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121.
5-(S)-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在二甲基甲酰胺中的Michael加成-消除反应 总被引:2,自引:0,他引:2
5-羟基 - 2 (5H) -呋喃酮是一些具有生理活性天然产物的重要结构组份 [1] ,γ-内酯类的结构片段在一些抗病毒药物或前体结构中也常出现 ,由于内酯环的立体构型与药物的生物活性密切相关 ,因此它的合成具有十分重要的价值[2 ] .近年来利用天然手性助剂薄菏醇和冰片等的手性 5-烷氧基 - 2 (5H) -呋喃酮合成天然产物已引起人们的广泛关注 [1,3~ 13] .我们在研究手性 5-烷氧基 - 3,4-二卤 - 2 (5H) -呋喃酮 (4a_ 4 d)与 Wittig- Horner试剂 (O,O-二乙氧基丙酮基膦酸二乙酯 ) (5)的反应时 ,当以 DMF为溶剂 ,金属钠为催化剂时 ,并未得到目标… 相似文献
122.
氮杂环丙烷衍生物是合成氨基酸及β-内酰胺等化合物的重要中间体,它也是某些具有生物活性的天然产物的重要组分[1,2].本文在前人工作的基础上[3],研究了手性元5-L-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮(1)与脂肪胺2的不对称反应,得到含有两个新手性中心的氮杂环丙烷/稠合丁内酯化合物3,后者在LiAlH4/THF中还原得到手性产物4.通过元素分析,[α]20D,IR,1H NMR,13C NMR,MS以及X射线晶体衍射测定,确定了它们的结构.其合成路线如下: 相似文献
123.
124.
研究了L-抗坏血酸和甲基乙烯酮不对称反应的控制条件以及后处理方法,经 重结晶得到了产率高(71%)、光学纯度高(≥98% ee)的二环内酯类衍生物3。 通过化学/物理方法、X射线晶体测定了化合物3的物理常数、化学结构、立体化学 以及晶体结构。在此基础上,化合3分别在氯化氢/无水醇介质中(CH_3OH, C_2H_5OH)进一步反应,通过分子内差向异构化/羟醛缩合/亲核脱水反应分别得 到了新的含有多个官能团和多个手性中心的稠环类化合物4a和4b。此研究结果可以 为L-抗坏血酸手性元在不对称合成中应用,为具有生物活性的复杂化合物的合成 提供新的途径。 相似文献
125.
改性膨润土催化乙醇流化床脱水制乙烯 总被引:5,自引:0,他引:5
以浸渍法制备的改性膨润土为催化剂,在自行设计的流化床装置上评价了乙醇脱水制乙烯的催化性能;采用X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、比表面分析(BET)和热重分析(TG)等手段对催化剂的理化性能进行表征,同时考察了不同催化剂制备条件和催化反应条件等工艺因素对催化剂性能的影响。结果表明,当硫酸质量分数为44%,水洗至pH值为4~5,添加0.15g混合氯化稀土,反应温度为270℃,乙醇的进样流速为013mL/min,催化剂用量3g,催化反应的活性最佳,出口乙烯气体的体积分数可达8.56×10^-1。 相似文献
126.
嘌呤、嘧啶类新手性化合物的合成 总被引:25,自引:0,他引:25
把具有生理活性的嘌呤、嘧啶类有机碱基引入不对称合成 ,利用嘌呤、嘧啶类化合物作为Michael加成给体与天然手性助剂 ( - ) 薄荷醇所制得的手性源 5 (R) [( 1R ,2S ,5R) 氧基 ] 2 ( 5H) 呋喃酮 ( 3a)进行不对称Michael加成反应 ,合成了新的光学纯嘌呤、嘧啶类手性化合物 ( 5a~ 5e) .详细地研究了合成方法并测定了它们的[α],IR ,UV ,1HNMR ,13 CNMR ,MS ,元素分析等结构分析数据 .经X 四圆衍射确定了腺嘌呤手性化合物 5a的立体化学结构 .为合成嘌呤、嘧啶类手性化合物提供了有效的途径 ,为深入研究具有生理活性的手性核苷酸类化合物提供了重要的手性源 相似文献
127.
128.
在有机合成化学的研究工作中,常常遇到某些对空气敏感活泼物质的转移问题,例如硼氢化试剂、活泼格氏试剂等金属有机化合物以及合成过程中产生的活泼中间体。当转移此类物质时,体系需严格地隔绝空气,以保证后续反应的顺利进行,通常人们多使用氮气流保护装置。本文介绍一种简便易控的转移方法,是陈庆华在美国Emory大学化学系A.Padwa教授实验室中所见到的 相似文献
129.
130.
近年来,γ-取代基α,β-不饱和丁烯内酯的合成及结构性能引起了有机化学界很大的兴趣和重视,由于2(5H)-呋喃酮作为一个结构组分广泛地存在于天然产物中,同时也被用作有机合成的中间体.新近,Feringa等利用4-羟基丁烯内酯与1-薄荷醇的脱水反应,制 相似文献