十二烷基氧丙基-β-羟基三甲基溴化铵与阴离子聚电解质的缔合作用

运用电势滴定和表面张力法研究了阳离子表面活性剂十二烷基氧丙基－β－羟基三甲基溴化铵(C12NBr)与疏水修饰的丙烯酸类聚合物AMB，AMBA及柔性阴离子聚合物HPAM的结合等温线。结果表明，C12NBr与HPAM缔合过程中有明显的协同特征，即结合量突然上升，并且在很窄的表面活性剂浓度范围内达到饱和。C12NBr与AMB或ANBA的相互作用是非协同性的，结合等温线经历了较宽的浓度范围，没有明显的临界聚集浓度，结合量较小，此现象归结为这类聚合物具有较高的疏水性。     

C12NBr对黄原胶/Cr(Ⅲ)凝胶体系粘弹性的影响

以三价铬离子（Cr3＋,Cr(Ⅲ)）为交联剂制备的黄原酸(XC)凝胶在油田开发过程中具有许多用途,应用RS 75型流变仪测定了含有和不含有阳离子表面活性剂C12NBr (十二烷基-氧丙基-β-羟基-三甲基溴化铵)时凝胶体系粘弹性的变化规律.结果表明,XC凝胶体系不符合理想的线性粘弹性模型,储能模量（G′）和耗能模量（G″）在切力较低时变化甚微,切力较高时两者皆降低,但降低的幅度不同,因而G′～τ（应力）和G″～τ曲线出现交点,此交点随C12NBr浓度增大而降低.结合等温线的研究表明,C12NBr能结合到XC分子上,破坏凝胶的网络结构.然而,在一定条件下其复合粘度（η*）随频率和切力的变化出现最低值现象的机理还有待进一步探讨.     

用矢量法推导光栅衍射光强公式

“平面光栅”这一节是波动光学的一个难点。在这里要综合应用干涉和衍射原理，还要用“复数法”进行光振动的求和与积分运算，推导衍射光强公式。许多学生抓不住这部分内容的要领。笔者认为，采用“矢量法”推导光栅衍射光强公式会使学生在推导过程中直观地掌握光栅作用机理。     

PbS量子点的一步合成法及其光学性能

以Pb(CH3COO)2为原料, 一硫代和二硫代丙三醇为混合稳定剂, 在常温下合成了尺寸可控的PbS量子点. 有别于传统的有机金属路线法, 采用水相法一步合成亲水性量子点具有方法简便、反应条件温和、无需使用高沸点溶剂、重现性好等优点. 所合成的量子点单分散, 粒径为3～5 nm, 荧光量子效率高达11.8%, 在外加稳定剂的作用下, 量子效率在5周内仍能保持原来的80%.     

Cu_3B_2O_6/CuB_2O_4单晶的制备及其可见光催化降解亚甲基蓝

以醋酸铜/硝酸铜和硼酸为原料,柠檬酸作发泡剂,采用溶胶-凝胶法制得了高纯度的单晶结构硼酸铜(Cu3B2O6/CuB2O4).利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、高分辨率透射电镜(HRTEM)、热重-差热分析(TGDTA)等对样品进行了表征,并考察了Cu3B2O6/CuB2O4在可见光(400 nmλ1100 nm)下对亚甲基蓝(MB)溶液的催化降解性能.结果表明,两种结构的硼酸铜都具有良好的光催化性能.当亚甲基蓝的初始浓度为50 mg·L-1,催化剂用量为1 g·L-1,光照6 h后,CuB2O4对亚甲基蓝的光催化降解率为63.36%,Cu3B2O6对亚甲基蓝的光催化降解率为99.52%.紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)结果表明,Cu3B2O6的中间能态宽度为1.78 eV,小于CuB2O4的中间能态宽度(1.95 eV),且Cu3B2O6的禁带宽度较窄(Eg=2.34 eV),不仅可以发生价带顶与中间能态的电子跃迁,同时可以发生禁带间的电子跃迁,所以Cu3B2O6比CuB2O4具有更高的可见光催化性能.     

壳聚糖改性絮凝剂絮凝性能的研究

壳聚糖是一种性能优异的天然高分子材料。由于糖环上含有氨基,在酸性溶液中易形成阳离子型聚电解质,在水处理中显示出良好的絮凝性能。为了进一步提高壳聚糖的水处理性能,人们还通过化学方法制备高效壳聚糖改性絮凝剂材料。本文以一种壳聚糖改性絮凝剂——壳聚糖接枝聚丙烯酰胺共聚物为研究对象,以高岭土悬浊液为模拟水样,通过实验室烧杯实验,系统地研究了该材料的实际絮凝性能,考察了新型絮凝剂投加量和实际絮凝效果与原水温度、浊度的对应关系,并从絮凝机理角度讨论了絮凝剂投加量的变化规律。     

C12NBr对黄原胶/Cr(Ⅲ)凝胶体系黏弹性的影响

以三价铬离子(Cr3+, Cr(Ⅲ))为交联剂制备的黄原酸(XC)凝胶在油田开发过程中具有许多应用,应用RS 75型流变仪测定了含有和不含有阳离子表面活性剂C12NBr (十二烷基-氧丙基-β-羟基-三甲基溴化铵)时凝胶体系黏弹性的变化规律.结果表明, XC凝胶体系不符合理想的线性黏弹性模型,储能模量(G′)和耗能模量(G″)在切力较低时变化甚微,切力较高时两者皆降低,但降低的幅度不同,因而G′～τ(应力)和G″～τ曲线出现交点,此交点随C12NBr浓度增大而降低.结合等温线的研究表明, C12NBr能结合到XC分子上,破坏凝胶的网络结构.然而,在一定条件下其复合粘度(η*)随频率和切力的变化出现最低值现象的机理还有待进一步探讨.     

2-甲氧基-4-吗啉基重氮苯氯化锌盐的结构鉴定

通过红外光谱(IR)、能谱(EDS)、液质联用(LC-MS)以及核磁共振(NMR)等现代仪器分析技术,对一种黄色未知物进行结构鉴定,确认未知物的结构为2-甲氧基-4-吗啉基重氮苯氯化锌盐。     

一维自旋1键交替XXZ链中的量子纠缠和临界指数

利用基于张量网络表示的矩阵乘积态算法以及无限虚时间演化块抽取方法,本文研究了一维无限格点自旋1的键交替反铁磁XXZ海森伯模型中的量子相变.分别计算了系统的von Neumann熵、单位格点保真度和序参量,从而得到了系统随键交替强度的变化从拓扑有序Néel相到局域有序二聚化相的量子相变点.我们用矩阵乘积态方法拟合出了相变的中心荷c?0.5,表明此相变属于二维经典的Ising普适类.另外,通过对拓扑Néel序的数值拟合,我们得到了相变点处的特征临界指数β′=0.236和γ′=0.838.     

疏水修饰聚丙烯酸共聚物在水溶液中的缔合作用

丙烯酸类共聚物具有良好的增稠,分散,成膜和絮凝等性能,因而在涂料,皮革,油漆,颜料及油田开发等领域具有广泛的用途^[1],但当体系中可溶性盐类含量高时,该类水溶性大分子的使用效果不降,而疏水修饰共聚物可克服原聚合物对高价金属离子敏感的缺陷^[2],疏水修饰共聚物在水溶液中可缔合成胶束状团簇（MLCs),造成大分子的流体动力学尺寸增大,从而使溶液粘度增大,MLCs的疏水微区可增溶油类物质,因此疏水修饰大分子可作为含高价离子浓度体系的流度控制剂^[3],本文利用荧光探针技术^[4,6]探讨了丙烯酸丁酯－丙烯酸－甲基丙烯酸共聚物在纯水和盐水溶液中的缔合作用。