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991.
讨论了慢性肾衰肾阳虚和肾阴虚见证者血清微量元素。结果显示:肾阳虚患者血清Cu、Cu/Zn明显高于健康对照组,而血清Zn和Fe低于对照组,肾阳虚患者血清Cu、Cu/Zn也明显高于肾阴虚组,而血清Zn是低的,在肾阴虚组与对照组之间Cu、Zn、Cu/Zn均无明显差异。  相似文献   
992.
可生物降解的冷冻机油   总被引:1,自引:0,他引:1  
用CEC(欧洲协作委员会 )生物降解性试验方法研究了与R - 1 34a相匹配的冷冻机油———改性聚醚 (PAG)系列和多元醇酯 (POE)系列的生物降解规律 ,并经过适当的调配 ,使之不但满足于压缩机的运转要求 ,还符合环保要求  相似文献   
993.
新型固体酸催化剂SO42-/Fe2O3-ZrO2-SiO2的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
研制了新型三元WO4^2-/FewO3-ZrO2-SiO2固体酸催化剂并用于催化剂并用于催化乙酸/丁醇酯化反应;考察了制备方法、Fe,Zr摩尔比、Si原子百分含量、沉淀pH值、陈化时间、预焙烧温度、浸渍液H2SO4溶液浓度、焙烧温度、焙烧气氛等对催化性能的影响。实验结果表明,使用Si含量为2%,molFe:molZr=0.25由共沉淀-浸渍法在氧气气氛中制得的该类催化剂,乙酸的转化率、乙酸丁酯收率  相似文献   
994.
黄花倒水莲皂甙Reinioside C在大鼠体内代谢产物的鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了探讨五环三萜皂甙ReiniosideC在大鼠体内代谢产物的结构,单剂量口服ReiniosideC,5h后放血处死,用制备型高效液相色谱方法对血液和各脏器进行提取分离,从大肠内容物和粪中,分离得到了7种代谢产物.用FAB-MS,1H NMR和13C NMR方法鉴定了它们的结构.  相似文献   
995.
急性力竭运动对大鼠下丘脑氨基酸神经递质的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用激光诱导荧光检测的高效毛细管电泳结合微透析技术测定急性力竭运动前后的大鼠下丘脑区细胞外液中的氨基酸神经递质的含量. 实验结果表明, 急性力竭运动后大鼠下丘脑区的细胞外液中的6种氨基酸(精氨酸、甘氨酸、赖氨酸、谷氨酸、丙氨酸、γ-氨基丁酸)有统计意义的增加, 这一结果显示了下丘脑区的氨基酸在应激过程中很可能起着重要的作用.   相似文献   
996.
桉烷型倍半萜类化合物广泛分布于天然植物中 ,此类化合物多具有较好的生理活性 ,其中桉烷酸类化合物因具有广泛的生物活性而受到重视 .例如 ,3,1 1 ( 1 3) -二烯 - 1 2 -桉烷酸 ( 1 )呈现较好的抗菌活性[1] ,桉烷酸 ( 2 )具有消炎退热的活性[2 ] . 3,1 1 ( 1 3) -二烯 - 1 2 -桉烷酸 ( 1 )是 Shtacher等 [1] 从地中海草药Inula viscosa Ait中分离得到的 .其合成工作尚未见文献报道 .化合物 ( 1 )和 ( 2 )的结构式见 Scheme1 .Scheme1 The structures of compouds1 and2首先以烯丙基氯化为关键反应 ,在桉烷骨架的 C- 1 2位上引入一个羟基…  相似文献   
997.
顺式 -1 -甲氧羰基 -2 -芳基 -6 ,6 -二甲基 -5 ,7-二氧螺环 [2 ,5 ]-4 ,8-辛二酮与联苯二胺 ( 0 )或 4 ,4′-亚甲基二苯胺 ( 1 )在二氯甲烷中 ,4 0℃搅拌反应合成得到化合物 0和 1 ,干燥后进一步在二甲苯中回流即可得到N,N′-取代 -双 -(反式 -β,γ-二取代 -γ-丁内酰胺 ) ( 0或 1 ) ,得率高 ,立体选择性好 ,方法简便  相似文献   
998.
取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性  相似文献   
999.
(Y,Gd)BO3:Eu3+荧光粉的合成及粒度控制   总被引:7,自引:2,他引:7  
使用草酸共沉淀法合成了钇钆铕氧化物生粉, 以此为原料合成了PDP用(Y,Gd)BO3:Eu3 荧光粉; 研究了各种因素对(Y,Gd)BO3:Eu3 荧光粉相对亮度及粒度的影响. 结果表明, 加入适当的添加剂可以有效控制荧光粉的粒度和颗粒形貌, 但加入量过多会影响荧光粉的亮度; 温度、保温时间、预烧、硼酸配比等参数均对荧光粉度及粒度有较大影响. 给出了优化的工艺参数, 按此工艺可以直接合成粒度2~4 μm的荧光粉, 无须球磨分散. 在λex=147 nm激发时,该荧光粉色坐标x=0.644,y=0.356.  相似文献   
1000.
壳聚糖磷钨酸盐的酯化催化活性   总被引:5,自引:0,他引:5  
通常在酯化、水解等液相反应中,硫酸、盐酸、三氯化铝、三氟化硼等是活性较高的催化剂,但它们易溶于水,难以回收利用;具有较强的腐蚀性,反应器材昂贵。可用杂多酸及杂多酸盐替代,但杂多酸易溶于反应物,催化剂分离、回收困难,即使负载化的杂多酸也难以避免活性组分的流失。  相似文献   
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