4-戊基(4′-丙基环己基)三联苯液晶的合成

在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的助催化作用下,用PdCl2催化芳基硼酸与溴代芳烃偶联反应合成了液晶化合物4－戊基（4′－丙基环己基）三联苯,反应转化率达到93％,反式产物选择性86％。结构经IR,^1H NMR和MS确证,并用DSC测定了此液晶的相变数据。考察了加料顺序和相转移催化剂对偶联反应的影响。提出了相转移条件下可能的催化循环机理,认为芳基硼酸是以ArB(OH)3^-离子形式参与偶联反应的。     

碳碳不饱和键氟化加成反应的研究进展

选择性地向有机物中引入氟原子越来越受到重视，近年来通过碳碳不饱和键的 氟化加成来引入氟原子发展迅速。综述了碳碳不饱和键氟化加成反应的研究进展。     

1,2-二芳基取代-1,1''-二氟乙烷的合成

1,2 二芳取代 1,1’ 二氟乙烷主要用作混合液晶添加剂以达到降低粘度增加响应速度的作用,同时也可以增加混晶的工作温度范围和抗紫外辐照的能力,并且能够实现低压驱动,文献报道的4种合成方法(硫缩醛的氟化、炔的氟化加成、酮的氟化以及腙的氟化[1,2])或反应条件苛刻,或转化率低,作者参考文献[3,4,5]对反应改进后发现,当在80℃、DAST(二乙胺基三氟化硫络合物)与乙二醇二甲醚的混合溶剂(体积比为3∶1)中进行酮的氟化反应时可达到95%的转化率。合成路线如下。1　实验部分1 1　仪器与试剂美国Nicolet60XR型红外光谱仪,日本JEOL公司FX …     

超声条件下芳基格氏试剂与4-烷基苯乙酮的反应

二芳基乙烯;超声条件下芳基格氏试剂与4-烷基苯乙酮的反应     

电视用液晶材料的研究进展

液晶电视由于其优异的显示性能将会越来越受到青睐。本文简要综述了近年来电视用液晶材料的研究进展,归纳总结了这些液晶材料的合成方法及其热性能、介电各向异性、双折射率、粘度等特性。     

1,2-二芳基乙炔的简便合成及其结构与性能关系研究

1,2-Diarylacetylenes have been synthesized by a facile method consisting of an addition of diaryl ketone with acetyl chloride and the elimination of resultant ethene chloride. Correlation between physical properties and structure of the 1,2-diarylacetylene has been studied by differential scanning calorimeter （DSC）, refractor and electro-optical parameter test instrument. The results show that birefringence was increased with inserting cyclohexyl into the skeleton, but mesophase range, melting and clearing points were reduced with introducing the ethylene bridge in the molecule, and birefringence, viscosity, clearing point and mesophase range could all be decreased with perfluoro alkyl/alkoxyl terminal instead of alkyl/alkoxyl moiety.     

含氟二芳基取代乙炔的合成

含氟二芳基取代乙炔的合成;ZnCl2/SiO2;含氟芳基取代乙炔;合成     

电视用液晶材料的研究进展

液晶电视由于其优异的显示性能将会越来越受到青睐。本文简要综述了近年来电视用液晶材料的研究进展,归纳总结了这些液晶材料的合成方法及其热性能、介电各向异性、双折射率、粘度等特性。     

多级孔无铝Beta分子筛的合成与表征

研究了氟介质条件下,合成参数对前驱体黏度和无铝Beta分子筛晶化过程的影响.X射线衍射结果表明,高水硅比可降低前驱体的黏度,但抑制分子筛的晶化.当合成体系中加入成核促进剂(二氧化锗)和晶化促进剂(高氯酸根或磷酸根)后,即使水硅摩尔比高达20~30,在150℃水热合成4 d,仍可获得高结晶性、微米级球形或多面体形无铝Beta分子筛.热重和能谱分析结果表明,极少量高氯酸根和磷酸根可进入分子筛孔道,并影响模板剂四乙基铵根离子的热分解过程.氮气吸附-脱附、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和选区电子衍射分析结果表明,所得无铝Beta分子筛具有多级孔结构,介孔尺寸在3.4~3.8 nm之间,由纳米晶体或纳米棒堆积而成.     

2,3-二氟代联苯类液晶化合物的合成与性能

以4-烷基环己基甲酸和4-溴-2,3-二氟苯酚为原料,经格氏、黄鸣龙还原、碘代、芳基硼酸化、Suzuki偶联、威廉姆逊和酯化等反应,合成24种侧向二氟取代联苯类液晶化合物,总收率4.2%～8.7%,产物的分子结构经核磁（1H NMR,13C NMR）、红外和质谱确认。 利用差示扫描量热仪（DSC）和偏光显微镜（POM）对目标化合物进行了液晶性能测试。 结果表明,烷基链的长度不仅影响化合物的熔点和清亮点,还影响液晶相态变化;端烯可以降低化合物的熔点（降低了3.7 ℃）,提高清亮点（提高了24.8 ℃）,拓宽向列相区间（由54.1 ℃拓宽到82.6 ℃）;酯基的引入可以提高清亮点,有助于消除近晶相。 该系列化合物在垂直取向(VA)和平面转换(IPS)显示模式中具有潜在的应用前景。