N1923从碱性氰化液中萃取金(Ⅰ)的研究

采用放射性同位素198Au示踪法研究了伯胺N1923和TBP从碱性氰化液中萃取金(Ⅰ),考察了酸化率、水相pH值、萃取剂浓度等对萃取率的影响,以及NaOH对载金有机相的反萃作用。结果表明,TBP含量大于20％,酸化的N1923与KAu(CN)2摩尔比值在11时,金能够完全被萃取。载金有机相可采用0.1mol·L-1的NaOH溶液定量反萃。机理研究表明,伯胺和TBP萃取Au(CN)2-,符合BC类协同萃取机理。当金浓度大于10g·L-1时,在萃取有机相中形成纳米级的聚集体。     

木质素基生物质聚氨酯

聚氨酯材料是由多元醇与异氰酸酯经过聚加成反应得到的一种多功能性的高分子材料,在涂料、弹性体、胶黏剂、泡沫等领域具有非常广泛的应用。但是多元醇与异氰酸酯都来源于石油,随着石油资源的消耗以及环境问题的加剧,寻求可再生原料成为研究热点。目前对于生物基聚氨酯的报道,大多都是针对多元醇的生物质替代,其中利用最多的是植物油和木质素。木质素作为储量丰富的天然有机碳资源,当前利用效率极低,大多被作为燃料而浪费。与植物油相比,在合成聚氨酯方面木质素不存在“与人争粮”问题并且相关产品性能优越,但是木质素的利用仍存在一定缺陷,如分离困难、均一性差、易聚集、位阻大和活性低等,这让木质素的直接利用或改性利用成为关键。本文主要介绍了木质素在生物基聚氨酯合成中的发展现状和最新研究进展。最后,在此基础上展望了木质素基聚氨酯材料在不同领域的发展前景。     

从碱性氰化液中萃取低浓度Au(Ⅰ)的放大实验

从碱性氰化液中溶剂萃取分离Au(Ⅰ)是冶金领域研究的热点,一般金浓度为g／L级和毫升规模实验研究,而矿山的氰化槽浸液或堆浸液中金浓度,一般为1～50ppm,本文利用专门设计的搅拌萃取柱,研究了CTAB／TBP(十六烷基三甲基溴化铵／磷酸三丁酯)体系对20L规模低浓度金的萃取,以及载金有机相的反萃取行为。     

低热固相反应制备ni0.6cu0.2zn0.2fe2o4纳米晶铁氧体

低热固相反应;溶胶凝胶;nicuzn铁氧体     

Mechanism of gold solvent extraction from aurocyanide solution by quaternary amines: models of extracting species based on hydrogen bonding

The mechanism of gold solvent extraction from KAu(CN)2 solution was investigated by means of FTIR, EXAFS, ICP and radioactive tracer methods. Two extraction systems were studied, namely N263-tributyl phosphate(TBP)-n-dodecane and N263-iso-octanol-n-dodecane. High-resolution FT IR spectroscopy indicated that the CN stretching vibrations of the two extraction systems differred greatly. In order to interpret the significant difference in CN stretching vibrations, two extracting species models are proposed——supramolecular structures based on the formation of hydrogen bonds between Au(CN)2- and modifiers such as TBP and iso-octanol.     

氰化金浸取液萃取机理研究

本文利用Fourier变换红外光谱 (FTIR)、放射性同位素示踪、激光光散射的实验等方法研究了有机相的溶液结构 ,初步提出季胺盐萃取金有机相中氰化金阴离子参与形成超分子结构 ,并且随着有机相中金浓度的增加 ,萃合物形成聚集体     

圓內整点問題

<正> 用R(t)表示圓x~2+y~2=t的內面及圓周上面的整点的数目,很容易証明当t→∞时R(t)～πt,实际上我們有 R(t)=πt+O(t~a),(1)这里a代表某个小于1的数,我們的問題就是去寻求使得(1)式成立的a的下界.到     

水溶剂中芳醛与5，5－二甲基－1，3－环己二酮的反应

芳醛1与5，5－二甲基－1，3－环己二酮（2）在氯化三乙基苄基铵（TEBA）催 化下在水中生成2，2'－芳业甲基双（3－羟基－5，5－二甲基－2－环己烯－1－酮 ）（3），若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3，3，6，6－四甲基－9－芳基－ 1，8－二氧代八氢化氧杂蒽（4）或3，3－二甲基－9－（3－羟基－5，5－二甲基 －2－环己烯－1－酮－2－基）－1－氧代四氢代氧杂蒽（6）而不是生成3，产率接 近定量。     

水介质中芳醛与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的缩合反应研究

水介质中芳醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮发生缩合, 生成相应的4,4'-芳亚甲基双(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮), 与其他的方法相比该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点. 产物结构经¹H NMR和IR进行了表征.     

TRPO萃淋树脂从碱性氰化液中固相萃取Au(Ⅰ)机理研究

研究了TRPO-D3520萃淋树脂从碱性氰化液中固相萃取Au(CN)-₂的性能,并借助傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电镜(SEM)等方法对固相萃取Au(Ⅰ)的机理进行了讨论。结果表明：阳离子表面活性剂CTMAB在固相萃取中起到了关键的作用,当待萃水相中加入的CTMAB与Au(CN)-₂的摩尔比达到1∶1时,TRPO-D3520萃淋树脂即对金具有良好的萃取性能;萃淋树脂负载金后,FTIR分析表明Au(CN)-₂中的C≡N伸缩振动吸收峰位于2 144 cm-1,TRPO中的PO伸缩振动峰由1 153 cm-1向低频移至1 150 cm-1;N(1s),Au(4f_7/2)和Au(4f_5/2)XPS谱揭示了树脂中金的价态和配位环境未发生变化,仍以Au(CN)-₂形态存在于萃淋树脂中;O(1s) XPS谱图表明,经固相萃取后,树脂中化学结合水的含量明显增加,化学结合水的峰面积由30.74%增加至42.34%;固相萃取后,P(2p)XPS谱图峰位由132.15 eV增加至132.45 eV,说明PO基团与水分子存在一定的氢键作用,生成P=O…H—O—H。综上可推测,TRPO-D3520树脂固相萃取Au(CN)-₂的过程为：离子对扩散至树脂孔内,被孔内的TRPO借助水分子为桥的氢键作用溶剂化而固相萃取。