Theoretical study of stereodynamics for reaction O(3P)+HCl

<正>The vector correlation between products and reagents for reaction O(~3P)+HCl→OH+Cl is studied using a quasiclassical trajectory(QCT) method on the benchmark potential energy surface of the ground ~3A" state[Ramachandran and Peterson,J.Chem.Phys.119(2003)9550].The generalised differential cross section(2π/σ)(dσ_(00)/dω_t) is presented in the centre of mass frame.The distribution of dihedral angles,P(φr),and the distribution of angles between k and j', P(θ_r),are calculated.The influence of the collision energy and the influence of the reagent rotation and vibration on the product polarization are studied in the present work.The calculated results indicate that the rotational polarization of the product molecule is almost independent of collision energy but sensitive to the reagent rotation and vibration.     

Nd:Ca10 K(VO4)7激光晶体的生长及光谱性质

采用固相法合成多晶粉末原料,并用提拉法(Czochraski)生长出尺寸约为φ20 mm×20mm、光学质量优良的Nd:Ca10K(VO4)7晶体.采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP)测定了Nd3 、K 离子在晶体中的掺杂浓度,并据此计算出其有效分凝系数Keff分别为1.25、0.73.测定了晶体的热膨胀系数,约为αa=7.9×10-6K-1,αc=11.3×10-6K-1;维氏硬度为358.3VDH.在室温下测定了Nd:Ca10K(VO4)7晶体的偏振吸收谱、偏振荧光谱及荧光寿命,并用J-O理论计算了其光谱参数.结果表明,该晶体在810 nm处的吸收半峰宽为11 nm,其吸收截面为5.06×10-20cm2;在1069nm处具有较大的发射截面,约为1.72×10-19cm2.同时,该晶体还具有比较弱的浓度猝灭效应.这些特点表明该晶体较适合用作微片激光材料.     

偏光干涉法测量波片相位延迟量和厚度

基于偏光干涉理论,提出一种宽光谱范围内测量波片相位延迟量和厚度的方法。利用矩阵光学方法分析了光谱透射率曲线与中值透射率直线交点波长之间的关系,给出待测波片的相位延迟量、波片厚度等多个物理量的计算公式并进行了误差分析。误差分析表明本方法相位延迟量测量最大误差为3.38°,厚度测量最大误差为0.66μm。实验上利用分光光度计验证了本方法的有效性。本方法能够实现波片多物理量的同时测量,且调节过程对于起偏器、检偏器透光轴方向及待测波片快轴方向无严苛要求,测量过程对波片也无损伤和污染,在波片加工、使用前质量评估等方面都具有一定的应用价值。     

Yb:GdVO4晶体的光谱及激光损伤阈值

采用提拉法(Czochralski)生长出优质的GdVO4和Yb:GdVO4晶体,其中纯GdVO4晶体具有较高的透过率,可达81;.晶体在室温下的偏振吸收光谱与非偏振荧光光谱表明,Yb:GdVO4晶体是一种具有较大的吸收半峰宽和荧光半峰宽的激光晶体,分别为44～52nm和40～46nm;随着掺杂浓度增大,π偏振吸收系数呈现饱和趋势,且荧光峰的位置出现了红移.此外,还采用Nd:YAG激光器测试了晶体的激光损伤阈值,实验表明,随着Yb3+掺杂浓度从4.1at;增加到22.9at;,激光损伤阈值也相应地从19.9×109W/cm2逐渐减小到2.79×109W/cm2.     

YIG和YAlIG单晶的助熔剂提拉法生长和表征

用助熔剂提拉法生长了YIG(Y3Fe5O12)和YAlIG(Y3AlxFe5-xO12)单晶,尺寸约为φ10×7.0mm.经XRD测试,晶体均为立方晶系,晶格常数分别为:YIG,a=1.2376nm;YAlIG,a=1.2089nm.YAlIG晶体在红外波段透过率较高;经X射线荧光测定,其分子式为Y3Al2.96Fe2.04O12.室温下YAlIG磁化率大大低于YIG,初步推测可能是Al3+同时进入晶体结构中的四面体和八面体空位.     

Asp25质子化有利于HIV-1蛋白酶与抑制剂GRL02031结合

GRL02031是人体免疫缺陷病毒(HIV-1)天冬氨酸蛋白酶的抑制剂,是潜在的治疗艾滋病药物,HIV-1蛋白酶中Asp25/Asp25'的质子化状态对于理解HIV-1 蛋白酶和抑制剂的作用机制以及氨基酸变异对抗药性的影响有重要意义。本文对Protease-GRL02031（PR-031）复合物的最可能的四种质子化状态进行了5ns分子动力学模拟,分析了Asp25/Asp25'不同的质子化状态对动力学特征和作用机制的影响,用MM-PBSA的方法计算了PR-031复合物在各种质子化状态下的结合自由能,同时对作为PR-031作用桥梁的水分子与PR-031复合物形成氢键的分析,表明水分子在ASP25质子化状态下最为稳定。结果显示A链ASP25中OD2质子化更有利于蛋白酶与抑制剂GRL- 02031的结合,是最可能的质子化状态。这对更高效的抗变异药物的设计提供了理论上的指导。     

HIV-1 蛋白酶与抑制剂3G3相互作用机制的分子动力学研究

HIV-1蛋白酶已经成为艾滋病治疗药物设计的重要靶标。本文采用分子动力学模拟和MM-PB/SA方法计算了抑制剂3G3与HIV-1蛋白酶的结合自由能,结果表明范德华作用驱动了3G3与蛋白酶的结合。同时也采用了基于残基的自由能分解方法计算了抑制剂-残基相互作用,结果证明残基Ala28,Val32/Val32′,Ile47,Gly49,Ile50/Ile50′,Ile84/Ile84′和Pro81′ 能与蛋白酶产生较为强烈的相互作用,同时也表明CH-π,π-π和 CH-O相互作用控制了3G3与蛋白酶的结合。我们期望这个研究能为抗艾滋病的药物设计提供理论上的指导。     

Li_(0.067)Na_(0.933)Tb(MoO_4)_2磁光晶体的生长与磁光性能

采用Czochralski法生长了Li_(0.067)Na_(0.933)Tb(MoO_4)_2晶体,并测试了Li~+在NaTb(MoO_4)_2晶体中的有效分凝系数.由粉末X射线衍射数据计算了晶体的晶胞参数.室温下,采用消光法测试了Li_(0.063)Na_(0.933)Tb(MoO_4)_2晶体在532 nm、633 nm和1064 nm处的费尔德常数,分别为-293.6 rad·m~(-1)·T~(-1)、-200.5 rad·m~(-1)·T~(-1)和-68.6 rad·m~(-1)·T~(-1),与纯NaTb(MoO_4)_2相比,其费尔德常数均有所增加.结果表明,在1064 nm处Li_(0.067)Na_(0.933)Tb(MoO_4)_2晶体有较高的磁光优值.     

第十三届全国周培源大学生力学竞赛“基础力学实验”团体赛命题和竞赛总结

对第十三届全国周培源大学生力学竞赛“基础力学实验”团体赛的命题过程、命题原则与思路、竞赛过程与结果等进行了分析和总结,并提出了相关意见与建议。     

Construction of Two Inorganic-organic Hybrid Vanadogermanates Based on Di-Cd-Substituted Ge-V-O Cluster and Transition-metal Complex Bridges

Two new inorganic-organic hybrid vanadogermanates H[Cd(en)(phen)(H_2O)]-[Cd(en)(phen)]{[Cd(phen)]_2[Ge_8V_(12)O_(41)(OH)_7]}·5H_2O(1)and[Cd(dien)_2][Cd(dien)]_2{[Cd(phen)]_2-Ge_8V_(12)O_(42)(H_2O)(OH)_6}·6.5H_2O(2)(en=ethylenediamine,dien=diethylenetriamine,phen=1,10-phenanthroline)have been synthesized by hydrothermal method.Their structures were measured by single-crystal X-ray diffractions,thermogravimetric analysis,powder X-ray diffractions and infrared spectra.Structural analysis reveals that compound 1 is an infrequent dimeric structure based on di-Cd-substituted Ge-V-O cluster and transition-metal complex bridges,while compound 2 is an infinite 1-D chain constructed from di-Cd-substituted Ge-V-O clusters and dinuclear bridging complexes.Magnetic measurement indicated that both 1 and 2 exhibit antiferromagnetic behaviors.