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安息香缩合反应是一种重要的有机反应[1]. 近年来报道了以冠酷为相转移催化剂的 安息香结合反应 ,获得较好结果[ 2 ] . 但冠酷较难制备,价格昂贵,且毒性大 .最近报道 聚乙二醇具有一定的相转移催化能力( 3,4] ? 由于聚乙二醇具有价廉无毒的特点 ,因此探讨聚乙二醇的相转移催化反应性能及其在有机合成中的应用 ,是有一定意义的 .本文将以聚乙二醇作安息香缩合反应的相转移催化剂 ,对聚乙二醇的用量 、分子量大小以及氟 化锦的用量 、溶剂及反应温度的影响进行了探讨 . 相似文献
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本文报道在双环戊二烯基二氯化钛(Cp_2TiCl_2)催化下,Grignard试剂选择还原腈的反应。首次实现了用过渡金属络合物催化选择还原腈,是一种合成醛的新方法。最后还提出了可能的反应机理。 相似文献
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Highly Stereoselective Synthesis of Phenylseleno- and p-Tolylsulfonyl Substituted 1,3-Dienes from Functionalized Allyl Alcohols 总被引:1,自引:0,他引:1
Introduction Heteroatom-substituted 1,3-dienes have been exten-sively studied because of their marked abilities to con-struct highly functionalized ring systems in cycloaddi-tions.1 For example, Danishefsky2 developed 1-methoxy-3-trimethyl-siloxy-buta-1,3-diene which has led to many creative applications in complex organic synthesis. Padwa et al.3 demonstrated that 1,3- and 2, 3-bis(phenyl-sulfonyl)-1,3-butadienes are versatile building blocks in organic synthesis via reactions such as [4+2]-c… 相似文献
57.
本文利用2-氨基喹啉和2-氨基苯骈咪唑作为亲核试剂,与5-(双甲硫基亚甲基)丙二酸亚异丙酯(1)、5-(甲硫基亚烃基)丙二酸亚异丙酯(3)反应,开发出3-取代-(1H)-嘧啶-[1,2-a]喹啉-1-酮(5)和2-取代嘧啶[1,2-a]苯骈咪唑-4-(10H)-酮(6)通用的简便合成法。 相似文献
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二(芳砜基)甲烷的亚甲基被两个砜基活化,它的酸性大于硫代缩醛.使用较弱的碱性试剂即可使它形成相应的α-碳阴离子,发生烃化反应,继而还原,水解,从而提供醛的简便合成方法. 相似文献
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在O,O-二乙基磷酰碲钠存在下, ω-溴代苯乙酮与芳醛于乙醇中反应, 以良好产率生成α,β-不饱和酮. 相似文献
60.
在○,○-二乙基磷酰碲钠存在下,ω-溴代苯乙酮与芳醛于乙醇中反应,以良好产率生成α,β-不饱和酮。 相似文献