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Synthesis and Crystal Structure of 2-(N-Cyclohexyl)-imino-1,4-succinic Acid Dihydrate 总被引:2,自引:0,他引:2
1INTRODUCTIONItiswellknownthatthetwentyα-aminoacidsarethemostcommononesexistinginnature[1,.2]Actually,nineteenα-aminoacidsandoneα-iminoacidareutilizedinlivingcellsforproteinsynthesisunderthecontrolofgenes.Theyareinaspecialca-tegoryduetotheirfundamentalsofalllifeformsasbuildingblocksforlifeproteins[3~5].Aminoacidsarealsoimportantnaturalchiralmaterialsforsyn-thesizingpeptides,alkaloids,antibioticandmorecomplexmoleculeswithbiologicalactivities[6].Ac-cordingtothesyntheticmethodology,amino… 相似文献
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标题化合物是由5-(R)-(l-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮与3,4-亚甲二氧基苯甲醛肟在次氯酸钙作为氧化剂的条件下,进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应得到。结构通过单晶X-射线衍射法确定, C22H27NO6其晶体属正交晶系, 空间群为P212121, Mr = 401.45, a = 6.2600(3), b = 10.7300(11), c = 31.2160(25) , V = 2096.8(3) 3, Z = 4, Dc = 1.272 g/cm3, μ = 0.09 mm-1, F(000) = 856。最终的可靠因子为R f = 0.073, wR = 0.186。在分子结构中,平面1(异噁唑啉环)与平面2(呋喃酮环)之间的二面角为67.4°, 孟氧基中的环己烷环为椅式构象,呋喃酮并异噁唑啉环上的3个手性中心的构型为SC3a, RC6, RC6a。 相似文献
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The asymmetric reaction of the chiron 2(5H )-furanones (4a-4c) with the Horner-Emmons reagents (5a-5b) has been investigated. The newly chirai organophosphorus derivatives 6 and 7 were obtained using the phosphoryl-stabilized carbanion as a building block in DMSO under mild conditions. Through the asymmetric introduction, the Horner-Emmons reagent could be transformed to a chiral building block to afford the novel functionalized phosphorus derivatives. The structures of the synthesized compounds 6 and 7 were identified on the basis of their elementary and spectroscopic data, such as IR,^1H NMR, ^13C NMR, MS and X-ray crystallography. These resuits provided a valuable approach to the synthesis of potentially interesting chirai organophosphorus derivatives and probing their biological activities. 相似文献
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合成并研究了呋喃1,3-偶极C-2-呋喃-N-烯基硝酮(1)的热和光化学反应.1的热化学环加成反应具有区域选择性.生成氧氮杂二环辛烷类化合物.日光灯照明下加热还可得到双键迁移产物.1在波长>302nm下的光化反应产物是氧氮杂环丙烷,而在λ>270nm下除了还有重排产物N-戊烯基-2-呋喃甲酰胺,氧氮杂环丙烷不稳定,加热下通过1发生分子内环加成反应. 相似文献
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光学活性螺-环丙烷双内酯化合物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
描述了5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮新手性试剂1与氮亲核试剂发生的串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应,一举生成4个新手性中心。报道了含有叔胺官能团的螺-环丙烷双内酯化合物4a-4d的合成方法以及结构测定。 相似文献