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41.
C2H3+NO2反应速率常数的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
利用激光光解C2H3Br产生C2H3自由基,在气相298 K, 总压2.66×103 Pa的条件下,研究C2H3与NO2的反应,用激光光解-激光诱导荧光(LP-LIF)检测中间产物OH自由基的相对浓度随着反应时间的变化关系,报导了双分子反应C2H3+NO2的速率常数k(C2H3+NO2)=(1.8±0.05)×10-11cm3•molec.-1•s-1,同时也得到OH+NO2反应的速率常数k(OH+NO2)=(2.1±0.15)×10-12 cm3•molec.-1•s-1. 相似文献
42.
Based on previous laser-induced fluorescence excitation spectroscopy work, the vibrational constants of neutral FeS in the X5△ electronic state were obtained by directly mapping the ground-state vibrational levels up to v″=3 using conventional laser-induced dispersed fluorescence spectroscopy. The vibrational frequency of FeS(X5△) (518±5 cm-1) agrees well with that reported in a recent PES measurement (520±30 cm-1) [J. Phys. Chem. A 107, 2821 (2003)] which is the only one prior experimental vibrational frequency value for the 5△ state of FeS. Careful comparisons of our experimental results and those documented in the literature (mainly from theoretical predictions) suggest that the ground state of FeS is 5△ state. 相似文献
43.
Absorption spectra of jet-cooled PH2 radicals were recorded in the wavelength range of 465-555 nm using cavity ringdown spectroscopy. The PH2 radicals were produced in a supersonic jet by pulsed direct current discharge of a mixture of PH3 and SF6 in argon. Seven vibronic bands with fine rotational structures have been observed and assigned as 000、2n0、2n1(n=1-3) bands of the ?2A1- Χ2B1 electronic transition. Rotational assignments and rotational term values for each band were re-identified, and the molecular parameters including rotational constants, centrifugal distortion constants, and spin-rotation interaction constants were also improved with reasonably high precision. In addition, large perturbations observed in each quantum number of total angular momentum of the a axis level of the excited vibronic stateswere briefly discussed. 相似文献
44.
45.
运用脉冲激光光解-激光诱导荧光(PLP-LIF)的方法在298-673 K的温度范围内测量了C2(a3Пu)自由基与含硫小分子(H2S,SO2,CS2)气相反应的双分子反应速率常数.获得的速率常数可以用Arrhenius公式表达如下(单位:cm3·molecule-1·s-1):k(H2S)=(1.61±0.06)×10-12exp[-(180.91±15.73)/T],k(SO2)=(1.26±0.10)×10-15×exp[(2230.68±27.77)/T],k(CS2)=(1.17±0.02)×10-10exp[(253.31±7.69)/T];误差为2σ.由获得的双分子速率常数及所表现的正温度效应,认为C2(a3Пu)与H2S反应遵循抽氢反应机理;C2(a3Пu)与SO2反应是无能垒的过程,反应速率表现出强的负温度依赖关系;根据较大的双分子速率常数及其呈现的负温度效应我们认为,C2(a3Пu)与CS2反应遵循加成反应机理. 相似文献
46.
由于CH自由基在星际空间、燃烧过程和有机化学反应中大量存在,而且CH自由基是量子化学计算中的模型分子,是人们研究的主要目标之一.几十年来,人们对它进行了大量研究.Herzberg等t‘’利用闪光光解研究了CH自由基紫外及真空紫外区域的发射谱,除了标识一些价键态外,还观察到了一些Rydberg态的发射.此后,Chupka等[’-‘]通过光解乙烯酮产生CH自由基,利用共振增强多光子电离光谱和光电子谱研究了CH在50000-75000cm-‘范围的价键态和Rydberg态.最近,理论计算表明l’I,CH的Rydberg态受排斥态的作用而发生预离解,但预离… 相似文献
47.
48.
49.
本文使用时间切片离子速度成像技术结合共振增强多光子电离技术研究了CF_2Cl_2分子在235 nm附近的光解动力学.通过测量CF_2Cl_2分子在235 nm附近单光子解离产生的氯原子影像,直接得到了解离产物的速度分布和角分布.激发态氯原子的速度分布包含高动能组分和低动能组分,分别对应~3Q_0电子态的直接解离和由于内转换引起的基态预解离.基态氯原子的速度分布也包含高动能组分和低动能组分,分别对应~3Q_0与~1Q_1电子态的预解离和由于内转换引起的基态预解离.自由基解离通道被确认,二次解离通道和三体解离通道被排除. 相似文献
50.