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51.
在LaCl_3-CS(NH_2)_2-H_2O、LaCl_3-CH_3CONH_2-H_2O和LaCl_3-CH_3CONHCONH_2-H_2O体系的研究中,我们未能发现等人报导的LaCl_3·6H_2O,得到的都是氯化镧的七水合物。本文在对前人未曾作过的体系LaCl_3-CH_3CONHCSNH_2-H_2O的研究中,也未发现LaCl_3·6H_2O的存在。 LaCl_3·7H_2O的制备,提纯和LaCl_3的分析,及其它实验项目同文献[1]所述,乙酰硫脲系按文献[6]的方法制取。 相似文献
52.
钯的催化动力测定及机理探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
用次磷酸钠还原钼酸盐为钼蓝以测定钯的方法,灵敏度均不高。文献用甲酸还原磷钼酸测定铂钯合量,并加入金盐以提高灵敏度,但效果不甚显著。本文建议加入小量汞盐以提高钼蓝法的灵敏度。实验结果表明,在0.4-0.8M盐酸溶液中,钯(Ⅱ)-汞(Ⅱ)对次磷酸钠还原磷钼酸的反应具有强烈的催化作用,钯浓度在0.001-0.01μg/ml范围内与蓝色产物的吸光度有线性关系,检出限为0.0005μg/ml。灵敏度较现有文献提高约二个数量级。本文对反应机理进行了初步探讨。 相似文献
53.
用氫氧化銨及氯化銨以分離銅與鐵,結果很好。氫氧化鐵中所留銅量,在實用分析上,已少至毋須考慮。用此法自多量鐵中分離少量銅份,可直接用此色法测定。五價砷與銻存在時,如不超過10毫克,或磷酸根不超過50毫克時,不影響銅與鐵的分離。鋁對分離更無影響。 相似文献
54.
本文报道了一套化学反应绝热式热量计的设计和建立,用(HOCH_2)_3CNH_2与0.1mol·dm~3HCl的反应焓检验标定了热量计装置,测得ΔH_(208.15)=-245.41J·g~(-1),sdm=±0.24,与IUPAC的推荐值-245.76±0.26J·g~(-1)十分吻合,证明热量计和操作手续是可靠的。用这样的热量计测定了十一种三水合稀土氯化物RECl_3·3H_2O(RE=La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er,Yb,Y)298.15K时在水中的积分溶解热(终浓度-0.01541mol·kg~(-1))。计算了这些水合物的标准生成焓和脱水焓。 相似文献
55.
自1960年梅曼发明人类历史上第一台激光器以来,激光技术在经济、科技、军事等领域发挥着越来越重要的作用.半导体激光科学与技术以半导体激光器件为核心,涵盖研究光的受激辐射放大的规律、产生方法、器件技术、调控手段和应用技术,历经六十余年发展,不仅在基础科学领域不断研究深化,科学技术水平不断提升,而且在应用领域上不断拓展和创... 相似文献
56.
57.
针对双波长激光器间距精细调谐的需求,基于正方形微腔的模场分布,设计了中心及四个角区电流注入窗口的正方形微腔激光器。利用有限元法对提出的结构进行分析,发现改变腔体折射率分布差,可以调控基横模和一阶横模的波长间距。基于半导体平面加工工艺成功制备了边长为30μm的非均匀注入正方形微腔激光器。当注入电流从42 mA增加到53 mA时,该激光器的波长间隔从0.18 nm减小到0.1 nm,强度比小于4 dB。除此之外,继续增加电流,由于双模间隔的进一步减小,出现了明显的单周期振荡现象。 相似文献
58.
针对一类生化系统的稳态优化问题,建立了一种具有二层递阶结构的双层规划优化模型,其上层和下层问题的优化目标分别为最大化产物产率(或代谢物浓度)和最小化生化系统的代谢物浓度之和.模型的生物意义是在尽可能小的代谢成本条件下使产物的产率或浓度达到最大.为了有效求解所建立的NP-hard、非凸双层规划问题,在S-系统建模框架下应用等价变换策略提出了一种可求其最优解的优化算法.算法具有操作简便和计算成本低的优点.最后,将所提双层规划模型与求解方法应用于两个生化系统的稳态优化中.结果表明,方法可行且有效. 相似文献
59.
凝胶渗透色谱净化超高效液相色谱-串联质谱法检测甘草及其提取物中的11种氨基甲酸酯类农药残留 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了甘草及其提取物中11种氨基甲酸酯类农药多残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。以11种氨基甲酸酯类农药为目标分析物,样品经乙腈超声提取、凝胶渗透色谱(GPC)净化后,用UPLC-MS/MS检测。以甘草及其提取物为例,分别进行了0.02、0.04和0.1 mg/kg 3个添加浓度的11种目标分析物的加标回收率实验,甘草中11种目标分析物的回收率为72.2%~94.0%,相对标准偏差为0.7%~7.8%;甘草提取物中11种目标分析物的回收率为73.8%~94.7%,相对标准偏差为1.5%~12.7%。该方法灵敏度高、准确度好,符合农药多残留检测的技术要求,适用于甘草、黄芪等中药材及其提取物中氨基甲酸酯类农药残留的检测。 相似文献
60.