超声条件下合成4-戊基(4′-丙基)双环己基联苯

在超声辐射下,用相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵作助催化剂,室温下通过氯化钯催化4-(4′-丙基)环己基苯基硼酸与4-(4′-戊基)环己基溴苯偶联反应20min,合成了4-戊基(4′-丙基)双环己基联苯,反应转化率97%,反式产物选择性62%.产物分离提纯后纯度95%,用IR,1H NMR和MS进行了结构确证.用DSC测得产物的相变数据,其液晶相在57℃～312℃.     

新颖的纳米镍催化芳基硼酸与芳基溴的偶联反应

纳米镍用于催化芳基硼酸与芳基溴的偶联反应，合成了一系列4，4′-双烷基环己基联苯类液晶，纳米镍在相转移剂十六烷基三甲基溴化铵的存在下回流反应15h，目的产物的收率为60%-65%。讨论了纳米镍催化偶联反应的可能活性位，镍催化剂经SEM-EDS表征平衡粒径为80nm，定量分析表明氧含量为33%；XRD测试结果表明纳米镍体相以单质态存在，但其特征谱线的d值普遍增大；由XPS分析得聘书纳米镍的结合能（2p3/2和2p1/2)为854.1eV和871.8eV，峰间距为17.7eV，表明纳米镍是以介于单质镍和氧化镍之间的价态存在。     

C2桥键类液晶的合成进展

简要评述了C2桥键类液晶的合成研究进展，含C2桥键类液晶的光、热、化学稳定性好，具有粘度低，驱动电压低等优良性能，在液晶混配中应用十分广泛，参考文献15篇。     

超声条件下合成4—戊基（4‘—丙基）双环己基联苯

在超声辐射下,用相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵作助催化剂,室温下通过氯化钯催化４－（４’－丙基）环己基苯基硼酸与４－（４’－戊基）环己基溴苯偶联反应２０ｍｉｎ,合成了４－戊基（４’－丙基）双环己基联苯,反应转化率９７％,反式产物选择性６２％。     

侧向多氟取代二芳基乙炔类液晶的合成及性能

以对烷基溴苯和4-溴-2,3-二氟苯酚为原料,经芳基硼酸化、Suzuki偶联反应、Sonogashira偶联反应和碘代等反应,制得16种侧向多氟取代二芳基乙炔类液晶化合物,其结构经IR、NMR和MS确认。利用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)和阿贝折光仪对该系列化合物进行了性能研究。结果表明,该系列化合物具有较低的熔点、宽的液晶相区以及较高的光学各向异性值(Δn>0.3)。该类液晶具有在双频液晶中应用的广阔前景。     

新型交联磺化聚醚偶酰酮的合成及其物理性能

以对氟苯甲醛为原料,依次经过安息香缩合、亲核取代和脱甲氧基化反应制得二酚类单体——4,4’-二[(4-羟基)苯氧基]-二苯偶酰(3);3与4,4’-联苯二酚和3,3’-二磺酸钠基-4,4’-二氟二苯甲酮进行亲核缩聚反应,合成了一系列链状磺化聚醚偶酰酮聚合物(6a～6d)并制得质子膜(F-6a～F-6d);以3,3’-二氨基联苯胺为交联剂,6a～6d经缩环反应合成了新型交联结构的磺化聚醚偶酰酮(8a～8d)并制得具有不同离子交换容量的质子膜(F-8a～F-8d),6a～6d与8a～8d的结构经1H NMR和IR表征。物理性能研究结果表明,F-8a～F-8d具有较高的热稳定性和质子传导率。     

对标新工科无机材料合成方法课程改革实践

为顺应新工科人才培养的需求，对无机材料合成方法课程进行了改革探索。结合本专业光电功能材料研究特色，整合教学内容；采用对分课堂教学模式和多途径实践教学，提升学生创新思维、综合能力和实践能力；多角度融入思政元素，增强学生的家国情怀；细化采分点，突出过程性评价。该改革实践对同类课程建设具有借鉴意义。