Chemical effects of size quantization of CdS nanoparticles

The behaviour of photoreaction occurring on the superfine duster interface of semiconductor CdS has been studied. The results indicated that the size quantization effect of semiconductor nanoparticles was obviously reflected not only in their physical properties, but also in the interfacial photocatalysis reactions initiated by superfine nanopartides. This means that the direction and mechanisms in photoreactions of the compounds adsorbed on the surface of nanopartides could vary with the alteration of particle size because the redox potential values of semiconductor particles could be changed with the variation of particle size. Doubtlessly, this effect could play an important role in controlling the interfacial reaction mechanisms and raising the selectivity to photoreaction paths.     

C60与某些萘胺衍生物光诱导电子转移反应的ESR研究

在运用ESR方法对C₆₀与一系列萘胺化合物的光诱导电子转移反应过程的研究中发现,对于不同萘胺衍生物,其反应性随化合物分子结构的变化而改变.由于空间位阻作用和氮原子上的孤对电子与芳环的共轭作用,使得萘胺比脂肪胺较难给出电子,而连接两个芳基的N-苯基取代萘胺则更难给出电子.     

微区域X射线发射光谱分析及其在金属物理中的应用

一、引言固体物质的性质不仅决定于它的化学组成和结构,在很大程度上还决定于它的显微和亚显微不均匀性。为此,必须在显微范围内研究固体物质的组成。金属物理及其它领域内的一系列工作都要求测定直径约为1微米范围内物质的组成。微区域X射线发射光谱分析可以用来解决这个问题。     

心肌缺血再灌过程中自由基生成动力学的ESR研究

采用自旋捕捉ESR方法研究了大白鼠和豚鼠在心肌缺血再灌注中自由基产生的动力学过程,首次测出复氧过程中羟基自由基变化的动力学曲线.同时结果还表明,在缺血后的复氧过程中除羟基·OH之外,还有碳中心自由基R·和可能的烷氧基RO·的生成,但其中·OH基生成的量经常是最大的.由于·OH基具有很高的反应活性,因而不可避免地就会通过它的夺氢作用导致碳中心自由基R的生成.特别有趣的是,羟基产生过程中其ESR信号的强度总是随着时间不断地增强而达到一最大值,然后又逐步地缓慢衰减到趋于几乎消失,此现象迄今尚未见有文献报道.我们建立了可近似表征羟基自由基生成速度的上升和下降过程的动力学方程.自由基生成与变化过程亦可近似地用退化分支链反应图式来予以描述.在所提出的链反应过程图式中,可对于通常所谓脂质体过氧化的过程,给予以合理的解释.     

THE KINETICS OF CHARGE-ACCUMULATING PROCESS ON THE SURFACE OF PHOTOCONDUCTIVE COATING FILM

The charge-accumulating process of polymeric photoconductive coating film used in electro-photography as well as factors controlling the charging rate have been studied, and the characteriza-tion of charging process and kinetic equation have been established.     

C~6~0环加成衍生物光诱导电子转移过程中自由基 复合反应动力学的时间分辨 ESR研究

运用时间分辨电子自旋共振(ESR)方法,分别对比研究了一种不同分子结构的富勒烯环加成衍生物中分子内以及它们与电子给体三乙胺之间的分子间光诱导电子转移(PET)反应历程,并通过探索其自由基复合反应过程的动力学参数差异,分析了给体产物自由基的结构稳定性对复合反应动力学参数的调控作用。     

超高效液相色谱法测定化妆品中马来酸二乙酯

采用超高效液相色谱法测定化妆品中马来酸二乙酯含量。样品经乙腈超声提取,Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm)分离,乙腈和水为流动相梯度淋洗,在220 nm波长处用二极管阵列检测器检测。马来酸二乙酯的质量浓度在0.50～20 mg·L~(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)为0.5 mg·kg~(-1)。应用此法测定化妆品中两种浓度水平马来酸二乙酯的回收量,方法的平均回收率分别为90.4%和105%,相对标准偏差(n=7)分别为1.5%和3.2%。     

乙腈中β-萘磺酸在汞电极上的电还原机理

用循环伏安法、电化学-ESR现场谱学技术和自洽场分子轨道法(CNDO/2)研究了乙腈中β-萘磺酸在汞电极上的电还原机理。结果表明该反应属ECE模式, 电还原服从直接脱磺酸基团机理, 并有萘自由基中间产物的形成。用分子轨道理论对电还原过程作了解释。     

ZnS/CdS二元共胶体系光诱导电子转移及界面光催化行为的研究

采用自旋捕捉 电子自旋共振方法和荧光光谱技术 ,研究了ZnS/CdS复合超微粒体系界面光诱导电子转移及其相关的光化学行为 ,在选择激发其中一个组分 ,或同时激发两个组分的条件下 ,详细地考察了此一共胶体系的光诱导电荷分离 ,及其所引发的次级氧化还原反应中的自由基中间体和反应过程的机理 .研究结果表明 ,在Eg(ZnS) >Eλ>Eg(CdS) 条件下 ,共胶体系中只有CdS可被激发 ,而电子从CdS的导带跃迁至ZnS的导带是禁阻的 ,在此激发波长条件下共胶体系不发生电子转移 ,因此共胶体系中底物发生的光氧化还原反应与在单胶体系中的反应无明显区别 ;当激发波长满足Eλ>Eg(ZnS) >Eg(CdS) 条件时 ,则ZnS/CdS共胶体系的两个组分均同时被激发 ,此时ZnS导带电子可跃迁至CdS的导带而达到电荷分离 ,从而使得不同底物在共胶体系中的光氧化还原反应进行的程度甚至途径都与单胶体系有所不同 .有的反应可被减弱或被完全抑制 ,而有的反应则可被明显增强 ,故对于控制界面反应的方向和机理有重要意义 .     

ESR STUDY OF PHOTOINDUCED ELECTRON TRANSFER REACTION BETWEEN C60 AND NAPHTHYLAMINE DERIVATIVES

在运用ESR方法对C