手性离子液体修饰纳米金粒子用于酪氨酸对映体的手性识别

本文以手性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑L-酒石酸盐(EMIML-Tar)为修饰剂合成了EMIML-Tar修饰的金纳米粒子(EMIML-Tar-AuNPs)。采用透射电镜、紫外-可见分光光度计对EMIML-Tar-AuNPs进行了表征。合成的EMIML-Tar-AuNPs平均粒径约为6.5nm,其紫外-可见吸收光谱的最大吸收波长为520nm。进一步将EMIML-Tar-AuNPs用于酪氨酸(Tyr)对映体的手性识别,观察添加不同浓度D-Tyr和L-Tyr的EMIML-Tar-AuNPs的颜色变化及其紫外-可见吸收光谱。结果表明,经过D-Tyr和L-Tyr处理的EMIML-Tar-AuNPs胶体的颜色不同,而且紫外-可见光谱图也存在明显差异。对各浓度光谱图在650nm和520nm处的吸光度比值进行比较,结果发现各浓度D-Tyr的吸光度比值均较低且差别不大,而L-Tyr的吸光度比值均较高,且随着浓度的增大会出现大幅度增加。     

翻转课堂在仪器分析实验教学中的应用

将翻转课堂这一新型教学模式应用于仪器分析实验的教学过程中,从材料获取、课前引导、课堂授课和实施结果等方面提出一些认识,以期为仪器分析实验教学改革提供借鉴.     

球形阳离子凝胶的制备及吸附性能研究

以醛、酮、胺为原料,采用溶液缩聚和反相悬浮聚合制备了新型高吸附容量球形阳离子凝胶,对产物的分子结构和表面形貌进行了表征。通过吸附实验,研究了其对阴离子染料氨基黑10B和表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的吸附效果,并讨论了吸附行为和机理。实验结果表明,球形阳离子凝胶具有较高的阳离子度和大量极性官能团,其对氨基黑和SDBS的吸附是基于静电引力和氢键等分子间力共同作用的结果,凝胶吸附效果随溶液pH的降低而升高。吸附质分子随溶液渗透进入球形凝胶并被吸附于凝胶内表面,故该吸附主要由吸附质在凝胶内部的扩散过程控制,具有较高的饱和吸附量。     

仪器分析实验CAI课件的开发与设计

利用各种多媒体工具，开发了仪器分析实验多媒体教学系统，并通过实践收到了良好的实验教学效果。     

糖蛋白印迹二维光子晶体水凝胶传感器的构建

制备了一种特异性识别糖蛋白的二维光子晶体分子印迹水凝胶。以刀豆蛋白A(Con A)为模板分子,甲叉双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,丙烯酰胺(AAm)与4-乙烯基苯硼酸为功能单体,N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TEMED)为引发剂,过硫酸铵(APS)为催化剂,在聚苯乙烯二维光子晶体(PC)表面产生聚合反应形成水凝胶,接着用10%的乙酸溶液洗脱模板分子,制备了可对Con A特异性识别的二维光子晶体分子印迹水凝胶(MIPs)传感器。结果表明,当MIPs的交联度为10%时,德拜环的直径变化最显著,对目标物的识别最灵敏。该传感器对Con A在0~0.5 mg/mL范围内具有良好的响应与识别能力,可用于目标物的富集和即时检测。同时,苯硼酸的引入,增加了印迹空穴的识别位点,进一步改善了印迹材料对糖类分子的特异识别性。该水凝胶传感器在卵清白蛋白(OVA)、牛血红蛋白(BHb)、溶菌酶(Lyz)、胰蛋白酶(Try)溶液中德拜环的直径变化远小于识别相同浓度的Con A引起的德拜环直径的变化,表现出良好的选择性。该方法操作简单,成本低廉,可重复使用,不需特殊仪器设备,可拓展到其它糖蛋白,实现糖类目标蛋白的即时快速检测。     

翻白草中鞣质的微波提取工艺研究

采用微波辅助提取方法,以提取剂浓度、pH值、液固比、微波提取时间、温度等为考察因素,并以提取物中总鞣质的提取率为评价指标,使用磷钼钨酸-干酪素分光光度法为定量测定方法,在单因素实验的基础上,通过正交实验优化翻白草中鞣质的提取工艺.实验结果表明,最佳提取条件为:使用70%甲醇作为提取剂、液固比40∶1、提取液pH为8.0、提取温度为40℃、提取时间为10 min.还对翻白草不同部位(根、茎、叶)的鞣质含量进行分析,发现根部中鞣质的含量最大,其次为茎和叶.此外,采用高效液相色谱法对翻白草中鞣质的种类进行定性分析.     

基于多壁碳纳米管修饰电极的保泰松的电致化学发光检测

基于保泰松对联吡啶钌的电致化学发光信号有较强的增敏作用, 使用多壁碳纳米管修饰玻碳电极作为工作电极, 建立了一种保泰松的电致化学发光检测方法. 对测定条件进行了一系列优化, 结果表明, 当发光试剂联吡啶钌的浓度为1.0×10－5 mol/L时, 在0.05 mol/L pH 10.20 的Na2HPO4-NaOH介质中保泰松对联吡啶钌电化学发光信号的增敏效果最强. 在此条件下, 保泰松的线性范围为0.5～200 μmol/L, 检测限(S/N＝3)为0.2 μmol/L, 与使用未经修饰的裸玻碳电极相比, 检测限下降了约一个数量级. 该检测方法还被用于加标人血清样品中保泰松的测定, 回收率在85.3%～95.0%之间, 结果令人满意, 可望用于保泰松的药物临床分析与质量监控.     

果皮的紫外吸收剂提取筛选及优化复配研究

本实验对8种天然常见果皮采用索氏提取方法进行紫外吸收剂的提取,并对提取液进行紫外吸收光谱特性分析。选择以橙皮为原料提取天然紫外吸收剂,采用正交法优化其提取条件,并选用姜黄提取液与橙皮进行复配,得到的提取液的透射率均小于3%（250—400nm）。     

基于微波辅助芬顿法对活性紫K-3R脱色研究

探讨了活性紫K-3R的微波辅助芬顿（Fenton）法脱色工艺.试验结果表明,微波与Fenton法联用可以产生良好的协同效果,当活性紫K-3R溶液的pH为4、30%过氧化氢的加入量为0.6 mL/L、硫酸亚铁的质量浓度为0.3 g/L时,以400 W微波功率辐射3 min,并静置25 min后,活性紫K-3R的脱色率可以达到98.13%.     

基于FTO导电玻璃的碱性品红脱色研究

研究了基于FTO导电玻璃的碱性品红电化学脱色工艺,考察了环境酸度、电解质种类与浓度、电解电压、碱性品红初始浓度等因素对碱性品红脱色率的影响.结果表明,控制电解电压为9 V,对质量浓度为2.0 g/L氯化钠的碱性品红（0.03 g/L）溶液（pH 7.0）进行电化学降解20 min后,碱性品红的脱色率可达到92%.