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提出了超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定化妆品中13种α-羟基酸含量的方法。样品0.2 g经水超声提取30 min(不易分散样品经异丙醇分散均匀后用水超声提取),提取液经离心过滤后采用UHPLC-MS/MS分析,13种目标物在Agilent Zorbax RRHD SB-Aq C18色谱柱上分离,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,质谱分析采用电喷雾离子源,负离子、多反应监测模式采集。结果表明:13种α-羟基酸的质量浓度在一定范围内与对应的峰面积呈线性关系,羟基辛酸、二苯乙醇酸、α-羟基癸酸的检出限(3S/N)为0.030μg·g-1,羟基乙酸、乳酸的检出限(3S/N)为3.0μg·g-1,其余8种α-羟基酸的检出限均为0.30μg·g-1。按照标准加入法进行回收试验,回收率为85.1%~114%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。方法用于分析20批样品,α-羟基酸检出总量为20~6 800 mg/100 g,仅有1批... 相似文献
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针对UWB室内定位精度易受环境影响的问题,在低速、多节点的情况下,提出了一种基于移动节点辅助定位的方法。设置一个增量队列来剔除异常点,然后使用最小二乘法计算得到定位初值。将定位初值代入扩展卡尔曼器滤波算法,得到较为准确的更新后的定位结果。当移动节点处于静止或低速状态时,其解算坐标较为精确,可以将其视作坐标已知的固定节点,来提高其他移动节点的定位精度。实验结果表明,在相同的实验环境下,所提方法的定位均方根误差比最小二乘法和Chan算法分别减小了15.89%和16.45%,最大绝对误差分别减小了60.99%和62.77%。 相似文献
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