顺丁烯二酸二丁基锡-苯乙烯-丙烯酸丁酯三元共聚物的结构与性能表征

采用本体聚合的方法，在氧化苯甲酰（BPO）存在下，合成了顺丁烯二酸二丁基锡－苯乙烯－丙烯酸丁酯（DBTM－St-BA)三元共聚物，用GPC，FTIR，1H NMR，TG和刚果红法及布拉本热流变仪对共聚产物的结构和性能进行了有征，结果表明，在所选定的聚合条件下，共聚产物为DBTM－St-BA的三元共聚物，在含锡量相同的情况下，共聚物对PVC的热稳定效果和加工性能的影响优于DBTM，可以作为多功能化的PVC热稳定剂。     

A New Synthetic Route to Diastereomerically Pure Cyclopropane-Phosphorus Derivatives Utilizing the Chiron 5-L-Men-thyloxy-3-bromo-2(5H)-furanone and Racemic Dialkyl α-Hydroxyalkanephosphonate

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＣｙｃｌｏｐｒｏｐａｎｅ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｎａｔｕｒａｌａｎｄｎｏｎｎａｔｕｒａｌｐｒｏｄｕｃｔｓｈａｖｅｒｅｃｅｉｖｅｄｃｏｎｓｉｄｅｒａｂｌｅａｔｔｅｎｔｉｏｎａｓｓｙｎｔｈｅｔｉｃｔａｒｇｅｔｓａｓｔｈｅｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｒｉｇｉｄｉｆｉｅｄｃｙｃｌｏｐｒｏｐｙｌｍｏｔｉｆｉｎｔｏｂｉｏａｃｔｉｖｅａｎａｌｏｇｕｅｓｌｅａｄｔｏｃｏｎｆｏｒｍａｂｌｙｃｏｎ ｓｔｒａｉｎｅｄｍｏｌｅｃｕｌｅｓ .1,2 Ｓｕｃｈｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｓａｒｅｅｘｐｅｃ…     

手性氮杂环丙烷衍生物的合成及其结构研究

氮杂环丙烷衍生物是合成氨基酸及β-内酰胺等化合物的重要中间体,它也是某些具有生物活性的天然产物的重要组分[1,2].本文在前人工作的基础上[3],研究了手性元5-L-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮(1)与脂肪胺2的不对称反应,得到含有两个新手性中心的氮杂环丙烷/稠合丁内酯化合物3,后者在LiAlH4/THF中还原得到手性产物4.通过元素分析,[α]20D,IR,1H NMR,13C NMR,MS以及X射线晶体衍射测定,确定了它们的结构.其合成路线如下:     

某些官能化手性氮杂环丙烷衍生物的合成及其结构

手性元5-(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮(3)与氮亲核试剂伯胺(4), 通过串联的不对称Michael加成/分子内亲核取代反应得到了具有两个新的手性中心的1R,5S-6-烷基-6-氮杂-2R-孟氧基-3-氧杂-4-氧代二环[3,1,0]己烷(5a～5d), 产率41%～51%, e.e.≥98%. 后者经LiAlH₄还原得到N-烷基-2,3-双(羟甲基)氮杂环丙烷(6a～6d), 产率66%～91%. 化合物5和6通过元素分析, IR, ¹H NMR, ¹³C NMR, MS以及X射线晶体分析, 测定了它们的化学结构及立体化学构型. 本文为N-烷基氮杂环丙烷类化合物的合成提供了一种有效途径.     

呋喃双烯体系的合成及其分子内Diels-Alder反应的研究

通过有机锂反应、硼氢化反应、氧化、缩合及消除反应,成功地合成了呋喃双烯体系2-(6′-硝基-5′-己烯基)呋喃(1),并进一步探讨了它的分子内Diels-Alder环加成以及有关的反应.     

螺〔1-溴-4-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环〔3.1.0〕己烷2,3’-(4’-甲氧基5’孟氧基丁内酯)〕的晶体结构

本文报道了利用新手性源合成的标题化合物C2 9H45 BrO7(Mr=5 85 .5 6 )的晶体结构 ,该晶体属正交晶系 ,空间群为P2 1 2 1 2 1 ,晶胞参数a =9.748(4) ,b =12 .5 37(5 ) ,c =2 5 .85 1(9) ,V =315 9(2 ) 3,Z =4,Dx=1.2 31g/cm3,μ =1.341mm- 1 ,F(0 0 0 ) =12 40 ,偏离因子R =0 .0 475 ,Rw=0 .0 6 0 9;分子中共有 5个环 ,12个手性中心 ,2个六元环呈椅式构象 ,2个五元内酯环呈信封式构象 ,并分别与环丙烷形成〔2 .4〕螺环和〔3 .1.0〕稠环 ,4个新生成的手性中心的绝对构型为C(13) (S) ,C(14 ) (S) ,C(15 ) (R) ,C(16 (R) ,无任何对称因素     

新的手性源5-(1-(艹孟)氧基)-3,4-二氯-2(5H)-呋喃酮的合成及结构

近年来,γ-取代基α,β-不饱和丁烯内酯的合成及结构性能引起了有机化学界很大的兴趣和重视,由于2(5H)-呋喃酮作为一个结构组分广泛地存在于天然产物中,同时也被用作有机合成的中间体.新近,Feringa等利用4-羟基丁烯内酯与1-薄荷醇的脱水反应,制