全文获取类型
收费全文 | 1121篇 |
免费 | 356篇 |
国内免费 | 533篇 |
专业分类
化学 | 839篇 |
晶体学 | 51篇 |
力学 | 61篇 |
综合类 | 38篇 |
数学 | 147篇 |
物理学 | 874篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 40篇 |
2022年 | 56篇 |
2021年 | 48篇 |
2020年 | 34篇 |
2019年 | 43篇 |
2018年 | 73篇 |
2017年 | 54篇 |
2016年 | 64篇 |
2015年 | 75篇 |
2014年 | 113篇 |
2013年 | 80篇 |
2012年 | 73篇 |
2011年 | 84篇 |
2010年 | 69篇 |
2009年 | 90篇 |
2008年 | 93篇 |
2007年 | 104篇 |
2006年 | 67篇 |
2005年 | 81篇 |
2004年 | 83篇 |
2003年 | 71篇 |
2002年 | 69篇 |
2001年 | 52篇 |
2000年 | 55篇 |
1999年 | 34篇 |
1998年 | 21篇 |
1997年 | 33篇 |
1996年 | 21篇 |
1995年 | 25篇 |
1994年 | 27篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 19篇 |
1991年 | 14篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 6篇 |
1965年 | 2篇 |
1964年 | 2篇 |
1963年 | 3篇 |
1962年 | 3篇 |
1954年 | 5篇 |
排序方式: 共有2010条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
23.
24.
人尿中异黄酮的高效液相色谱分析 总被引:3,自引:1,他引:3
建立了测定人尿中异黄酮组分(大豆苷原、黄豆黄素、雌马酚、染料木黄酮)含量的反相高效液相色谱法。在尿样中加入黄酮作为内标,异黄酮经酶解后在pH=7.0中性条件下用乙酸乙酯(1∶1)提取,然后用0.02%TFA-M eOH-ACN三元梯度洗脱的方法分离异黄酮。在该条件下,大豆苷原、黄豆黄素、雌马酚、染料木黄酮的检出限分别为12.9 nmol/L、13.9 nmol/L、71.6 nmol/L和11.8 nmol/L;回收率均在89%以上。本方法具有测试步骤简单、准确度高、重现性好等优点,适合大批量样品测定。 相似文献
25.
本文将用放射性磷32标记法测得的二(2-乙基己基)磷酸在碱金属氯化物水溶液(LiCl、NaCl、KCl、RbCl、CsCl和NH_4Cl)中的溶解度数据~[1], 分别用Pitzer(1973年)方程和Pitzer-Li(1983年)方程进行活度系数的关联. 计算结果表明, 由于Pitzer-Li方程考虑了溶质-溶剂间的短程作用能, 所得参数更能反映盐效应的本质, 故优于Pitzer方程. 同时还表明, 上述体系中离子-水之间的作用能远大于离子-有机化合物之间的作用能。 相似文献
27.
新型杂多配合物K3H2[GeW8Mo3VO40]·4H2O的合成与晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
用分步酸化、分步加料法合成出新型杂多配合物K3H2[GeW8Mo3VO40]·4H2O,并用X射线单晶衍射法测定其晶体结构,该晶体属单斜晶系,C2空间群,a=1.894 4(4)nm,b=3.292 0(7)nm,c=1.249 4(2)nm,β=90.25(3)°,V=7.792(4)nm3,Z=6.最终偏差因子R=0.063.RW=0.067. 相似文献
28.
木质素磺酸盐的分离提纯 总被引:5,自引:0,他引:5
以粗木质素磺酸钠为原料, 采用树脂法、超滤法、长链胺法和溶剂萃取法对其进行了提纯. 红外光谱、元素分析、凝胶渗透色谱等测试结果表明, 溶剂萃取法不能达到提纯目的; 树脂法、超滤法、长链胺法可除去相对分子量小于1000的杂质, 粗木质素磺酸钠经提纯后木质素磺酸钠的质量分数从59.0%提高到90%左右, 且提纯产品的重均分子量和数均分子量均增大, 分子量分布更均一. 从产品收率、提纯效果及提纯工艺等3方面分析表明, 长链胺法除糖效果最好, 提纯后糖含量下降了50%; 超滤法的收率最高, 可达31%, 且其提纯产品的重均分子量较高, 达到12000, 比粗木钠提高了1倍以上. 相似文献
29.
颜面赝复体粘接剂的红外光谱分析 总被引:1,自引:1,他引:0
传统的颜面赝复体粘接剂按其成分可分为聚丙烯酸酯类和有机硅类。以往对于颜面赝复体粘接剂性能的研究,多为粘接强度的测试,而有关这些粘接剂在粘接过程中的变化研究则较少见。文章测试了两种颜面赝复体粘接剂 (Epithane3及Secure2 Adhesive)在液态、半固态时的红外光谱。结果提示,Epithane3结固过程中有水分和残留氨的挥发,Secure2 Adhesive结固过程中表现为乙酸乙酯挥发。有机硅官能团是有机硅类和硅橡胶的粘接强度比聚丙烯酸酯类高的关键。两种粘接剂红外光谱主要吸收峰的峰位、峰形与结固前相同, 表明结固前后其主要化学成分和基本结构未发生变化。 相似文献
30.