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前文[1]首次提出了以对氨基酚(PAP)为底物的PAP-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系,并成功地应用于烟草花叶等植物病毒的血清学检测.在此之前,我们也曾报道过一些伏安酶联免疫分析新体系[2,3].迄今,还没有人对 HRP催化 H2O2氧化 PAP的酶促反应进行过探讨.Prati等[4]报道了在铜催化作用下,O2氧化对氨基酚生成3-[(4-个羟苯基)氨基」-4-(2-氨基-5-羟苯基)-6-[(4-羟苯基)亚胺基]-2,4-环己二烯基-1-酮.本文的实验结果与此文献不符. 为… 相似文献
92.
儿茶酚胺衍生物与DNA之间相互作用的光谱和电化学法研究 总被引:11,自引:0,他引:11
用光谱和电化学方法研究了儿茶酚胺衍生物与小牛胸腺DNA之间的作用机制.结果表明,低浓度的多巴酚丁胺和肾上腺素与DNA之间主要为静电作用;而在高浓度时,则主要为插入作用.对于多巴胺,在5.00×10-5~9.00×10-4mol/L范围内,它与DNA之间主要为插入作用.同时,采用电化学方法测得多巴胺、肾上腺素和多巴酚丁胺与DNA之间的表观结合常数分别为1.55×103,9.77×103和1.74×104L/mol. 相似文献
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OAP-H~2O~2-HRP伏安酶联免疫分析新体系测定人血清铁蛋白 总被引:3,自引:1,他引:2
首次提出邻氨基酚(OAP)-H~2O~2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系并用于人血清中铁蛋白的测定.本方法以线性扫描二阶导数伏安法栓测HRP催化H~2O~2氧化OAP的产物,用于游离HRP和各种HRP标记物的测定,灵敏度均高于经典的ELISA显色光度法.测定游HPR的线性范围为1.0x10^-^1^2-4.0x10^-^9g/mL,检测限达6.0x10^-^1^3g/mL.本法对铁蛋白测定的线性范围为0.2-320ng/mL,用所建立的方法对人血清样品进行了测定,并与现行的ELISA显色光度法进行对照,二者相关性很好.对此伏安酶联免疫分析新体系的电极还原过程也进行了详细的研究. 相似文献
96.
利用CdS纳米粒子为标记物,提出了一种基于目标循环利用进行信号放大的电化学方法,实现对特定序列DNA的超灵敏检测.利用磁珠固定连接DNA进而连接硫化镉纳米粒子.连接DNA与目标DNA杂交之后,由于切刻内切酶对双链DNA中的连接DNA进行切割,并使目标DNA释放后循环利用,从而大量的CdS纳米粒子从磁珠表面释放.结合磁珠的高分离性能和溶出伏安法的高灵敏性,实现目标DNA的快速、高灵敏检测,其检测的线性范围为0.4fM~100fM,检测限为0.08fM.此外,该检测方法具有高的选择性、稳定性和重现性.通过设计不同的内切酶和特定的DNA序列,有望用于其他DNA的高灵敏检测. 相似文献
97.
Zn_(0.15)Cd_(0.85)S量子点复合材料的合成及其对Cu~(2+)的超灵敏测定 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了高质量的半胱氨酸修饰Zn0.15Cd0.85S量子点复合材料.利用Cu2+对量子点荧光的猝灭作用,实现了Cu2+的定量检测.所合成的Zn0.15Cd0.85S量子点对其他常见的金属离子几乎没有响应,表明该方法具有较好的选择性.在优化条件下,Zn0.15Cd0.85S量子点荧光的猝灭程度与Cu2+浓度呈良好的线性关系,线性范围为6.0nM~1.0μM,检出限为1.0nM.对0.5μM标准溶液平行测定11次,相对标准偏差为2.0%.利用标准加入法对水样中Cu2+含量进行了测定,结果令人满意. 相似文献
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100.
白花败酱草中异牡荆苷和异荭草苷的高速逆流色谱分离和制备 总被引:8,自引:0,他引:8
应用高速逆流色谱分离制备白花败酱草中的异荭草苷和异牡荆苷,以乙酸乙酯:乙醇:水(4:1:5)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0mL/min,主机800r/min,检测波长254nm。以此分离条件经一步洗脱,从300mg白花败酱草粗提物中制备得到异荭草苷24.1mg和异牡荆苷49.8mg,产物纯度经HPLC检测高达98.0%,结构经UV、IR、MS、^1HNMR和^13C NMR鉴定,二者均为首次从败酱属植物中分离得到。 相似文献