七元杂环桥连联苯化合物的合成、晶体结构及性质的研究 I.含双氧桥连杂环衍生物的合成与结构表征

合成了一系列含七元内杂环联苯化合物 ( 6,6′位不同取代的 2 ,10 二溴 6H 双苯 [d ,f] [1,3 ]双氧杂和 2 ,10 二醛 6H 双苯 [d ,f] [1,3 ]双氧杂 ) ,通过元素分析、核磁共振氢谱、紫外可见吸收光谱对它们的结构进行了表征 ,用X ray单晶衍射测定了部分化合物的晶体结构 .结果表明这类化合物具有相同的刚性扭曲构型 ,其二个苯环扭曲角的大小受 6,6′取代基团的影响可以发生 8° ( 3 5°～ 43 .1°)的变化 .     

含长链不饱和酯基的三官能度溶胶—凝胶薄膜制备及发光氧化传感的研究

采用溶胶－凝胶法制备了含发光三吡啶钌[Ru9bpy)3^2 ]分子的三官能度硅氧烷预聚液，并通过旋转涂敷及凝胶处理制备了高性能的薄膜，探讨了载体的微结构和发光分子的微环境效应，与传统的四官能度正硅酸乙酯（TEOS）／Ru(bpy)3^2 膜体系相比，含条链不饱和酯基的甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅（PMA－TMS）/Ru(bpy)3^2 体系具有成膜性能好，气体的猝灭响应值高，响应时间短等特点。     

粘土矿物中非晶态硅铝铁测定方法研究

非晶态粘土矿物是泥页岩的组分之一，其中非晶态的硅、铝、铁的含量虽不高，但对钻井液泥浆的性能有很大的影响。为了在钻井过程中能及时准确地进行调控，对泥页岩中非晶态硅、铝、铁含量的准确测定是非常必要的。     

Lal-xCexFe1-y-nCoyRunO3三效催化剂的结构表征及催化性能

用溶胶一凝胶法合成了Lal-xCexFe1-y-nCoyRunO3(x，y=0.1～0.5，n=0.01～0.1)系列催化剂，XRD对晶体结构的表征发现，掺入Ru后基本结构未改变，但2θ值减小，晶胞参数变大.红外光谱分析表明，Ru改性的催化剂对应的特征峰位和峰形基本相似，但随着Ru掺杂量的增加，600cm^-1附近的谱带向高波数方向移动，n=0.01的样品，v1和v2向低波数方向移动，n=0.05样品的v1带出现最大吸收峰.XPS研究表明，掺杂Ru后Fe的外层电荷密度增大，并以多种价态存在；随着掺杂量的增加，表层中的Ce由与氧结合转变为与多羟基结合，其它氧种含量增加，催化活性增强.O2-TPD结果表明，掺杂Ru使催化剂表面的吸附氧和晶格氧脱附温度降低，A离子空位增加.H2-TPR研究表明，掺杂Ru使A离子空位增加，晶格氧活动性增强，催化活性提高；La0.8Ce0.2Fe0.7Co0.2Ru0.1O3的催化性能最佳.     

11-丁烯在MCM-2222分子筛中的吸附与扩散: Monte Carlo与动力学模拟研究

采用巨正则Monte Carlo方法和分子动力学方法研究了11-丁烯在MCM-2222分子筛中的吸附现象和扩散行为, 得到了11-丁烯吸附在该分子筛孔道中的相互作用能和在不同孔道中的扩散轨迹和扩散系数. 结果表明11-丁烯在MCM-2222分子筛中主要存在两个相互作用能区间, 11-丁烯优先吸附在十元环孔道中; 11-丁烯的扩散和移动主要发生在十二元环超笼的中部, 十元环孔道中的11-丁烯扩散速度明显小于十二元环超笼系统中的扩散速度.     

π-共轭分子堆积、光电性能与超分子调控

介绍了π-共轭分子堆积模式与发光效率和载流子迁移率的关系, 以及分子堆积模式的调控方法, 特别是超分子相互作用在实现分子堆积模式调控中的作用等相关实验和理论研究进展.     

小檗碱与和厚朴酚及槲皮素缀合物的合成及其体外抗肝癌HepG2细胞活性评价（英文）

小檗碱、和厚朴酚、槲皮素都是具有良好抗肿瘤活性的先导化合物,以其为原料合成了三个新型化合物,通过~1H NMR、~(13)C NMR、2D NMR、HRMS、IR和UV等方法对目标化合物进行结构确证;体外抗HepG2肝癌细胞活性结果显示,两个化合物对Hep G2肝癌细胞的抑制作用远远优于原料药和厚朴酚与盐酸小檗碱,且活性与阳性对照药顺铂相当,有望成为潜在的抗肿瘤药物.     

THE KINETICS OF METHYL METHACRYLATE POLYMERIZATION INITIATED BY THE VOLATILE PRODUCTS OF A METHYL METHACRYLATE PLASMA

It is found that the volatile products of methyl methacrylate plasma can very actively initiate the polymerization of the monomer to produce ultrahigh molecular weight polymers. This polymerization of MMA occurs by a livlng free radical mechanism with instantaneous initiation and monomer transfer.