子 (Bzval N ,O)和 (Bzphe N ,O) )和L2 (乙二胺 (en)、2 ,2′ 联吡啶 (Bpy)和 1 ,1 0 邻菲咯啉 (Phen) )新型三元混配配合物 4种和其中 2种配合物 [Pd(Bpy) (Bzval N ,O) ]和 [Pd(en) (Bzphe N ,O) ]·H2 O的单晶 .用元素分析、摩尔电导、红外光谱、1HNMR和热重分析对所制得的新配合物进行表征 ,并对 2个单晶进行X ray单晶衍射和结构分析 .结果表明 ,配体L1以去质子酰胺氮和羧基氧与Pd(Ⅱ )螯合配位 ,并且配合物分子内存在着显著的配体间非共价键相互作用 . 相似文献
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60年来稀土金属有机配合物化学取得重要发展. 辅助配体从环戊二烯基,五甲基环戊二烯基,茚基发展到各种非茂配体,如双酚,β-二亚胺,胍基,脒基等. 配合物的种类从简单的三茂稀土配合物发展到各种形式的二茂稀土配合物和单茂稀土配合物. 非茂配体的应用不仅拓展了稀土金属有机配合物的结构种类,还极大推动稀土金属有机配合物在高分子和有机合成中的应用. 稀土金属有机配合物可有效催化烯烃均聚与共聚,共轭双烯烃以及极性单体的选择性聚合. 稀土金属有机配合物还能催化氢化,氢胺化和膦氢化等重要有机反应. 本文对稀土金属有机配合物化学过去60年的发展进行综述. 相似文献
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