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102.
103.
报道了光学纯5-(1-Meng氧基)-3,4-二取代2(5H)-呋喃酮的^1H NMR和^13C NMR数据,研究了不同取代基对结构以及核磁参数的影响。 相似文献
104.
105.
合成了5-(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基丁内酯并[3,4-b]-2(S)-6(R)-1-N-环己基氮杂环丙烷(3)和2(S),3(R)-二羟基甲基-N-环己基氮杂环丙烷(4),其晶体结构经四圆单晶X-射线衍射仪测定。3属三斜晶系,p1空间群,a=5.438(11),b=8.117(2),c=11.572(2),Mr=335.47,α=96.84(3)°,β=94.48(3)°,γ=101.86(3)°,V=493.5(2)3,Z=1,Dc=1.129g·cm-3,μ=0.074mm-1,F(000)=184,R=0.086,wR=0.2344,1527个独立衍射点。4属单斜晶系,P2(1)/n空间群,a=8.0915(15),b=7.2055(13),c=18.6120(3),Mr=185.26,β=102.086(2)°,V=1061.1(3)3,Z=4,Dc=1.160g·cm-3,μ=0.080mm-1,F(000)=408,R=0.0466,wR=0.1224,1485个独立衍射点。4分子中存在两种分子间氢键。 相似文献
106.
手性γ-孟氧基丁烯酸交酯在构成各种杂环化合牧天然产物中起重要作用.本文报道了一些新的γ-孟氧基丁烯交酯的新的手性源的制备和研究了它们的不对称反应. 相似文献
107.
108.
天然产物goodyeroside A的全合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以5-(S)-(d-盖氧基)-2(5H)-呋喃酮为起始原料.对具有肝保护活性的天然产物goodyeroside A进行了全合成研究。将合成所得目标产物的比旋光值及光谱数据与天然产物的数值相比较,两者一致,证明两者的结构与构型相同。 相似文献
109.
手性环丙烷/双内酯衍生物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
具有四个新手性中心的螺环/环丙烷类化合物4在甲醇/丙酮/5%HC1反应介 质中加热回流,可以同时消除两个手性辅基,形成半缩醛化合物的混合物。后者与 甲醇发生缩醛化反应,生成双甲氧基缩醛混合物5。经柱层析分离和重结晶得到手 性环丙烷/双内酯衍生物,螺{1-溴-4-甲氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0] 己烷-2,2′-(3′-亲核氧基-4′-甲氧基丁内酯)}(6),化学产率60%- 84%,光学纯度de≥98%。经元素分析,[α]D^20,UV,IR,^1H NMR,^13C NMR, MS以及X-射线四圆衍射测定,确认了它们的化学结构、立体化学和绝对构型。此 环丙烷/双内酯双甲氧基衍生物的合成反应可以为活性官能团的引入、合成复杂结 构的手性化合物提供新的方法和途径。 相似文献
110.